重合性ポリアルコキシル化ナフトピラン | 特許情報 | J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンター

【要約】新規フォトクロミック重合性ポリアルコキシル化ナフトピラン化合物が記載されている。この化合物の例は、特定の2H-ナフト[1,2-b]ピラン、3H-ナフト[2,1-b]ピランおよびインデノ[2,1-f]ナフト[1,2-b]ピランであって、これらは置換基当たり、アルコキシ単位1〜50の少なくとも1のポリアルコキシル化置換基を有し、重合性基で末端キャップされている。これらの化合物は、式(I)、(II)および(III)で表される。そのような化合物でコーティングされた種々の基材(例えば、紙、ガラス、ポリマー有機材料など)も記載している。新規のナフトピラン化合物またはそれらと相補的なフォトクロミック化合物(例えば、特定の他のナフトピラン、インデノナフトピラン、ベンゾピラン、オキサジン系化合物など)との組み合わせを組み込んだコンタクトレンズまたは他のプラスチック透明体のような光学的に透明な物品も記載されている。【化1】

以下の式で表されるナフトピラン化合物。【化1】[式中、(a)R1、R3、R4、R5およびR6は、以下の式: -A[(C2H4O)x(C3H6O)y(C4H8O)z]D(式中、-Aは、-C(O)O、-CH2Oまたは-Oであり、Dは重合性基であり、x、yおよびzはそれぞれ0〜50の間の数であり、およびx、yおよびzの和は1〜50の間である。)で表される基Rであり、ナフトピランのナフト位またはインデノ位に少なくとも1個のR基またはモノR-置換フェニルがあるのであれば、R2は、前記R基またはモノR-置換フェニルであり;あるいは(b)R1は、水素、C1-C3アルキルまたは-C(O)W基であり(ここで、Wは、-OR7、-N(R8)R9、ピペリジニまたはモノホリノであって、R7はアリル、C1-C6アルキル、フェニル、モノ(C1-C6)アルキル置換フェニル、モノ(C1-C6)アルコキシ置換フェニル、フェニル(C1-C3)アルキル、モノ(C1-C6)アルキル置換フェニル(C1-C3)アルキル、モノ(C1-C6)アルコキシ置換フェニル(C1-C3)アルキル、C1-C6アルコキシ(C2-C4)アルキルまたはC1-C6ハロアルキルであり、R8およびR9はそれぞれ、C1-C6アルキル、C5-C7シクロアルキル、フェニル、モノ置換フェニルおよびジ置換フェニルから成る群より選択され、前記フェニル置換基はC1-C6アルキルまたはC1-C6アルコキシであり、そしてハロ置換基は、クロロまたはフルオロである。)、(c)R2、各R3およびR4は、水素、C1-C6アルキル、C3-C7シクロアルキル、フェニル、モノ置換フェニル、ジ置換フェニルおよび-OR10基および-OC(O)R10から成る群より選択され(ここで、R10は、C1-C6アルキル、フェニル(C1-C3)-アルキル、モノ(C1-C6)アルキル置換フェニル(C1-C3)アルキル、モノ(C1-C6)アルコキシ置換フェニル(C1-C3)アルキル、C1-C6アルコキシ(C2-C4)アルキル、C3-C7シクロアルキルまたはモノ(C1-C4)アルキル置換C3-C7シクロアルキルである。)、およびnは、0、1および2の整数から選択され、そしてフェニル置換基は、C1-C6アルキルまたはC1-C6アルコキシであり、(d)R5およびR6は合わせて、オキシ基、酸素原子2個と、スピロ炭素原子を含む炭素原子3〜6個とを有するスピロヘテロ環式基を形成するか;またはR5およびR6はそれぞれ、水素、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C3-C7シクロアルキル、アリル、フェニル、モノ置換フェニル、ベンジル、モノ置換ベンジル、クロロ、フルオロ、-C(O)X基であるか(ここで、Xは、ヒドロキシ、C1-C6アルキル、C1-C6アルコキシ、フェニル、モノ置換フェニル、アミノ、モノ(C1-C6)アルキルアミノまたはジ(C1-C6)アルキルアミノである。);またはR5およびR6はそれぞれ、-OR11基であり(ここで、R11は、C1-C6アルキル、フェニル(C1-C3)アルキル、モノ(C1-C6)アルキル置換フェニル(C1-C3)アルキル、モノ(C1-C6)アルコキシ置換フェニル(C1-C3)アルキル、C1-C6アルコキシ(C2-C4)アルキル、C3-C7シクロアルキル、モノ(C1-C4)アルキル置換C3-C7シクロアルキル、C1-C6クロロアルキル、C1-C6フルオロアルキル、アリル、-CH(R12)Y基(ここで、R12は、水素またはC1-C3アルキルであり、およびYは、CN、CF3またはCOOR13であって、前記R13は、水素またはC1-C3アルキルである。)であるか、またはR11は、-C(O)Z基(式中、Zは、水素、C1-C6アルキル、C1-C6アルコキシ、非置換、モノ-またはジ-置換アリール基、フェニルまたはナフチル、フェノキシ、モノ-またはジ-(C1-C6)アルキル置換フェノキシ、モノ-またはジ(C1-C6)アルコキシ置換フェノキシ、アミノ、モノ(C1-C6)アルキルアミノ、ジ(C1-C6)アルキルアミノ、フェニルアミノ、モノ-またはジ-(C1-C6)アルキル置換フェニルアミノ、またはモノ-またはジ-(C1-C6)アルコキシ置換フェニルアミノであり、前記フェニル、ベンジルおよびアリール置換基はそれぞれ、C1-C6アルキルまたはC1-C6アルコキシである。)、および(e)Bは、モノR-置換フェニルであり、(f)B'は、 (i)非置換、モノ置換、ジ置換およびトリ置換アリール基、フェニルおよびナフチル、 (ii)非置換、モノ-およびジ-置換ヘテロ芳香族基ピリジル、フラニル、ベンゾフラン-2-イル、ベンゾフラン-3-イル、チエニル、ベンゾチエン-2-イル、ベンゾチエン-3-イル、ジベンゾフラニル、ジベンゾチエニル、カルバゾリルおよびフルオレニル(ここで、(f)(i)および(ii)中の前記アリールおよびヘテロ芳香族置換基はそれぞれ、ヒドロキシ、アリール、モノ(C1-C6)アルコキシアリール、ジ(C1-C6)アルコキシアリール、モノ(C1-C6)アルキルアリール、ジ(C1-C6)アルキルアリール、クロロアリール、フルオロアリール、C3-C7シクロアルキルアリール、C3-C7シクロアルキル、C3-C7シクロアルキルオキシ、C3-C7シクロアルキルオキシ(C1-C6)アルキル、C3-C7シクロアルキルオキシ(C1-C6)アルコキシ、アリール(C1-C6)アルキル、アリール(C1-C6)アルコキシ、アリールオキシ、アリールオキシ(C1-C6)アルキル、アリールオキシ(C1-C6)アルコキシ、モノおよびジ-(C1-C6)アルキルアリール(C1-C6)アルキル、モノおよびジ-(C1-C6)アルコキシアリール(C1-C6)アルキル、モノおよびジ-(C1-C6)アルキルアリール(C1-C6)アルコキシ、モノおよびジ-(C1-C6)アルコキシアリール(C1-C6)アルコキシ、アミノ、モノ(C1-C6)アルキルアミノ、ジ(C1-C6)アルキルアミノ、ジアリールアミノ、N-(C1-C6)アルキルピペラジノ、N-アリールピペラジノ、アジリジノ、インドリノ、ピペリジノ、アリールピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ、テトラヒドロキノリノ、テトラヒドロイソキノリノ、ピリル、C1-C6アルキル、C1-C6クロロアルキル、C1-C6フルオロアルキル、C1-C6アルコキシ、モノ(C1-C6)アルコキシ(C1-C4)アルキル、アクリルオキシ、メタクリルオキシ、ブロモ、クロロおよびフルオロから成る群より選択される。); (iii)以下の式:【化2】(式中、Eは、炭素または酸素であり、およびGは、酸素または置換窒素であって、Gが置換窒素であれば、Eは炭素であり、該窒素置換基は、水素、C1〜C6アルキルおよびC2〜C6アシルから成る群より選択され、R14はそれぞれ、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、ヒドロキシ、クロロまたはフルオロであり、R15およびR16はそれぞれ、水素またはC1〜C6アルキルであり、およびqは、0、1または2の整数である。)により表される基、 (iv)C1〜C6アルキル、C1〜C6クロロアルキル、C1〜C6フルオロアルキルおよびC1〜C6アルコキシ(C1〜C4)アルキル、および (v)以下の式:【化3】(式中、Lは、水素またはC1〜C4アルキルであり、およびMは、ナフチル、フェニル、フラニルおよびチエニルから成る基の非置換、モノ-およびジ-置換された構成因子から成る群より選択され、前記置換基はそれぞれ、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルコキシ、フルオロまたはクロロである。)により表される基から成る群より選択される。]

