特許
J-GLOBAL ID:200903029616846799

遺伝子検査方法及び遺伝子検査装置

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 平木 祐輔
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平11-294257
公開番号(公開出願番号):特開2001-112499
出願日: 1999年10月15日
公開日(公表日): 2001年04月24日
要約:
【要約】【課題】 定量性,再現性に優れ,自動化に適した遺伝子検査法を提供する。【解決手段】 被検査者から採取したサンプルからゲノムDNA断片及びRNA断片を得る第1の工程と,逆転写酵素反応により前記RNA断片の相補DNA断片を得る第2の工程と,前記ゲノムDNA断片及び前記相補DNA断片を鋳型としてPCR増幅反応を行ない,前記ゲノムDNA断片の標的領域に由来する第1のPCR増幅産物と前記相補DNA断片の標的領域に由来する第2のPCR増幅産物を得る第3の工程と,前記第1のPCR増幅産物及び前記第2のPCR増幅産物の量を前記ゲノムDNA断片及び前記相補DNA断片が由来する対立遺伝子ごとに計測する第4の工程と,前記計測結果に基づいて対立遺伝子間の発現の差を検出する第5の工程と,前記検出結果に基づいて遺伝子異常の有無を判定する第6の工程とを含むことを特徴とする遺伝子検査方法である。【効果】 試料調整,PCR増幅に起因するバラツキを小さくできる。
請求項(抜粋):
被検査者から採取したサンプルからゲノムDNA断片及びRNA断片を得る第1の工程と,逆転写酵素反応により前記RNA断片の相補DNA断片を得る第2の工程と,前記ゲノムDNA断片及び前記相補DNA断片を鋳型としてPCR増幅反応を行ない,前記ゲノムDNA断片の標的領域に由来する第1のPCR増幅産物と前記相補DNA断片の標的領域に由来する第2のPCR増幅産物を得る第3の工程と,前記第1のPCR増幅産物及び前記第2のPCR増幅産物の量を前記ゲノムDNA断片及び前記相補DNA断片が由来する対立遺伝子ごとに計測する第4の工程と,前記計測結果に基づいて対立遺伝子間の発現の差を検出する第5の工程と,前記検出結果に基づいて遺伝子異常の有無を判定する第6の工程とを含むことを特徴とする遺伝子検査方法。
IPC (5件):
C12Q 1/68 ,  C12N 15/09 ,  G01N 21/78 ,  G01N 27/447 ,  G01N 33/50
FI (5件):
C12Q 1/68 A ,  G01N 21/78 C ,  G01N 33/50 P ,  C12N 15/00 A ,  G01N 27/26 301 A
Fターム (51件):
2G045AA25 ,  2G045AA26 ,  2G045BA13 ,  2G045BB60 ,  2G045CA25 ,  2G045CA26 ,  2G045CB01 ,  2G045CB03 ,  2G045CB04 ,  2G045CB08 ,  2G045CB30 ,  2G045DA13 ,  2G045DA14 ,  2G045FA12 ,  2G045FB07 ,  2G045FB12 ,  2G045GC15 ,  2G045JA20 ,  2G054AA07 ,  2G054AA08 ,  2G054AB05 ,  2G054BB20 ,  2G054CA22 ,  2G054EA03 ,  2G054EB01 ,  2G054FA50 ,  2G054GA04 ,  2G054GB02 ,  4B024AA12 ,  4B024CA01 ,  4B024CA11 ,  4B024CA20 ,  4B024DA03 ,  4B024HA08 ,  4B024HA11 ,  4B063QA01 ,  4B063QA17 ,  4B063QA19 ,  4B063QQ02 ,  4B063QQ03 ,  4B063QQ42 ,  4B063QQ52 ,  4B063QQ58 ,  4B063QR08 ,  4B063QR62 ,  4B063QR66 ,  4B063QS16 ,  4B063QS25 ,  4B063QS34 ,  4B063QS39 ,  4B063QX02
引用文献:
出願人引用 (12件)
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審査官引用 (21件)
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