特許
J-GLOBAL ID:200903027799307929

シクロヘキシル(セニル)カルボン酸アミド、その製造方法およびそれを含有する、有害真菌類を防除する薬剤

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 田代 烝治
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平5-233139
公開番号(公開出願番号):特開平6-239820
出願日: 1993年09月20日
公開日(公表日): 1994年08月30日
要約:
【要約】【目的】 殺真菌剤として不活性添加物と共に有害真菌類を防除する薬剤を提供すること。【構成】 式I【化1】(式中、Rはアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルキニルオキシ、シクロアルキニル、シクロアルケニル、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、フェニルまたはベンジル、ZはCH2 CH2 またはCH=CH、AはA1よりA7までのいずれかの残基、【化2】上式中、Xは-CH2 -、-S-、-SO-または-SO2 -、Yは-O-または-S-、R1 、R2 、R4 、R5 およびR7 はハロゲン、アルキルまたはハロゲンアルキル、R3 およびR6 は水素、ハロゲンまたはアルキル、nは1または2を意味する)で表わされるN-シクロヘキシル(セニル)カルボン酸アミド。
請求項(抜粋):
式Ι【化1】〔式中、RはC2 -C12-アルキル、C2 -C12-アルコキシ、C3 -C12-アルケニル、C3 -C12-アルケニルオキシ、C3 -C6 -アルキニル、C3 -C6 -アルキニルオキシ(その際これらの基は一部または全部ハロゲン化されていることができる)、C3 -C7 -シクロアルキル、C4 -C7 -シクロアルケニル、C3 -C7 -シクロアルキルオキシまたはC4 -C7 -シクロアルケニルオキシ(その際これらの環は1〜3個のC1 -C4 -アルキル基を有することができる)、フェニルまたはベンジル(その際フェニル環はいつも1〜5個のハロゲン原子または1〜3個のC1 -C4 -アルキル、C1 -C4 -ハロゲンアルキル、C1 -C4 -アルコキシ、C1 -C4 -ハロゲンアルコキシ、C1 -C4 -アルキルチオまたはC1 -C4 -ハロゲンアルキルチオを有することができる)ZはCH2 CH2 またはCH=CH、AはA1よりA7までの式の群から選択される環式残基を意味し、【化2】式中、これらの置換基において、Xは-CH2 -、-S-、-SO-または-SO2 -、Yは-O-または-S-、R1、R2 、R4 、R5 およびR7 はハロゲン、C1 -C4 -アルキルまたはC1 -C4 -ハロゲンアルキル、R3 およびR6 は水素、ハロゲンまたはC1 -C4 -アルキル、nは1または2を意味し、その際nの値が2である場合には残基R3 は異なるものであってよい〕で表わされるN-シクロヘキシル(セニル)カルボン酸アミド。
IPC (16件):
C07C233/65 ,  A01N 37/18 ,  A01N 43/08 ,  A01N 43/10 ,  A01N 43/16 ,  A01N 43/32 ,  A01N 43/40 101 ,  A01N 43/56 ,  C07C233/74 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D277/24 ,  C07D307/68 ,  C07D309/28 ,  C07D327/06 ,  C07D333/38

前のページに戻る