特許
J-GLOBAL ID:200903027813264820
中枢神経系疾患を治療するための代謝調節型グルタミン酸受容体アンタゴニスト
発明者:
,
,
,
,
,
,
,
,
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
清水 初志 (外1名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-522085
公開番号(公開出願番号):特表2001-524468
出願日: 1998年11月20日
公開日(公表日): 2001年12月04日
要約:
【要約】本発明は、代謝調節型グルタミン酸受容体でアンタゴニストとして作用する化合物、および該化合物を含む薬学的組成物を提供する。この化合物は、神経疾患および障害の治療に有用である。この化合物を調製する方法も開示される。
請求項(抜粋):
下記の式Iで表される化合物、またはその薬学的に許容される塩: 式中、Rは、5〜12個の炭素原子を含む、任意に置換された直鎖もしくは分岐鎖のアルキル、アラルキル、シクロアルキル、もしくはアルキルシクロアルキル基であり、 Arは、10個までの炭素原子と4個までのヘテロ原子とを含む、任意に置換された芳香族、ヘテロ芳香族、アラルキル、もしくはヘテロアラルキル部分であり、且つ [リンカー]は、nが2〜6の-(CH2)n-であって、2つのヘテロ原子が両方ともNであるか、もしくは両方ともNHである場合を除き、これらの原子は隣接していなくてもよいとの条件で、4個までのCH2基が、C1〜C3アルキル、CHOH、CO、O、S、SO、SO2、N、NH、およびNOからなる群より選択される基で別々に置換されていてもよく、またいかなる2つの隣接するCH2基も、置換もしくは無置換のアルケンもしくはアルキン基で置換されていてもよい化合物。
IPC (44件):
C07C 49/577
, A61K 31/381
, A61K 31/4184
, A61K 31/425
, A61K 31/426
, A61K 31/428
, A61K 31/44
, A61K 31/4402
, A61K 31/4406
, A61K 31/4409
, A61K 31/445
, A61K 31/47
, A61K 31/495
, A61K 31/498
, A61K 31/505
, A61P 25/00
, A61P 43/00 111
, C07C225/04
, C07C233/58
, C07C233/60
, C07C233/65
, C07C311/13
, C07C323/22
, C07D211/52
, C07D213/30
, C07D213/40
, C07D213/55
, C07D213/63
, C07D213/75
, C07D213/81
, C07D213/82
, C07D215/20
, C07D215/38
, C07D215/48
, C07D235/10
, C07D239/42
, C07D241/18
, C07D241/20
, C07D241/44
, C07D277/44
, C07D277/64
, C07D277/72
, C07D333/38
, C07D417/04
FI (44件):
C07C 49/577
, A61K 31/381
, A61K 31/4184
, A61K 31/425
, A61K 31/426
, A61K 31/428
, A61K 31/44
, A61K 31/4402
, A61K 31/4406
, A61K 31/4409
, A61K 31/445
, A61K 31/47
, A61K 31/495
, A61K 31/498
, A61K 31/505
, A61P 25/00
, A61P 43/00 111
, C07C225/04
, C07C233/58
, C07C233/60
, C07C233/65
, C07C311/13
, C07C323/22
, C07D211/52
, C07D213/30
, C07D213/40
, C07D213/55
, C07D213/63
, C07D213/75
, C07D213/81
, C07D213/82
, C07D215/20
, C07D215/38
, C07D215/48
, C07D235/10
, C07D239/42 Z
, C07D241/18
, C07D241/20
, C07D241/44
, C07D277/44
, C07D277/64
, C07D277/72
, C07D333/38
, C07D417/04
Fターム (95件):
4C023HA02
, 4C031DA02
, 4C031JA02
, 4C031MA01
, 4C033AD15
, 4C033AD17
, 4C033AD20
, 4C033AE10
, 4C033AE13
, 4C033AE14
, 4C033AE17
, 4C033AE20
, 4C054AA02
, 4C054CC02
, 4C054DD01
, 4C054EE01
, 4C054FF05
, 4C054FF08
, 4C054FF24
, 4C055AA01
, 4C055BA02
, 4C055BA03
, 4C055BA05
, 4C055BA06
, 4C055BA17
, 4C055BA28
, 4C055BA53
, 4C055BB01
, 4C055BB03
, 4C055CA02
, 4C055CA05
, 4C055CA06
, 4C055CA17
, 4C055CA28
, 4C055CA34
, 4C055CA58
, 4C055CB01
, 4C055CB03
, 4C055DA17
, 4C055DA28
, 4C055DA58
, 4C055DB01
, 4C055DB03
, 4C063AA01
, 4C063BB09
, 4C063CC92
, 4C063DD62
, 4C063EE01
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086BA03
, 4C086BB02
, 4C086BC17
, 4C086BC27
, 4C086BC28
, 4C086BC30
, 4C086BC38
, 4C086BC39
, 4C086BC42
, 4C086BC51
, 4C086BC52
, 4C086BC82
, 4C086BC84
, 4C086GA03
, 4C086GA10
, 4C086MA01
, 4C086NA14
, 4C086ZA02
, 4C086ZA06
, 4C086ZA08
, 4C086ZA12
, 4C086ZA16
, 4C086ZA18
, 4C086ZC41
, 4C086ZC52
, 4C086ZC80
, 4H006AA01
, 4H006AB21
, 4H006BJ30
, 4H006BJ50
, 4H006BM10
, 4H006BM30
, 4H006BM71
, 4H006BM72
, 4H006BP10
, 4H006BP30
, 4H006BR20
, 4H006BU38
, 4H006BU46
, 4H006BV62
, 4H006BV72
, 4H006BV73
, 4H006TA05
, 4H006TC11
引用特許:
引用文献:
審査官引用 (9件)
-
Bollettino Chimico Farmaceutico, 1979, 118(2), 78-87
-
Journal of Chemical Engineering Data, 1984, 29(2), 229-31
-
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry, 1997, (14), 2083-2088
-
Chimia, 1972, 26(3), 131-3
-
Pharmazie, 1975, 30(9), 571-581
-
Zhurnal Obshchei Khimii, 1996, 66(12), 2039-2041
-
Journal of Medicinal Chemistry, 1979, 22(4), 366-391
-
Vestsi Akademii Navuk BSSR, Seryya Khimichnykh Navuk, 1991, (1), 60-5
-
東独特許第133799号明細書
全件表示
前のページに戻る