特許

J-GLOBAL ID：200903028787019428

医薬組成物

発明者： 石田 昭彦 ,  山田 治民 ,  谷藤 道久 ,  西山 信右 ,  奥村 文和
出願人/特許権者： 田辺製薬株式会社
代理人 (1件)： 箕浦 繁夫
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平9-356410
公開番号（公開出願番号）：特開平10-236954
出願日： 1997年12月25日
公開日（公表日）： 1998年09月08日
要約：

【要約】【課題】 優れた腎炎治療作用等を有するピリダジノン誘導体又はその薬理的に許容しうる塩を有効成分としてなる医薬組成物を提供するものである。【解決手段】 一般式〔I〕【化1】(式中、Xは水素原子等を表し、Yは単結合手、酸素原子又は硫黄原子を表し、Aは二重結合を含んでいてもよい直鎖もしくは分岐アルキレン基を表し、B及びR2は、Bがカルボニル基又はチオカルボニル基でありR2が置換されていてもよい炭素数1〜10のアルキル基等であるか、あるいは、Bがスルホニル基でありR2が低級アルケニル基等であることを表し、R1は水素原子等を表し、R3は水素原子等を表し、R4は水素原子等を表し、R5は水素原子等を表す。)で示されるピリダジノン誘導体又はその薬理的に許容しうる塩を有効成分としてなる医薬組成物。

請求項（抜粋）：

一般式〔I〕【化1】(式中、Xは水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、低級アルコキシ基、カルボキシ基、低級アルコキシカルボニル基、ニトロ基、シアノ基、低級アルキルチオ基、水酸基、置換されていてもよいアミノ基又はハロゲン原子を表し、Yは単結合手、酸素原子又は硫黄原子を表し、Aは二重結合を含んでいてもよい直鎖もしくは分岐アルキレン基を表し、B及びR2は、Bがカルボニル基又はチオカルボニル基であり、R2が置換されていてもよい炭素数1〜10のアルキル基、炭素数3〜6のシクロアルキル基、低級アルケニル基、フェニル置換低級アルケニル基、置換基を有していてもよい低級アルコキシ基、フェノキシ基、低級アルキルアミノ基、低級アルケニルアミノ基、フェニルアミノ基、低級アルケニルオキシ基、異項原子として窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含み置換基を有していてもよい単環又は二環式複素芳香環式基又は置換基を有していてもよいアリール基であるか、あるいは、Bがスルホニル基であり、R2が置換されていてもよい炭素数1〜10のアルキル基、炭素数3〜6のシクロアルキル基、低級アルケニル基、フェニル置換低級アルケニル基又は異項原子として窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含み置換基を有していてもよい単環又は二環式複素芳香環式基であることを表し、R1は水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基又は低級アルケニル基を表し、R3は水素原子又は置換されていてもよい低級アルキル基を表し、R4は水素原子又は低級アルキル基を表し、R5は水素原子又は低級アルキル基を表す。)で示されるピリダジノン誘導体又はその薬理的に許容しうる塩を有効成分としてなる医薬組成物。

IPC (11件)：

A61K 31/50 ACV ,  A61K 31/50 AGZ ,  A61K 31/505 ,  C07D237/14 ,  C07D401/12 237 ,  C07D403/06 233 ,  C07D403/12 207 ,  C07D403/12 209 ,  C07D403/12 237 ,  C07D409/12 237 ,  C07D417/12 237

FI (11件)：

A61K 31/50 ACV ,  A61K 31/50 AGZ ,  A61K 31/505 ,  C07D237/14 ,  C07D401/12 237 ,  C07D403/06 233 ,  C07D403/12 207 ,  C07D403/12 209 ,  C07D403/12 237 ,  C07D409/12 237 ,  C07D417/12 237