ヒドラゾン化合物及び有害生物防除剤

発明者： , , , , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：津国肇 (外1名)
公報種別：再公表公報
出願番号（国際出願番号）：JP2000008016
公開番号（公開出願番号）：WO2001-036381
出願日： 2000年11月14日
公開日（公表日）： 2001年05月25日
要約：

【要約】本発明は、一般式(1):式中、Aは-CH2-,-CH2CH2-又は-OCH2-等を表し、Bは単結合、酸素原子又は硫黄原子等を表し、Gは式G-1,式G-2又は式G-3で表される基を表し、Q1及びQ2は各々独立して水素原子、C1〜C12アルキル基又はC1〜C12ハロアルキル基等を表し、W1、W2及びW3は各々独立して酸素原子又は硫黄原子等を表し、Xは水素原子、ハロゲン原子又はシアノ基等を表し、R1、R2、R5、R7及びR8は各々独立して水素原子、C1〜C6アルキル基又はC1〜C6ハロアルキル基等を表し、R6及びR9は各々独立してC1〜C6アルキル基又はC1〜C6ハロアルキル基等を表し、mは1〜4の整数を表す、で表されるヒドラゾン化合物又はその塩、及びこの化合物を有効成分として含有する新規な農薬、特に殺虫・殺ダニ剤を提供する。

