充実腫瘍幹細胞の単離及び用途

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (2件)：倉内基弘 , 風間弘志
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-517738
公開番号（公開出願番号）：特表2004-527211
出願日： 2001年08月02日
公開日（公表日）： 2004年09月09日
要約：

確立された充実腫瘍内の少ない百分率の細胞は、幹細胞の特性を有する。これらの充実腫瘍幹細胞は、より多くの腫瘍幹細胞と、大規模な増殖の余地、及び新たな腫瘍を生じる能力を失った、腫瘍内の大多数の細胞との双方を生じる。したがって、充実腫瘍の不均一性は、充実腫瘍幹細胞から生じた腫瘍細胞の子孫の存在を反映する。本発明者らは、異種移植片モデルを開発して、重篤な免疫不全マウスの乳腺への腫瘍の注入を通じて、原発性腫瘍からの腫瘍を確立することができた。これらの異種移植片アッセイは、クローン形成性充実腫瘍幹細胞を特性記述するための、生物学的及び分子的アッセイを実施するのを許した。本発明者らは、Notch経路、特にNotch4が、発癌における中心的経路を演じると強力に意味する証拠も開発した。

請求項（抜粋）：

(a)充実腫瘍に由来し; (b)細胞表面マーカーであるCD44を発現し; (c)該充実腫瘍に由来する非腫瘍形成性癌細胞によるCD24の平均的発現より低レベルのマーカーCD24を発現し; (d)腫瘍形成性である、単離された充実腫瘍幹細胞。

IPC (16件)：

C12N15/09 , A01K67/027 , A61K35/12 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K14/82 , C12N5/10 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/574 , G01N37/00

FI (22件)：

C12N15/00 A , A01K67/027 , A61K35/12 , A61K39/00 H , A61K39/395 E , A61K39/395 T , A61P35/00 , C07K14/82 , C12Q1/02 , C12Q1/68 A , G01N33/15 Z , G01N33/50 Z , G01N33/53 M , G01N33/543 541A , G01N33/543 541Z , G01N33/543 597 , G01N33/574 A , G01N33/574 D , G01N37/00 102 , G01N37/00 103 , C12N5/00 B , C12N15/00 F

Fターム (63件)：

2G045AA26 , 2G045AA40 , 2G045BA14 , 2G045BB03 , 2G045BB20 , 2G045BB24 , 2G045CB01 , 2G045CB17 , 2G045DA12 , 2G045DA13 , 2G045DA14 , 2G045DA36 , 2G045DA78 , 2G045FA16 , 2G045FA37 , 2G045FB02 , 2G045FB03 , 2G045FB07 , 2G045FB12 , 4B024AA01 , 4B024AA11 , 4B024BA63 , 4B024CA04 , 4B024DA02 , 4B024EA04 , 4B024GA11 , 4B024HA01 , 4B063QA07 , 4B063QA18 , 4B063QQ08 , 4B063QQ58 , 4B063QR32 , 4B063QS34 , 4B065AA90X , 4B065AA99Y , 4B065AB01 , 4B065BA02 , 4B065CA24 , 4B065CA44 , 4B065CA46 , 4C085AA03 , 4C085AA14 , 4C085AA15 , 4C085AA16 , 4C085BB01 , 4C085CC03 , 4C085CC22 , 4C085CC23 , 4C085GG01 , 4C085GG08 , 4C087AA02 , 4C087BB64 , 4C087MA52 , 4C087MA66 , 4C087NA14 , 4C087ZB26 , 4H045AA10 , 4H045BA10 , 4H045CA41 , 4H045DA50 , 4H045EA22 , 4H045EA28 , 4H045FA74

引用文献：

審査官引用 (1件)

Frontiers is Bioscience, 1998, vol.3, p.d672-683

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