結腸ポリープの治療または阻害するためのシアノキノリンの使用

発明者： ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：青山葆 (外2名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-566747
公開番号（公開出願番号）：特表2003-526686
出願日： 2001年03月06日
公開日（公表日）： 2003年09月09日
要約：

【要約】本発明は、式(1):【化1】[式中、R1、R2、R3、R4、X、Yおよびnは上記と同意義]で示される化合物またはその医薬上許容される塩を与えることからなる結腸ポリープを治療または阻害する方法を提供する。

請求項（抜粋）：

それを必要とする哺乳動物の結腸ポリープを治療または阻害する方法であって、該哺乳動物に、有効量の式:【化1】[式中: Xは、炭素原子が3ないし7個のシクロアルキルであり、それは1個またはそれ以上の1ないし6個の炭素原子のアルキル基で置換されていてもよく;またはピリジニル、ピリミジニルまたはフェニル環である;ここで、ピリジニル、ピリミジニルまたはフェニル環は、ハロゲン、炭素原子が1ないし6個のアルキル、炭素原子が2ないし6個のアルケニル、炭素原子が2ないし6個のアルキニル、アジド、炭素原子が1ないし6個のヒドロキシアルキル、ハロメチル、炭素原子が2ないし7個のアルコキシメチル、炭素原子が2ないし7個のアルカノイルオキシメチル、炭素原子が1ないし6個のアルコキシ、炭素原子が1ないし6個のアルキルチオ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、シアノ、ニトロ、カルボキシ、炭素原子が2ないし7個のカルボアルコキシ、炭素原子が2ないし7個のカルボアルキル、フェノキシ、フェニル、チオフェノキシ、ベンゾイル、ベンジル、アミノ、炭素原子が1ないし6個のアルキルアミノ、炭素原子が2ないし12個のジアルキルアミノ、フェニルアミノ、ベンジルアミノ、炭素原子が1ないし6個のアルカノイルアミノ、炭素原子が3ないし8個のアルケノイルアミノ、炭素原子が3ないし8個のアルキノイルアミノおよびベンゾイルアミノからなる群から選択される置換基でモノ-、ジ-またはトリ-置換されていてもよく; nは、0ないし1であり; Yは、-NH-、-O-、-S-または-NR-であり; Rは、炭素原子が1ないし6個のアルキルであり; R1、R2、R3およびR4は、各々独立して、水素、ハロゲン、炭素原子が1ないし6個のアルキル、炭素原子が2ないし6個のアルケニル、炭素原子が2ないし6個のアルキニル、炭素原子が2ないし6個のアルケニルオキシ、炭素原子が2ないし6個のアルキニルオキシ、ヒドロキシメチル、ハロメチル、炭素原子が1ないし6個のアルカノイルオキシ、炭素原子が3ないし8個のアルケノイルオキシ、炭素原子が3ないし8個のアルキノイルオキシ、炭素原子が2ないし7個のアルカノイルオキシメチル、炭素原子が4ないし9個のアルケノイルオキシメチル、炭素原子が4ないし9個のアルキノイルオキシメチル、炭素原子が2ないし7個のアルコキシメチル、炭素原子が1ないし6個のアルコキシ、炭素原子が1ないし6個のアルキルチオ、炭素原子が1ないし6個のアルキルスルフィニル、炭素原子が1ないし6個のアルキルスルホニル、炭素原子が1ないし6個のアルキルスルホンアミド、炭素原子が2ないし6個のアルケニルスルホンアミド、炭素原子が2ないし6個のアルキニルスルホンアミド、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、シアノ、ニトロ、カルボキシ、炭素原子が2ないし7個のカルボアルコキシ、炭素原子が2ないし7個のカルボアルキル、フェノキシ、フェニル、チオフェノキシ、ベンジル、アミノ、ヒドロキシアミノ、炭素原子が1ないし4個のアルコキシアミノ、炭素原子が1ないし6個のアルキルアミノ、炭素原子が2ないし12個のジアルキルアミノ、炭素原子が1ないし4個のアミノアルキル、炭素原子が2ないし7個のN-アルキルアミノアルキル、炭素原子が3ないし14個のN,N-ジアルキルアミノアルキル、フェニルアミノ、ベンジルアミノ、【化2】であり、 R5は、炭素原子が1ないし6個のアルキル、1個またはそれ以上のハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル、フェニル、または1個またはそれ以上のハロゲンで置換されていてもよいフェニル、炭素原子が1ないし6個のアルコキシ、トリフルオロメチル、アミノ、ニトロ、シアノまたは炭素原子が1ないし6個のアルキル基であり; R6は、水素、炭素原子が1ないし6個のアルキルまたは炭素原子が2ないし6個のアルケニルであり; R7は、クロロまたはブロモであり、 R8は、水素、炭素原子が1ないし6個のアルキル、炭素原子が1ないし6個のアミノアルキル、炭素原子が2ないし9個のN-アルキルアミノアルキル、炭素原子が3ないし12個のN,N-ジアルキルアミノアルキル、炭素原子が4ないし12個のN-シクロアルキルアミノアルキル、炭素原子が5ないし18個のN-シクロアルキル-N-アルキルアミノアルキル、炭素原子が7ないし18個のN,N-ジシクロアルキルアミノアルキル、モルホリノ-N-アルキル(アルキル部分は1ないし6個の炭素原子である)、ピペリジノ-N-アルキル(アルキル部分は1ないし6個の炭素原子である)、N-アルキル-ピペリジノ-N-アルキル(アルキル部分は1ないし6個の炭素原子である)、炭素原子が3ないし11個のアザシクロアルキル-N-アルキル、炭素原子が1ないし6個のヒドロキシアルキル、炭素原子が2ないし8個のアルコキシアルキル、カルボキシ、炭素原子が1ないし6個のカルボアルコキシ、フェニル、炭素原子が2ないし7個のカルボアルキル、クロロ、フルオロまたはブロモであり; Zは、アミノ、ヒドロキシ、炭素原子が1ないし6個のアルコキシ、アルキルアミノ(アルキル基は、1ないし6個の炭素原子である)、ジアルキルアミノ(各々のアルキル基は、1ないし6個の炭素原子である)、モルホリノ、ピペラジノ、N-アルキルピペラジノ(アルキル基は、1ないし6個の炭素原子である)またはピロリジノであり; mは1ないし4であり、qは1ないし3であり、pは0ないし3であり; 隣接する炭素原子に位置する置換基R1、R2、R3またはR4は、いずれも一緒になって二価の基-O-C-(R8)2-O-である;但し、Yが-NH-であり、R1、R2、R3およびR4は水素であり、nが0である場合は、Xは2-メチルフェニルではない]で示される化合物またはその医薬上許容される塩を与えることからなる方法。

IPC (7件)：

A61K 31/47 , A61K 31/4709 , A61K 31/5377 , A61P 1/00 , C07D215/54 , C07D215/56 , C07D401/12

FI (7件)：

A61K 31/47 , A61K 31/4709 , A61K 31/5377 , A61P 1/00 , C07D215/54 , C07D215/56 , C07D401/12

Fターム (24件)：

4C031AA01 , 4C031NA02 , 4C031NA03 , 4C031NA05 , 4C031PA06 , 4C063AA01 , 4C063BB09 , 4C063CC14 , 4C063DD10 , 4C063DD12 , 4C063EE01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BC28 , 4C086GA07 , 4C086GA08 , 4C086GA12 , 4C086MA04 , 4C086MA52 , 4C086MA55 , 4C086NA14 , 4C086ZA66 , 4C086ZC61

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