特許
J-GLOBAL ID：200903027022261739
キノリンカルボン酸誘導体およびその塩
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
中村 静男 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平4-227286
公開番号（公開出願番号）：特開平6-073056
出願日： 1992年08月26日
公開日（公表日）： 1994年03月15日
要約：
【要約】 (修正有)【目的】 幅広い抗菌スペクトルを有しつつ、グラム陽性菌およびそれらの薬剤耐性菌、特にMRSAに対して強力な抗菌活性を有する化合物を提供する。【構成】 下記式(I)〔式中、R1はC1〜6アルキル基、C2〜6アルケニル基など、R2は水素原子、ハロゲン原子、水酸基など、R3,R4及びR5は水素原子又はC1〜6アルキル基、Aは窒素原子又は、A ́は水素原子、ハロゲン原子など、Dは窒素原子又は酸素原子、Eは単結合又は、E ́は水素原子又はアミノ基、nは1又は2の整数を示す〕で表わされるピリジンカルボン酸誘導体およびその塩。
請求項（抜粋）：
一般式[I]【化1】(式中、R1は、置換されていてもよい炭素数1〜6のアルキル基、炭素数2〜6のアルケニル基、炭素数3〜7のシクロアルキル基またはアリール基;R2は、水素原子、ハロゲン原子、保護されていてもよい水酸基、保護されていてもよいアミノ基、保護されていてもよい炭素数1〜6のアルキルアミノ基、炭素数1〜6のジアルキルアミノ基または炭素数1〜6のアルキル基;R3、R4およびR5は、それぞれ水素原子、または炭素数1〜6のアルキル基; Aは、窒素原子または【化2】(ここで、A′は、水素原子、ハロゲン原子、炭素数1〜6のアルキル基、置換されていてもよい炭素数1〜6のアルコキシ基、シアノ基またはニトロ基であり、A′は、R1とともに環を形成してもよく、環は、さらに酸素原子、窒素原子または硫黄原子を構成原子として含んでいてもよく、炭素数1〜6のアルキル基で置換されていてもよい);Dは、窒素原子または酸素原子;Eは、単結合または【化3】(ここで、E′は、水素原子またはアミノ基をあらわす);nは、1または2の整数;をあらわす。)で表されるキノリンカルボン酸誘導体およびその塩。
IPC (11件)：
C07D471/04 106
, C07D471/04 114
, C07D471/04 117
, C07D487/04 138
, C07D487/04 140
, C07D498/04
, C07D519/00 301
, C07D519/00 311
, A61K 31/47
, A61K 31/505
, A61K 31/535 ADZ
C07D498/04 112 Q
, C07D498/04 112 T
