特許
J-GLOBAL ID:200903026454817596
エクテイナシジン-743の合成類似体
発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
川口 義雄 (外4名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-571761
公開番号(公開出願番号):特表2002-525296
出願日: 1999年09月30日
公開日(公表日): 2002年08月13日
要約:
【要約】【化1】本発明は、式(I)を有する化合物の合成および特性決定に関し、式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、およびR9はそれぞれ独立に、H、OH、OR’、SH、SR’、SOR’、SO2R’、NO2、NH2、NHR’、N(R’)2、NHC(O)R’、CN、ハロゲン、=O、C(=O)R’、CO2H、CO2R’、C1〜C12アルキル、C2〜C12アルケニル、C2〜C12アルキニル、置換または非置換アリール、置換または非置換アラルキル、および置換または非置換複素環式芳香族からなる群より選択され;R’基はそれぞれは独立に、H、OH、NH2、NO2、SH、CN、ハロゲン、=O、C(=O)H、C(=O)CH3、CO2H、CO2CH3、C1〜C12アルキル、C2〜C12アルケニル、C2〜C12アルキニル、アリール、アラルキル、および複素環式芳香族からなる群より選択され;各点線の円は、1、2、または3個の任意の二重結合を表し;R7およびR8は結合して炭素環式または複素環式環系を形成することができ;X1およびX2はそれぞれ独立に上述のR1〜R8と同様に定義され、さらに本明細書で定義される特に好ましい基を包含する。
請求項(抜粋):
式: 【化1】の化合物[式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、およびR9はそれぞれ独立に、H、OH、OR’、SH、SR’、SOR’、SO2R’、NO2、NH2、NHR’、N(R’)2、NHC(O)R’、CN、ハロゲン、=O、C(=O)H、C(=O)R’、CO2H、CO2R’、C1〜C12アルキル、C2〜C12アルケニル、C2〜C12アルキニル、置換または非置換アリール、置換または非置換アラルキル、および置換または非置換複素環式芳香族からなる群より選択され;式中、R’基はそれぞれは独立に、H、OH、NH2、NO2、SH、CN、ハロゲン、=O、C(=O)H、C(=O)CH3、CO2H、CO2CH3、C1〜C12アルキル、C2〜C12アルケニル、C2〜C12アルキニル、アリール、アラルキル、および複素環式芳香族からなる群より選択され;式中、各点線の円は、1、2、または3個の任意の二重結合を表し;R7およびR8は結合して炭素環式または複素環式環系であることができ;X1およびX2はそれぞれ独立に上述のR1〜R8と同様に定義され、それぞれはさらに: 【化2】 【化3】または式: 【化4】からなる群より選択される式を包含し、式中、Zは: 【化5】 【化6】からなる群より選択され、式中、各R基は、同じでも異っていてもよく、H、OH、SH、NH2、NO2、ハロゲン、ニトロ、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-アルコキシ、C1〜C6-アシル、置換または非置換フェニル、あるいは置換または非置換ベンジルからなる群より選択される]。
IPC (4件):
C07D471/18
, A61K 31/4995
, A61P 35/00
, C07D491/22
FI (4件):
C07D471/18
, A61K 31/4995
, A61P 35/00
, C07D491/22
Fターム (35件):
4C050AA03
, 4C050BB08
, 4C050CC07
, 4C050DD02
, 4C050EE02
, 4C050FF02
, 4C050FF03
, 4C050FF05
, 4C050GG02
, 4C050GG03
, 4C050HH04
, 4C065AA09
, 4C065BB12
, 4C065CC05
, 4C065DD02
, 4C065EE03
, 4C065HH05
, 4C065JJ01
, 4C065KK02
, 4C065KK08
, 4C065KK09
, 4C065LL03
, 4C065LL04
, 4C065LL05
, 4C065PP18
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086CB09
, 4C086CB22
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA05
, 4C086ZB26
, 4C086ZB27
引用特許:
引用文献:
出願人引用 (11件)
-
Journal of the American Chemical Society, 1996, Vol.118, No.38, p9202-9203
-
Tetrahedron, 1995, Vol.51, No.30, p8213-8230
-
HETEROCYCLES, 1991, Vol.32, No.6, p1203-1214
-
Journal of the American Chemical Society, 1990, Vol.112, No.9, p3712-3713
-
Journal of Organic Chemistry, 1988, Vol.53, No.18, p4295-4310
-
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1987, Vol.35, No.5, p2158-2161
-
Journal of the American Chemical Society, 1982, Vol.104, No.18, p4957-4958
-
The Analyst, 1988, Vol.113, No.5, p721-726
-
Journal of Antibiotics, 1986, Vol.39, No.11, p1602-1604
-
Journal of Antibiotics, 1984, Vol.37, No.8, p847-852
-
Biochemistry, 1982, Vol.21, No.3, p419-428
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審査官引用 (11件)
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Journal of the American Chemical Society, 1996, Vol.118, No.38, p9202-9203
-
Tetrahedron, 1995, Vol.51, No.30, p8213-8230
-
HETEROCYCLES, 1991, Vol.32, No.6, p1203-1214
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Journal of the American Chemical Society, 1990, Vol.112, No.9, p3712-3713
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Journal of Organic Chemistry, 1988, Vol.53, No.18, p4295-4310
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Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1987, Vol.35, No.5, p2158-2161
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Journal of the American Chemical Society, 1982, Vol.104, No.18, p4957-4958
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The Analyst, 1988, Vol.113, No.5, p721-726
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Journal of Antibiotics, 1986, Vol.39, No.11, p1602-1604
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Journal of Antibiotics, 1984, Vol.37, No.8, p847-852
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Biochemistry, 1982, Vol.21, No.3, p419-428
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