特許

J-GLOBAL ID：200903026253479439

2-(イミダゾール-1-イル)-3-ヘテロアリールプロピリデン-アミノキシアルカン酸誘導体

発明者： パオロ・コツジ ,  アントニオ・ジヨルダーニ ,  アーセニア・ロツシ ,  パトリシア・サルバーテイ
出願人/特許権者： フアルミタリア・カルロ・エルバ・エッセ・エルレ・エルレ
代理人 (1件)： 川口 義雄 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平6-016383
公開番号（公開出願番号）：特開平6-271572
出願日： 1994年02月10日
公開日（公表日）： 1994年09月27日
要約：

【要約】 (修正有)【構成】式(I)で表わされる2-(イミダゾール-1-イル)-3-ヘテロアリールプロピリデン-アミノオキシアルカン酸誘導体またはその医薬的に許容可能な塩、それらの製造法および当該化合物またはその塩を含む医薬組成物。〔式中、Aはハロゲン、C1〜4アルキル、CF3から選択される置換基を有していてもよいフラニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニルであり;TはC3〜5アルキレンであり;R1はハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、CF3から選択される置換基を有していてもよいフェニル、未置換のシクロヘキシル、C1〜6アルキルであり;R2はH,C1〜4アルキルである〕【効果】トロンボキサンA2(TxA2)合成の選択的阻害剤及びTxA2拮抗薬として有用である。

請求項（抜粋）：

式(I):【化1】[式中、Aは、ハロゲン、C1〜C4アルキル及びCF3から選択される置換基により置換されているかまたは未置換であり得るフラニル、ピラジニル、ピリミジル及びピリダジニルから選択される複素単環であり;R1は、a)ハロゲン、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルコキシ若しくはCF3により置換されているかまたは未置換であるフェニル;b)シクロヘキシル;またはc)直鎖若しくは分岐のC1〜C6アルキル基であり;Tは、分岐または直鎖のC3〜C5アルキレン鎖であり;R2は、水素またはC1〜C4アルキルである]の化合物または医薬的に許容可能なその塩。

IPC (12件)：

C07D403/06 233 ,  A61K 31/415 AAH ,  A61K 31/415 ACB ,  A61K 31/415 AED ,  A61K 31/495 ABE ,  A61K 31/495 ABJ ,  A61K 31/495 ABU ,  A61K 31/50 ABG ,  A61K 31/50 ADU ,  A61K 31/505 ACV ,  A61K 31/505 ADN ,  C07D405/06 233