特許
J-GLOBAL ID:200903026302152912

新規ベンゾオキサゾール類

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 平木 祐輔 (外1名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願平8-513498
公開番号(公開出願番号):特表平10-510513
出願日: 1995年10月11日
公開日(公表日): 1998年10月13日
要約:
【要約】効果的なPDEIV阻害剤である新規化合物を開示する。この化合物はテオフィリンまたはロリプラムに比較して、改善されたPDEIV阻害性を有し、例えばPDEIII 阻害に関して改善された選択性を有する。
請求項(抜粋):
下記式:[式中、 XはOまたはSであり; R1およびR2は、それぞれ、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、QZ2, OQZ2,OCOQZ2,NHQZ2またはNHCOQZ2 {ここで、(Qは結合、または炭素原子数1-12の飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分枝鎖アルキレン、アルケニレン若しくはアルキニレン基であり; Z2は水素、CH(OH)QH,OQH,NO2,N(QH)2,CO2QH,CON(QH)2,CON(OH)QH,OCOQH,OCON(QH)2,OCON(OH)QH,NHCON(QH)2,N(OH)CON(QH)2,CH=NOCOQH,CH=NOCON(QH)2,COQH,N(OH)COQH、アリールまたは窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される1以上の原子を含有するヘテロアリール環(このアリールまたはヘテロアリール環は非置換であるかまたは1以上のハロゲン原子、アルキル基、OH,OQH,NO2,NH2,CO2QH,CON(QH)2,OCOQHおよびOCON(QH)2でさらに置換されている)である。}から選択され; R3は、非置換アリール若しくはヘテロアリール、またはOH,O-アルキル、O(CO)アルキル、O-シクロアルキル、ハロゲン、NH2,NO2,HO-アルキル、R5若しくはR6からなる群からそれぞれ選択される1-3の基で置換されたアリール/ヘテロアリールであり; Z1は、結合、-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-,-CH(CH3)-および-C(CH3)2-から選択される連結基であり; ただしZ1R3は3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシ-フェニルでなく; R4は水素またはハロゲンであり; R5はアルキルであり;そして、 R6はシクロアルキルである。] で表される化合物。
IPC (12件):
C07D263/56 ,  A61K 31/42 AAK ,  A61K 31/42 AAM ,  A61K 31/42 ABA ,  A61K 31/42 ABE ,  A61K 31/42 ACD ,  A61K 31/42 ADA ,  A61K 31/42 ADY ,  A61K 31/42 AED ,  C07D413/06 213 ,  C07D413/12 213 ,  C07D417/06 263
FI (12件):
C07D263/56 ,  A61K 31/42 AAK ,  A61K 31/42 AAM ,  A61K 31/42 ABA ,  A61K 31/42 ABE ,  A61K 31/42 ACD ,  A61K 31/42 ADA ,  A61K 31/42 ADY ,  A61K 31/42 AED ,  C07D413/06 213 ,  C07D413/12 213 ,  C07D417/06 263
引用特許:
審査官引用 (6件)
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