CRFレセプターアンタゴニストおよびそれらに関連する方法

発明者：
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：山本秀策
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平10-535982
公開番号（公開出願番号）：特表2001-511813
出願日： 1998年02月17日
公開日（公表日）： 2001年08月14日
要約：

【要約】種々の障害の処置(温血動物におけるCRFの分泌過多が現れる障害(例えば発作)の処置を含む)に有用であるCRFレセプターアンタゴニストが開示される。

請求項（抜粋）：

以下の構造を有する化合物であって:その立体異性体および薬学的に受容可能な塩を含み、ここで: AおよびBは、CRおよびNから選択され; Rは、水素およびC1-6アルキルから選択され; R1は、NR3R4であり; R2は、C1-6アルキルであり; R3は、水素、C1-6アルキル、モノまたはジ(C3-6シクロアルキル)メチル、C3-6シクロアルキル;C3-6アルケニル;ヒドロキシC1-6アルキル、C1-6アルキルカルボニルオキシC1-6アルキルおよびC1-6アルキルオキシC1-6アルキルから選択され; R4は、C1-8アルキル、モノまたはジ(C3-6シクロアルキル)メチル、Ar1CH2、C3-6アルケニル、C1-6アルキルオキシC1-6アルキル、ヒドロキシC1-6アルキル、チエニルメチル、フラニルメチル、C1-6アルキルチオC1-6アルキル、モルホリニル、モノまたはジ(C1-6アルキル)アミノC1-6アルキル、ジ(C1-6アルキル)アミノ、C1-6アルキルカルボニルC1-6アルキル、イミダゾリルで置換されたC1-6アルキル;または式-(C1-6アルカンジイル)-O-CO-Ar1基から選択され; あるいはR3およびR4はそれらが結合される窒素原子と一緒になって、必要に応じてC1-6アルキルまたはC1-6アルキルオキシで置換された、ピロリジニル、ピペリジニル、ホモピペリジニルまたはモルホリニル基を形成し; Arは、ハロ、C1-6アルキル、トリフルオロメチル、シアノ、C1-6アルキルオキシ、ベンジルオキシ、C1-6アルキルチオ、ニトロ、アミノならびにモノおよびジ(C1-6アルキル)アミノから独立して選択される、1、2または3個の置換基で置換されたフェニル、ならびにハロ、C1-6アルキル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、シアノ、C1-6アルキルオキシ、ベンジルオキシ、C1-6アルキルチオ、ニトロ、アミノ、モノおよびジ(C1-6アルキル)アミノならびにピペリジニルから独立して選択される、1、2または3個の置換基で置換されたピリジニル、から選択され;そして Ar1は、フェニル、ピリジニル、ならびにハロ、C1-6アルキル、C1-6アルキルオキシ、ジ(C1-6アルキル)アミノC1-6アルキル、トリフルオロメチルおよびモルホリニルで置換されたC1-6アルキルから独立して選択される、1、2または3個の置換基で置換されたフェニルから選択される、化合物。

IPC (25件)：

C07D471/04 119 , A61K 31/4184 , A61K 31/437 , A61K 31/4375 , A61K 31/5025 , A61K 31/519 , A61K 31/53 , A61P 1/04 , A61P 1/14 , A61P 3/04 , A61P 9/08 , A61P 9/12 , A61P 25/22 , A61P 25/24 , A61P 27/02 , A61P 29/00 , A61P 29/00 101 , C07D235/08 , C07D471/04 107 , C07D471/04 108 , C07D471/04 113 , C07D471/04 117 , C07D487/04 140 , C07D487/04 144 , C07D487/04 147

FI (25件)：

C07D471/04 119 , A61K 31/4184 , A61K 31/437 , A61K 31/4375 , A61K 31/5025 , A61K 31/519 , A61K 31/53 , A61P 1/04 , A61P 1/14 , A61P 3/04 , A61P 9/08 , A61P 9/12 , A61P 25/22 , A61P 25/24 , A61P 27/02 , A61P 29/00 , A61P 29/00 101 , C07D235/08 , C07D471/04 107 Z , C07D471/04 108 A , C07D471/04 113 , C07D471/04 117 Z , C07D487/04 140 , C07D487/04 144 , C07D487/04 147

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