特許

J-GLOBAL ID：200903028549662274

新規な置換イミダゾール化合物

発明者： ジェリー・リロイ・アダムズ
出願人/特許権者： スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション
代理人 (1件)： 青山 葆 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-550846
公開番号（公開出願番号）：特表2002-516325
出願日： 1999年05月25日
公開日（公表日）： 2002年06月04日
要約：

【要約】新規な1,4,5-置換イミダゾール化合物およびERK/MAP阻害剤としてERK/MAP介在疾患の治療に用いるための組成物を開示する。

請求項（抜粋）：

式:【化1】[式中、 R1は水素、ハロゲン、C1-5アルキル、C1-5アルコキシまたはアリールC1-5アルキルであり; R2は水素、C1-5アルキル、アリール、アリールC1-5アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールC1-5アルキル、ヘテロサイクリックまたはヘテロサイクリックC1-5アルキルであり、これらの基はすべて置換されていてもよく; R3は水素またはC1-3アルキルであり; R4は水素、C1-5アルキル、アリール、アリールC1-5アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールC1-5アルキル、ヘテロサイクリックまたはヘテロサイクリックC1-5アルキルであり、これらの基はすべて置換されていてもよい]で示される化合物またはその医薬上許容される塩。

IPC (25件)：

C07D401/14 ,  A61K 31/506 ,  A61P 1/00 ,  A61P 1/04 ,  A61P 3/10 ,  A61P 7/02 ,  A61P 9/00 ,  A61P 11/00 ,  A61P 11/06 ,  A61P 13/12 ,  A61P 17/00 ,  A61P 17/06 ,  A61P 19/02 ,  A61P 19/06 ,  A61P 19/08 ,  A61P 19/10 ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/28 ,  A61P 27/02 ,  A61P 29/00 101 ,  A61P 31/04 ,  A61P 33/06 ,  A61P 37/06 ,  A61P 43/00 ,  A61P 43/00 111

FI (25件)：

C07D401/14 ,  A61K 31/506 ,  A61P 1/00 ,  A61P 1/04 ,  A61P 3/10 ,  A61P 7/02 ,  A61P 9/00 ,  A61P 11/00 ,  A61P 11/06 ,  A61P 13/12 ,  A61P 17/00 ,  A61P 17/06 ,  A61P 19/02 ,  A61P 19/06 ,  A61P 19/08 ,  A61P 19/10 ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/28 ,  A61P 27/02 ,  A61P 29/00 101 ,  A61P 31/04 ,  A61P 33/06 ,  A61P 37/06 ,  A61P 43/00 ,  A61P 43/00 111

Fターム (35件)：

4C063AA03 ,  4C063BB01 ,  4C063BB02 ,  4C063CC31 ,  4C063DD25 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC42 ,  4C086GA07 ,  4C086GA12 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA01 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA16 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA51 ,  4C086ZA54 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZA97 ,  4C086ZB07 ,  4C086ZB08 ,  4C086ZB15 ,  4C086ZB32 ,  4C086ZC20 ,  4C086ZC31 ,  4C086ZC35