請求項（抜粋）：

一般式(1):式中、Aは、-CH<SB>2</SB>-,-CH<SB>2</SB>CH<SB>2</SB>-,-OCH<SB>2</SB>-,-S(O)<SB>p</SB>CH<SB>2</SB>-,-N(R<SP>3</SP>)CH<SB>2</SB>-,-CH<SB>2</SB>CH<SB>2</SB>CH<SB>2</SB>-,-OCH<SB>2</SB>CH<SB>2</SB>-,-S(O)<SB>p</SB>CH<SB>2</SB>CH<SB>2</SB>-,-N(R<SP>3</SP>)CH<SB>2</SB>CH<SB>2</SB>-,-CH<SB>2</SB>OCH<SB>2</SB><SB></SB>-,-CH<SB>2</SB>S(O)<SB>p</SB>CH<SB>2</SB>-又は-CH<SB>2</SB>N(R<SP>3</SP>)CH<SB>2</SB>-を表し、この時、各々の炭素原子に結合した水素原子は、ハロゲン原子、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルキル基、C<SB>3</SB>〜C<SB>6</SB>シクロアルキル基、C<SB>3</SB>〜C<SB>6</SB>ハロシクロアルキル基、C<SB>3</SB>〜C<SB>6</SB>シクロアルキル(C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>)アルキル基、C<SB>1</SB><SB></SB>〜C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基又は(Z)<SB>q</SB>によって置換されていてもよいフェニル基によって任意に置換されていてもよく、 Bは、単結合、酸素原子、硫黄原子、-N(R<SP>4</SP>)-又は-C(O)-を表し、 Gは、式G-1,式G-2又は式G-3で表される基を表し、 Q<SP>1</SP>は、Bが酸素原子、硫黄原子、-N(R<SP>4</SP>)-又は-C(O)-を表すとき、或いは、GがG-1又はG-3を表すとき、C<SB>1</SB>〜C<SB>12</SB>アルキル基、C<SB>1</SB><SB></SB>〜C<SB>12</SB>ハロアルキル基、C<SB>3</SB>〜C<SB>12</SB>シクロアルキル基、C<SB>3</SB>〜C<SB>12</SB>ハロシクロアルキル基、R<SP>10</SP>によって任意に置換された(C<SB>1</SB>〜C<SB>12</SB>)アルキル基、R<SP>10</SP>によって任意に置換された(C<SB>1</SB>〜C<SB>12</SB>)シクロアルキル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>12</SB>アルケニル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>12</SB>ハロアルケニル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>12</SB>アルキニル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>12</SB>ハロアルキニル基、C<SB>5</SB>〜C<SB>12</SB>シクロアルケニル基、C<SB>5</SB>〜C<SB>12</SB>ハロシクロアルケニル基、(Y)<SB>n</SB>によって置換されたフェニル基、L又はMを表し、Bが単結合を表し、且つ、GがG-2を表すとき、C<SB>1</SB>〜C<SB>12</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>〜C<SB>12</SB>ハロアルキル基、C<SB>3</SB>〜C<SB>12</SB>シクロアルキル基、C<SB>3</SB><SB></SB>〜C<SB>12</SB>ハロシクロアルキル基、R<SP>10</SP>によって任意に置換された(C<SB>1</SB>〜C<SB>1</SB><SB>2</SB>)アルキル基、R<SP>10</SP>によって任意に置換された(C<SB>1</SB>〜C<SB>12</SB>)シクロアルキル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>12</SB>アルケニル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>12</SB>ハロアルケニル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>12</SB>アルキニル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>12</SB>ハロアルキニル基、C<SB>5</SB>〜C<SB>12</SB>シクロアルケニル基、C<SB>5</SB>〜C<SB>12</SB>ハロシクロアルケニル基、L又はMを表し、さらに、Bが単結合又は-N(R<SP>4</SP>)-を表わすときには、水素原子を表してもよく、 Q<SP>2</SP>は、水素原子、C<SB>1</SB>〜C<SB>12</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>〜C<SB>12</SB>ハロアルキル基、C<SB>3</SB>〜C<SB>12</SB>シクロアルキル基、C<SB>3</SB>〜C<SB>12</SB>ハロシクロアルキル基、R<SP>10</SP>によって任意に置換された(C<SB>1</SB>〜C<SB>12</SB>)アルキル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>12</SB>アルケニル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>12</SB>ハロアルケニル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>12</SB>アルキニル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>12</SB><SB></SB>ハロアルキニル基、C<SB>5</SB>〜C<SB>12</SB>シクロアルケニル基、C<SB>5</SB>〜C<SB>12</SB>ハロシクロアルケニル基、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>アルキルカルボニル基、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基、(Z)<SB>q</SB>によって置換されていてもよいベンゾイル基、-OR<SP>11</SP>基、-SR<SP>11</SP>基、-N(R<SP>13</SP>)R<SP>12</SP>基、(Z)<SB>q</SB>によって置換されていてもよいフェニル基、L又はMを表し、 Lは、式L-1から式L-58までの何れかで表される芳香族複素環基を表し、 Mは、式M-1から式M-30までの何れかで表される脂肪族複素環基を表し、 W<SP>1</SP>及びW<SP>2</SP>は、各々独立して酸素原子又は硫黄原子を表し、 W<SP>3</SP>は、酸素原子、硫黄原子又は-CH<SB>2</SB>-を表し、 