HLA-作動薬及び拮抗薬としてのHLA結合性化合物の同定及び使用方法

発明者： , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：中村稔 (外9名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-545842
公開番号（公開出願番号）：特表2002-513008
出願日： 1999年04月29日
公開日（公表日）： 2002年05月08日
要約：

【要約】HLA分子に結合し、かつHLA作動薬又は拮抗薬として使用可能な化合物を同定する新規な方法が提供される。これら化合物は、特に、自己免疫疾患、移植術、移植片対宿主疾患、特に多発性硬化症の治療に有用である。

請求項（抜粋）：

抗原に対するHLA分子の相互作用を阻害する方法であって、以下の一般式を有する少なくとも1の化合物の有効量を投与することを含んでなる方法:【化1】(式中、R1及びR2は、フェニル、置換フェニル、ベンジル、置換ベンジル、又は別の5-若しくは6-員芳香環系(酸素、イオウ、及び窒素から選択される1以上のヘテロ原子を任意に含んでいてもよい)から選択され、R3及びR4は、H、フェニル、置換フェニル、ベンジル、置換ベンジル、及び他の芳香環系、アルキル、好ましくはC1〜C10、アルコキシ(C1〜C10)ハロゲン、SO3M(式中、MはH又はアルキルである)、アミド、及びCOOR(式中、R1はH若しくはアルキルである)からなる群より選択され; R5、R6、R7及びR8は、同一又は異なり、H、ハロゲン(F、Cl、Br、I)、アルキル、アルコキシ(C1〜C10)、アミド、ニトロ、アミン、シクロアルキル(好ましくはC1〜C10)、ニトロソ、ヒドロキシル、エーテル、エステル、スルホン酸、アルケニル、アリルから選択され、X及びYは窒素及び炭素から選択され、同一又は異なってよい。)

IPC (13件)：

C07D239/92 , A61K 31/18 , A61K 31/196 , A61K 31/47 , A61K 31/517 , A61P 25/00 , A61P 37/00 , C07B 61/00 , C07D215/38 , G06F 17/30 170 , G06F 17/50 638 , C07D401/14 , C07D417/14

FI (13件)：

C07D239/92 , A61K 31/18 , A61K 31/196 , A61K 31/47 , A61K 31/517 , A61P 25/00 , A61P 37/00 , C07B 61/00 Z , C07D215/38 , G06F 17/30 170 F , G06F 17/50 638 , C07D401/14 , C07D417/14

Fターム (34件)：

4C031JA01 , 4C031JA02 , 4C063AA03 , 4C063BB07 , 4C063CC31 , 4C063CC62 , 4C063DD12 , 4C063DD31 , 4C063EE01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086BC30 , 4C086BC46 , 4C086BC82 , 4C086GA07 , 4C086GA08 , 4C086GA10 , 4C086MA01 , 4C086MA02 , 4C086MA04 , 4C086ZA02 , 4C206AA01 , 4C206AA02 , 4C206JA13 , 4C206MA01 , 4C206MA02 , 4C206MA04 , 4C206ZA02 , 4H006AA03 , 4H006AA05 , 4H006AB20 , 5B046AA00 , 5B075ND04 , 5B075UU18

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