メラトニン作動性薬としてのN-アシル-2-アリールシクロアルキルメチルアミン誘導体 | 特許情報

【要約】【課題】メラトニン作動性薬として有益なN-アシル-2-アリールシクロアルキルメチルアミン誘導体を提供することにある。【解決手段】(トランス)-N-[[2-(3-メトキシフェニル)シクロプロピル]メチル]ブタンアミド、(-)-(トランス)-N-[[2-(3-メトキシフェニル)シクロプロピル]メチル]ブタンアミド、(トランス)-N-[[2-(3-メトキシフェニル)シクロプロピル]メチル]プロパンアミド、及びこれらの類縁体を含むN-アシル-2-アリールシクロアルキルメチルアミン誘導体。

式IまたはII【化1】により表されるメラトニン作動性化合物。(式中、Xはハロゲン、水素、C1-4アルキルまたはOR5 (式中、R5 は水素、C1-4ペルフルオロアルキル、C1-4フルオロアルキル、C1-4ペルジューテロアルキル、C1-20 アルキル、C4-20 アルクシクロアルキル、C2-20 カルボニトリロアルキル、C3-22 カルボアルコキシアルキル、C3-20 アルケニル、C3-20 アルキニル、C9-20 アラルキル、C9-20 アラルケニル、C9-20 アラルキニル、C2-20 ヒドロキシアルキル、C8-20 アリールオキシアルキル、C7-20 ピリジルアルキル、またはC6-20 ピリルアルキルである)であり、Yは水素またはハロゲンであり、Zは水素、ハロゲン、シアノ、アリール、C7-20 アラルキル、C8-20 アラルキニル、またはC2-20 アルカミドであり、Rは両方の場合に水素、ハロゲン、またはC1-4アルキルであり、Gは2価のメチレン、エチレン、またはC1-4アルクメチレン部分であり、R1 は水素、C1-4アルキルまたはベンジルであり、かつR2 はC1-6アルキル、C2-6アルケニル、C3-6シクロアルキル、C2-4アルコキシアルキル、C1-4トリフルオロメチルアルキル、C2-8アルキルチオアルキルまたはNR3 R4 (式中、R3 及びR4 は水素及びC1-4アルキルから独立に選ばれるが、R3 及びR4 は同時に水素であってはならない)である)

C07C233/04 , A61K 31/165 AAB , A61K 31/275 AGZ , A61K 31/40 AED , A61K 31/44 , C07C233/09 , C07C233/13 , C07C233/16 , C07C233/18 , C07C233/34 , C07C233/36 , C07C233/43 , C07C233/58 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C235/06 , C07C235/08 , C07C235/10 , C07C237/06 , C07C237/08 , C07C237/10 , C07C255/13 , C07C255/60 , C07C275/26 , C07C323/60 , C07D207/335 , C07D213/30

審査官引用 (4件)

特開昭46-002070
新規なアリールエチアミン化合物、その製法、及びこれを含有する医薬組成物。
公報種別：公開公報出願番号：特願平4-258801 出願人：アディールエコンパニー
特開平3-169840

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