特許

J-GLOBAL ID：200903030570660154

β-セクレターゼ(BACE)のインヒビターとして有用な2-アミノ-キナゾリン誘導体

発明者： バクスター,エレン ,  ビシヨフ,フランソワ・ポール ,  ボイド,ロバート ,  ブラケン,ミリエル ,  コーツ,スチーブン ,  フアング,イフアング ,  ジヨーダン,アルフオンゾ ,  ルー,チー ,  メルケン,マルク・フベルト ,  レイノルズ,チヤールズ・エイチ ,  ロス,テイナ・モーガン ,  トウンジエ,ブレツト・エイ ,  シユルツ,マーク ,  ド・ウインター,ハンス・ルイス・ジヨス ,  ピータース,セルジユ・マリア・アロイシウス ,  ライツ,アレン・ビー
出願人/特許権者： ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ
代理人 (2件)： 特許業務法人小田島特許事務所 ,  小田島 平吉
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2007-525074
公開番号（公開出願番号）：特表2008-509165
出願日： 2005年08月08日
公開日（公表日）： 2008年03月27日
要約：

本発明は新規の2-アミノ-3,4-ジヒドロキナゾリン誘導体、それらを含有する製薬学的組成物並びにアルツハイマー病(AD)及び関連障害の処置におけるそれらの使用に関する。本発明の化合物はn-サイト開裂酵素及びBACEとしても知られるP-セクレターゼのインヒビターである。

請求項（抜粋）：

式(I)

IPC (14件)：

C07D 239/84 ,  C07C 237/04 ,  A61K 31/517 ,  C07D 405/06 ,  C07D 401/04 ,  C07D 401/06 ,  C07D 413/06 ,  C07D 403/12 ,  C07D 403/06 ,  C07D 405/12 ,  A61P 43/00 ,  A61P 25/28 ,  A61P 25/16 ,  A61P 25/00

FI (15件)：

C07D239/84 ,  C07C237/04 D ,  C07C237/04 Z ,  A61K31/517 ,  C07D405/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D413/06 ,  C07D403/12 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  A61P43/00 111 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/00

Fターム (40件)：

4C063AA01 ,  4C063BB02 ,  4C063BB03 ,  4C063BB04 ,  4C063BB07 ,  4C063BB09 ,  4C063CC31 ,  4C063CC47 ,  4C063CC52 ,  4C063CC75 ,  4C063CC78 ,  4C063CC81 ,  4C063DD06 ,  4C063DD10 ,  4C063DD12 ,  4C063DD31 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC46 ,  4C086GA02 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA09 ,  4C086MA02 ,  4C086MA05 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA01 ,  4C086ZA15 ,  4C086ZA16 ,  4C086ZC02 ,  4H006AA01 ,  4H006AA03 ,  4H006AB84 ,  4H006BJ20 ,  4H006BJ50 ,  4H006BR60 ,  4H006BU32 ,  4H006BV24

引用特許：

審査官引用 (7件)

• 特開平3-063277
  
• 特開昭63-196573
  
• 特開昭61-282385
  
• 特開昭60-028979
  
• 特開昭57-123184
  
• 特開昭56-007786
  
• 特開昭54-041894