Xは、水素原子、R<SP>15</SP>,ハロゲン原子、シアノ基、-SCN基、-SF<SB>5</SB>基、ニトロ基、アジド基、-CHO基、-C(O)R<SP>15</SP>基、-COOH基、-C(O)OR<SP>15</SP>基、-C(O)NHR<SP>16</SP>基、-C(O)N(R<SP>16</SP>)R<SP>15</SP>基、-OH基、-OR<SP>15</SP>基、-OCHO基、-OC(O)R<SP>15</SP>基、-OC(O)OR<SP>15</SP>基、-OC(O)NHR<SP>16</SP>基、-OC(O)N(R<SP>16</SP>)R<SP>15</SP>基、-OS(O)<SB>2</SB>R<SP>15</SP>基、-SH基、-S(O)<SB>p</SB>R<SP>15</SP>基、-NHR<SP>16</SP>基、-N(R<SP>16</SP>)R<SP>15</SP>基、-N(R<SP>16</SP>)CHO基、-N(R<SP>16</SP>)C(O)R<SP>15</SP>基、-N(R<SP>16</SP>)C(O)NHR<SP>16</SP>基、-N(R<SP>16</SP>)C(O)N(R<SP>16</SP>)R<SP>15</SP>基、-N(R<SP>16</SP>)S(O)<SB>2</SB>R<SP>15</SP>基又は-SiR<SP>17</SP>R<SP>18</SP><SP></SP>R<SP>19</SP>基を表し、mが2以上の整数を表すとき、各々のXは互いに同一であっても、また相異なっていてもよく、更に、mが2であり、且つ2つのXが隣接する場合には、隣接する2つのXは-CH<SB>2</SB>CH<SB>2</SB>O-,-CH<SB>2</SB>OCH<SB>2</SB>-,-OCH<SB>2</SB>O-,-CH<SB>2</SB>CH<SB>2</SB>CH<SB>2</SB>O-,-CH<SB>2</SB>OCH<SB>2</SB>CH<SB>2</SB>-,-OCH<SB>2</SB>CH<SB>2</SB>O-又は-CH<SB>2</SB>OCH<SB>2</SB>O-を形成することによりXが結合する原子と共に5員環又は6員環を形成してもよく、この時、各々の炭素原子に結合した水素原子は1〜4個のハロゲン原子又は1〜2個のメチル基によって置換されていてもよく、 Yは、水素原子、R<SP>15</SP>,ハロゲン原子、シアノ基、-SCN基、-SF<SB>5</SB>基、ニトロ基、アジド基、-CHO基、-C(O)R<SP>15</SP>基、-COOH基、-C(O)OR<SP>15</SP>基、-C(O)NHR<SP>16</SP>基、-C(O)N(R<SP>16</SP>)R<SP>15</SP>基、-OH基、-OR<SP>15</SP>基、-OCHO基、-OC(O)R<SP>15</SP>基、-OC(O)OR<SP>15</SP>基、-OC(O)NHR<SP>16</SP>基、-OC(O)N(R<SP>16</SP>)R<SP>15</SP>基、-OS(O)<SB>2</SB>R<SP>15</SP>基、-SH基、-S(O)<SB>p</SB>R<SP>15</SP>基、-S(O)<SB>2</SB>NHR<SP>16</SP>基、-S(O)<SB>2</SB>N(R<SP>16</SP>)R<SP>15</SP>基、-NHR<SP>16</SP>基、-N(R<SP>1</SP><SP>6</SP>)R<SP>15</SP>基、-N(R<SP>16</SP>)CHO基、-N(R<SP>16</SP>)C(O)R<SP>15</SP>基、-N(R<SP>16</SP>)C(O)NHR<SP>16</SP>基、-N(R<SP>16</SP>)C(O)N(R<SP>16</SP>)R<SP>1</SP><SP>5</SP>基、-N(R<SP>16</SP>)S(O)<SB>2</SB>R<SP>15</SP>基又は-SiR<SP>17</SP>R<SP>18</SP>R<SP>19</SP>基を表し、n,n1,n2又はn3が2以上の整数を表すとき、各々のYは互いに同一であっても、また相異なっていてもよく、更に、n,n1,n2又はn3が2であり、且つ2つのYが隣接する場合には、隣接する2つのYは-CH<SB>2</SB>CH<SB>2</SB>CH<SB>2</SB>-,-CH<SB>2</SB>CH<SB>2</SB>O-,-CH<SB>2</SB>OCH<SB>2</SB>-,-OCH<SB>2</SB>O-,-CH<SB>2</SB>CH<SB>2</SB>CH<SB>2</SB>CH<SB>2</SB>-,-CH<SB>2</SB>CH<SB>2</SB>CH<SB>2</SB>O-,-CH<SB>2</SB>OCH<SB>2</SB>CH<SB>2</SB>-,-OCH<SB>2</SB>CH<SB>2</SB>O-,-CH<SB>2</SB>OCH<SB>2</SB>O-又は-CH=CHCH=CH-を形成することによりYが結合する原子と共に5員環又は6員環を形成してもよく、この時、各々の炭素原子に結合した水素原子は1〜4個のハロゲン原子又は1〜2個のメチル基によって置換されていてもよく、 Zは、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>ハロアルキル基、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>ハロアルコキシ基、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>ハロアルキルチオ基、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキルスルホニル基、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>ハロアルキルスルホニル基、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルコキシカルボニル基又はC<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>ハロアルコキシカルボニル基を表し、q,q1,q2,r1,r2,r3又はr4が2以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても、また相異なっていてもよく、 R<SP>1</SP>は、水素原子、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルキル基、C<SB>3</SB><SB></SB>〜C<SB>6</SB>シクロアルキル基、C<SB>3</SB>〜C<SB>6</SB>シクロアルキル(C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>)アルキル基、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>アルコキシ(C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>)アルキル基、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルコキシ(C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>)アルキル基、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルコキシ(C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>)アルコキシ(C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>)アルキル基、ベンジルオキシ(C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>)アルキル基、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>アルキルチオ(C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>)アルキル基、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルキルチオ(C<SB>1</SB><SB></SB>〜C<SB>4</SB>)アルキル基、フェニルチオ(C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>)アルキル基、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>アルキルスルホニル(C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>)アルキル基、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルキルスルホニル(C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>)アルキル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>シアノアルキル基、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>アルキルカルボニル(C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>)アルキル基、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル(C<SB>1</SB><SB></SB>〜C<SB>4</SB>)アルキル基、ジ(C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>)アルキルアミノカルボニル(C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB><SB></SB>)アルキル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>アルケニル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルケニル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>アルキニル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルキニル基、-CHO基、-C(O)R<SP>1</SP><SP>1</SP>基、-C(O)OR<SP>11</SP>基、-C(O)SR<SP>11</SP>基、-C(S)R<SP>11</SP>基、-C(S)OR<SP>11</SP>基、-C(S)SR<SP>11</SP>基、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>アルコキシ基、-SR<SP>20</SP>基、-SN(R<SP>22</SP>)R<SP>21</SP>基、-SN(R<SP>24</SP>)C(O)OR<SP>23</SP>基、-S(O)<SB>2</SB>R<SP>25</SP>基、-S(O)<SB>2</SB>N(R<SP>27</SP>)R<SP>26</SP>基、(Z)<SB>q</SB>によって置換されていてもよいフェニル基、M又は(Z)<SB>q</SB>によって置換されていてもよいベンジル基を表し、 R<SP>2</SP>は、水素原子、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルキル基、C<SB>1</SB><SB></SB>〜C<SB>6</SB>アルコキシ(C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>)アルキル基、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>アルキルチオ(C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>)アルキル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>5</SB>シアノアルキル基、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルコキシカルボニル(C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>)アルキル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>アルケニル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルケニル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>アルキニル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルキニル基、(Z)<SB>q</SB>によって置換されていてもよいフェニル基又は(Z)<SB>q</SB>によって置換されていてもよいベンジル基を表し、 R<SP>3</SP>は、水素原子、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルキル基、C<SB>1</SB><SB></SB>〜C<SB>6</SB>アルコキシ(C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>)アルキル基、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>アルキルチオ(C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>)アルキル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>5</SB>シアノアルキル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>アルケニル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルケニル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>アルキニル基、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルキニル基、-S(O)<SB>p</SB>R<SP>15</SP>基、-CHO基、-C(O)R<SP>15</SP>基、-C(O)OR<SP>15</SP>基、-C(O)SR<SP>15</SP>基、-C(O)NHR<SP>16</SP>基、-C(O)N(R<SP>16</SP>)R<SP>15</SP>基、-C(S)R<SP>15</SP>基、-C(S)OR<SP>15</SP>基、-C(S)SR<SP>15</SP>基、-C(S)NHR<SP>16</SP>基、-C(S)N(R<SP>16</SP>)R<SP>15</SP>基、-P(O)(OR<SP>15</SP>)<SB>2</SB>基、-P(S)(OR<SP>15</SP>)<SB>2</SB>基、-P(O)(R<SP>15</SP>)(OR<SP>15</SP>)基、(Z)<SB>q</SB>によって置換されていてもよいフェニル基又は(Z)<SB>q</SB>によって置換されていてもよいベンジル基を表し、 R<SP>4</SP>は、水素原子又はC<SB>1</SB>〜C<SB>・・・

IPC (14件)：

C07C257/22 , A01N 47/18 , A01N 47/22 , A01N 47/24 , C07C271/24 , C07C275/26 , C07C309/65 , C07C321/14 , C07C333/06 , C07C333/22 , C07D311/06 , C07D311/68 , C07D313/08 , C07D337/08

FI (14件)：

C07C257/22 , A01N 47/18 , A01N 47/22 Z , A01N 47/24 D , C07C271/24 , C07C275/26 , C07C309/65 , C07C321/14 , C07C333/06 , C07C333/22 , C07D311/06 , C07D311/68 , C07D313/08 , C07D337/08

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