C07D311/92 101 , C07D311/94 101 , C08K 5/1545 , C08L101/00 , C09K 9/02 , G03C 1/73 503

C07D311/92 101 , C07D311/94 101 , C08K 5/1545 , C08L101/00 , C09K 9/02 B , G03C 1/73 503

2H123AA01 , 2H123AA30 , 4C062FF43 , 4C062HH66 , 4C062HH69 , 4J002AB021 , 4J002BC011 , 4J002BC031 , 4J002BC061 , 4J002BC071 , 4J002BC091 , 4J002BD031 , 4J002BD101 , 4J002BE021 , 4J002BE061 , 4J002BF021 , 4J002BG041 , 4J002BG051 , 4J002BG061 , 4J002BG071 , 4J002BQ001 , 4J002CF001 , 4J002CF061 , 4J002CG001 , 4J002CH001 , 4J002CK021 , 4J002EL096 , 4J002FD206 , 4J002GH00 , 4J002GP00 , 4J002GP01

審査官引用 (5件)

クロメン化合物
公報種別：公開公報出願番号：特願平6-316159 出願人：株式会社トクヤマ
特開平3-011074
重合可能な置換基を有するフオトクロミツク材料および高分子フオトクロミツク材料
公報種別：公開公報出願番号：特願平3-199629 出願人：東レ株式会社

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