特許
J-GLOBAL ID：200903028232072293

ベンゾイルピリダジン

発明者：
ヨナス、 ロホウス

ヨナス、 ロホウス について

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ヴォルフ、 ミヒャエル

ヴォルフ、 ミヒャエル について

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クルークセン、 フランツ-ヴェーナー

クルークセン、 フランツ-ヴェーナー について


出願人/特許権者：
メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング

メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング について


代理人 (1件)： 金田 暢之 (外2名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-579590
公開番号（公開出願番号）：特表2002-528536
出願日： 1999年10月23日
公開日（公表日）： 2002年09月03日
要約：
【要約】本発明は式(I)のベンゾイルピリダジン誘導体に関し、式中R1、R2、R3及びQは請求項1に定義した意味を有する。【化1】前記誘導体はホスホジエステラーゼIV抑制効果を有し、オステオポローシス、腫瘍、悪液質、アテローム性動脈硬化症、リューマチ性関節炎、多発性硬化症、真性糖尿病、炎症の進行、アレルギー、ぜん息、自己免疫性疾患及びエイズの治療に使用できる。
請求項（抜粋）：
式Iの化合物【化1】[式中、R1、R2はいずれの場合でも互いに独立に-OH、OR5、-S-R5、-SO-R5、-SO2-R5又はHalであり、R1及びR2は一緒になって-O-CH2-O-でもあり、R3はNH2、NHA、NAA'、あるいは置換されないかまたはHal、A及び/又はOAでモノ-、ジ-、又はトリ-置換できる1〜4個のN、O及び/又はS原子を有する飽和複素環であり、Qは欠如しているか又は1〜10個の炭素原子を有する分岐又は非分岐のアルキレンであり、R5はA、3〜7個の炭素原子を有するシクロアルキル、4〜8個の炭素原子を有するアルキレンシクロアルキル又は2〜8個の炭素原子を有するアルケニルであり、A、A'はいずれの場合でも互いに独立に1〜10個の炭素原子を有し、かつ1〜5個のF及び/又はCl原子で置換できるアルキルであり、HalはF、Cl、Br又はIである。]及びそれらの生理学的に受容可能な塩と溶媒和物。
IPC (19件)：
C07D237/04 ,  A61P 1/04 ,  A61P 3/10 ,  A61P 9/10 101 ,  A61P 11/06 ,  A61P 19/02 ,  A61P 19/08 ,  A61P 25/00 ,  A61P 29/00 ,  A61P 29/00 101 ,  A61P 31/18 ,  A61P 35/00 ,  A61P 37/02 ,  A61P 37/06 ,  A61P 37/08 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D401/12 ,  A61K 31/50 ,  A61K 31/501
FI (19件)：
C07D237/04 ,  A61P 1/04 ,  A61P 3/10 ,  A61P 9/10 101 ,  A61P 11/06 ,  A61P 19/02 ,  A61P 19/08 ,  A61P 25/00 ,  A61P 29/00 ,  A61P 29/00 101 ,  A61P 31/18 ,  A61P 35/00 ,  A61P 37/02 ,  A61P 37/06 ,  A61P 37/08 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D401/12 ,  A61K 31/50 ,  A61K 31/501
Fターム (27件)：
4C063AA01 ,  4C063BB07 ,  4C063CC28 ,  4C063DD10 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086BC41 ,  4C086GA07 ,  4C086GA12 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA01 ,  4C086ZA45 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZB07 ,  4C086ZB08 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB13 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC20 ,  4C086ZC35 ,  4C086ZC55
引用特許：
出願人引用 (3件) 審査官引用 (3件)
引用文献：
出願人引用 (2件) 審査官引用 (3件)

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