酸化窒素合成酵素阻害剤としての2環アミジン誘導体

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：高木千嘉 (外2名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平8-501368
公開番号（公開出願番号）：特表平10-500138
出願日： 1995年05月09日
公開日（公表日）： 1998年01月06日
要約：

【要約】この発明は、次の式(I)(式中、DはO、NまたはSから選択されるヘテロ原子1〜4個を有する5員の複素環式芳香族環であり、場合により炭素原子でハロゲン、トリフルオロメチル、アルキルC1-6、ニトロまたはシアノで置換されており、そしてそれは、式Iの化合物の残りの部分に炭素原子を介して連結されており;AはN(X)またはCH(-(CH2)m-NXY)であり;UはNH、OまたはCH2であり;Vは(CH2)aであり;Wは(CH2)bであり;a、b、m、XおよびYは明細書に定義する通りである)の化合物、その製造方法およびそれらを含有する組成物を提供する。式(I)の化合物は酸化窒素合成酵素阻害剤であり、治療において有用である。

請求項（抜粋）：

下記式I: 〔式中DはO、NまたはSから選択されるヘテロ原子1〜4個を有する5員複素環式芳香族環であり、場合により炭素原子でハロゲン、トリフルオロメチル、アルキルC1-6、ニトロまたはシアノで置換されており、そしてそれは、式Iの化合物の残りの部分に炭素原子を介して連結されており; AはN(X)またはCH(-(CH2)m-NXY)であり; UはNH、OまたはCH2であり; Vは(CH2)aであり; Wは(CH2)bであり; aおよびbは独立して0〜3の整数を示すが、ただし、a+bは1〜3の範囲であり; XおよびYは独立して水素、アルキルC1-6または基-(CH2)nQであるか、または-NXYはピペリジニル、ピロリジニル、モルホリニルまたはテトラヒドロイソキノリニルであり; Qはビフェニルまたはフェニルであり、場合によりアルキルC1-6、アルコキシC1-6、ペルフルオロアルキルC1-6、ハロゲン、ニトロまたはシアノから選択される1つ以上の基で置換されており; mは0〜5の整数であり; nは0〜6の整数であるか; または、鎖U-V-A-Wは不飽和でありうる以外は上記の通り定義されるか、または、鎖U-V-A-Wは基-(CH2)m-NXYにより炭素原子において置換されている-NH-CH2-CH2-O-であることができ、ここでm、XおよびYは前記の通り定義される〕の化合物および薬学的に許容されるその塩およびエナンチオマー。

IPC (16件)：

C07D307/68 , A61K 31/33 AAH , A61K 31/34 AAB , A61K 31/34 AAM , A61K 31/34 ABC , A61K 31/34 ABE , A61K 31/34 ACD , A61K 31/34 ACJ , A61K 31/34 ACY , A61K 31/34 ADU , A61K 31/34 AGZ , A61K 31/38 AED , A61K 31/47 AAA , C07D333/38 , C07D409/12 215 , C07D521/00

FI (16件)：

前のページに戻る