特許

J-GLOBAL ID：200903027293719161

STAT6活性化阻害剤

発明者： 井上 忠弘 ,  岩井 清高 ,  村田 眞志 ,  西中 重行 ,  青木 幹雄 ,  川上 肇
出願人/特許権者： 住友製薬株式会社 ,  住友化学工業株式会社
代理人 (1件)： 中村 敏夫
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-027933
公開番号（公開出願番号）：特開2000-229959
出願日： 1999年02月04日
公開日（公表日）： 2000年08月22日
要約：

【要約】【課題】転写因子スタット6の活性化阻害剤の提供。【解決手段】式1【化1】で表されるジヒドロチアジアゾール誘導体を有効成分とする転写因子スタット6の活性化阻害剤。

請求項（抜粋）：

一般式(1)【化1】(式中、X1、X2、X3、X4およびX5は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、置換アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基、アラルキル基、置換アラルキル基、アリール基、置換アリール基、ハロゲン原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、アルコキシ基、フェノキシ基、置換フェノキシ基、アルカノイル基、アロイル基、置換アロイル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトロ基またはアルキルアミド基を表す。またはX1、X2、X3、X4、およびX5において、2つの隣接する任意の基が結合してフェニル環、または置換フェニル環を形成してもよい。R1は水素原子、アルキル基、置換アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基、アラルキル基、置換アラルキル基、アリール基または置換アリール基を表す。または、R1およびX1においては互いに結合してシクロアルケニル環を形成してもよい。R2は水素原子、アルキル基、置換アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基、アラルキル基または置換アラルキル基、アリール基または置換アリール基を表す。R3はアルキル基、置換アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基、アラルキル基、置換アラルキル基、アリール基、置換アリール基を表す。nは1および2から選ばれる整数を表す。)で表されるジヒドロチアジアゾール誘導体またはその医薬的に許容される塩を有効成分とするSTAT6活性化阻害剤。

IPC (11件)：

C07D285/125 ,  A61K 31/00 631 ,  A61K 31/00 ,  A61K 31/00 635 ,  A61K 31/00 637 ,  A61K 31/00 643 ,  A61K 31/41 604 ,  C12N 15/09 ZNA ,  C12Q 1/66 ZNA ,  C12R 1:91 ,  C07D285:14

FI (12件)：

C07D285/12 D ,  A61K 31/00 631 M ,  A61K 31/00 631 H ,  A61K 31/00 631 C ,  A61K 31/00 635 ,  A61K 31/00 637 E ,  A61K 31/00 637 A ,  A61K 31/00 637 C ,  A61K 31/00 643 ,  A61K 31/41 604 ,  C12Q 1/66 ZNA ,  C12N 15/00 ZNA A

Fターム (40件)：

4B024AA11 ,  4B024BA08 ,  4B024CA01 ,  4B024DA02 ,  4B024EA04 ,  4B024FA02 ,  4B024FA10 ,  4B024GA13 ,  4B024GA18 ,  4B024HA11 ,  4B063QA05 ,  4B063QQ61 ,  4B063QR58 ,  4B063QR77 ,  4B063QS38 ,  4B063QX02 ,  4C036AD08 ,  4C036AD11 ,  4C036AD16 ,  4C036AD17 ,  4C036AD20 ,  4C036AD26 ,  4C036AD27 ,  4C036AD29 ,  4C036AD30 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC85 ,  4C086CB27 ,  4C086GA16 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB05 ,  4C086ZB09 ,  4C086ZB13 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB32 ,  4C086ZC55