特許

J-GLOBAL ID：200903030478921200

SCA7遺伝子及び使用方法

発明者： ローラ ピー.ダブリュ.ラナム ,  マイケル ディー.クーブ ,  メリンダ エル.モーゼリー-オールドレッジ ,  ケリー エー.ベンザウ
出願人/特許権者： リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミネソタ
代理人 (7件)： 青木 篤 ,  石田 敬 ,  福本 積 ,  古賀 哲次 ,  渡辺 陽一 ,  中村 和広 ,  中島 勝
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2009-161925
公開番号（公開出願番号）：特開2009-261413
出願日： 2009年07月08日
公開日（公表日）： 2009年11月12日
要約：

【課題】運動失調の可能性ある個体を診断するための方法を提供すること。【解決手段】脊髄小脳性運動失調7型を進展させる危険のある個体を同定するための方法であって、脊髄小脳性運動失調7型遺伝子のCAG反復領域を分析して該CAG反復領域内のCAG反復を検出するステップであって脊髄小脳性運動失調7型を進展させる危険のある個体は前記CAG反復領域内に少なくとも約30のCAG反復を有することを特徴とするステップを含む方法等を提供する。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

脊髄小脳性運動失調7型を進展させる危険のある個体を同定するための方法であって、脊髄小脳性運動失調7型遺伝子のCAG反復領域を分析して該CAG反復領域内のCAG反復を検出するステップであって脊髄小脳性運動失調7型を進展させる危険のある個体は前記CAG反復領域内に少なくとも約30のCAG反復を有することを特徴とするステップを含む方法。

IPC (8件)：

C12N 15/09 ,  C12Q 1/68 ,  C07K 14/47 ,  C12N 1/15 ,  C12N 1/19 ,  C12N 1/21 ,  C12N 5/10 ,  C07K 16/18

FI (8件)：

C12N15/00 A ,  C12Q1/68 Z ,  C07K14/47 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/00 A ,  C07K16/18

Fターム (36件)：

4B024AA11 ,  4B024BA53 ,  4B024CA04 ,  4B024CA20 ,  4B024DA06 ,  4B024EA04 ,  4B024FA02 ,  4B024GA11 ,  4B024HA11 ,  4B063QA01 ,  4B063QA18 ,  4B063QQ08 ,  4B063QQ42 ,  4B063QR08 ,  4B063QR42 ,  4B063QR59 ,  4B063QR80 ,  4B063QS16 ,  4B063QS25 ,  4B063QS36 ,  4B063QX02 ,  4B065AA01X ,  4B065AA57X ,  4B065AA90X ,  4B065AA90Y ,  4B065BA01 ,  4B065CA46 ,  4H045AA11 ,  4H045AA20 ,  4H045AA30 ,  4H045BA10 ,  4H045CA40 ,  4H045DA76 ,  4H045EA50 ,  4H045FA72 ,  4H045FA74

引用文献：

審査官引用 (2件)

• Genome Res., 1996, Vol.6,No.10, p.965-971
• ヒト小脳,胎児脳,線条体,黒質cDNAライブラリ-からのCAG反復配列を含むクロ-ンの単離および解析 (厚生省S)