特許
J-GLOBAL ID:200903028049134883
ヒトHIF3alpha遺伝子およびタンパク質の神経変性疾患に関する診断的および治療的用途
発明者:
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
特許業務法人特許事務所サイクス
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2006-544454
公開番号(公開出願番号):特表2007-519399
出願日: 2004年12月17日
公開日(公表日): 2007年07月19日
要約:
本発明は、アルツハイマー病患者の特定の脳領域内でHIF3aをコードする遺伝の発現差を開示する。この知見に基づいて、本発明は、被験者中で神経変性疾患、特にアルツハイマー病、を診断しまたは予後診断するための、または被験者がこのような疾患を発症するリスクが上昇しているかどうかを決定するための方法を提供する。さらに、本発明は、HIF3a遺伝子およびそれに対応する遺伝子産物を用いて、アルツハイマー病および関連する神経変性疾患を治療または予防する治療的および予防的方法を提供する。神経変性疾患の物質を調節するためのスクリーニングの方法もまた開示される。
請求項(抜粋):
被験者において神経変性疾患を診断または予測診断する、または被験者が前記疾患を発症する高いリスクがあるかどうかを判定する、
前記被験者由来の試料中の
(i)HIF3aをコードする遺伝子の転写産物、および/または
(ii)HIF3aをコードする遺伝子の翻訳産物、および/または
(iii)前記転写または翻訳産物の断片、または誘導体、または変異体、
のレベルまたは活性を測定し、および前記レベルまたは前記活性、または前記転写または翻訳産物の前記レベルおよび前記活性の両方を、既知の健康状態を表す参照値とおよび/または既知の疾患状態を表す参照値と比較し、および前記レベルおよび/または前記活性が既知の健康状態を表す参照値と比較して変動しまたは改変され、および/または既知の疾患状態を表す参照値と同様または等しく、それによって前記被験者において前記神経変性疾患を診断または予測診断すること、または前記被験者が前記神経変性疾患を発症する高いリスクがあるかどうかを判定すること
を含む方法。
IPC (19件):
C12Q 1/68
, G01N 33/15
, G01N 33/50
, G01N 33/48
, G01N 33/53
, A01K 67/027
, C12Q 1/02
, A61K 45/00
, A61K 49/00
, A61K 38/00
, A61K 48/00
, A61K 35/76
, A61P 43/00
, A61P 25/00
, A61P 25/28
, A61P 25/16
, A61P 25/14
, A61P 21/04
, A61P 3/04
FI (19件):
C12Q1/68 A
, G01N33/15 Z
, G01N33/50 Z
, G01N33/48 P
, G01N33/53 Y
, A01K67/027
, C12Q1/02
, A61K45/00
, A61K49/00 A
, A61K37/02
, A61K48/00
, A61K35/76
, A61P43/00
, A61P25/00
, A61P25/28
, A61P25/16
, A61P25/14
, A61P21/04
, A61P3/04
Fターム (89件):
2G045AA24
, 2G045AA25
, 2G045AA29
, 2G045BA14
, 2G045BB25
, 2G045CB01
, 2G045CB17
, 2G045DA77
, 2G045FB03
, 4B024AA01
, 4B024AA11
, 4B024BA80
, 4B024CA01
, 4B024DA02
, 4B024EA04
, 4B024GA11
, 4B024HA12
, 4B063QA01
, 4B063QA18
, 4B063QA19
, 4B063QQ02
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, 4C087ZA70
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, 4C087ZB21
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