特許
J-GLOBAL ID:200903031068076798
軟骨障害マーカー及びその利用
発明者:
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
三枝 英二 (外8名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2002-348073
公開番号(公開出願番号):特開2003-225093
出願日: 2002年11月29日
公開日(公表日): 2003年08月12日
要約:
【要約】【課題】軟骨障害を反映する疾患マーカー、該疾患マーカーを利用した軟骨障害の検出方法、該障害の改善に有用な薬物のスクリーニング方法を提供する。【解決手段】Acetyl-Coenzyme A acetyltransferase 1遺伝子、Rev-ErbAβ遺伝子、Selenoprotein P遺伝子、Aquaporin 1遺伝子、BMP-3b遺伝子、FK506-binding protein 1A遺伝子、Apolipoprotein E遺伝子、Acyl-CoA synthetase 5遺伝子、Epoxide hydrolase 1遺伝子またはGlutamine synthase遺伝子の塩基配列において、連続する少なくとも15塩基を有するポリヌクレオチド及び/またはそれに相補的なポリヌクレオチドを、軟骨障害の疾患マーカーとして利用する。
請求項(抜粋):
配列番号1に記載のAcetyl-Coenzyme A acetyltransferase 1遺伝子の塩基配列、配列番号3に記載のRev-ErbAβ遺伝子の塩基配列、配列番号5に記載のSelenoprotein P遺伝子の塩基配列、配列番号7に記載のAquaporin 1遺伝子の塩基配列、配列番号9に記載のBMP-3b遺伝子の塩基配列、配列番号11に記載のFK506-binding protein 1A遺伝子の塩基配列、配列番号13に記載のApolipoprotein E遺伝子の塩基配列、配列番号15に記載のAcyl-CoA synthetase 5遺伝子の塩基配列、配列番号17に記載のEpoxide hydrolase 1遺伝子の塩基配列または配列番号19に記載のGlutamine synthase遺伝子の塩基配列において、連続する少なくとも15塩基を有するポリヌクレオチド及び/またはそれに相補的なポリヌクレオチドからなる、軟骨障害の疾患マーカー。
IPC (8件):
C12N 15/09 ZNA
, A61K 45/00
, A61P 19/08
, C12Q 1/68
, G01N 33/15
, G01N 33/50
, G01N 33/53
, C07K 16/18
FI (8件):
A61K 45/00
, A61P 19/08
, C12Q 1/68 A
, G01N 33/15 Z
, G01N 33/50 Z
, G01N 33/53 D
, C07K 16/18
, C12N 15/00 ZNA A
Fターム (45件):
2G045AA25
, 2G045AA40
, 2G045BB03
, 2G045BB20
, 2G045CA25
, 2G045CB01
, 2G045DA12
, 2G045DA13
, 2G045DA14
, 2G045DA20
, 2G045DA36
, 2G045DA77
, 2G045FB01
, 2G045FB02
, 2G045FB03
, 4B024AA01
, 4B024AA11
, 4B024BA80
, 4B024CA02
, 4B024HA12
, 4B024HA15
, 4B063QA19
, 4B063QQ53
, 4B063QQ79
, 4B063QQ96
, 4B063QR08
, 4B063QR32
, 4B063QR42
, 4B063QR55
, 4B063QR62
, 4B063QS25
, 4B063QS33
, 4B063QS34
, 4B063QX01
, 4C084AA16
, 4C084BA44
, 4C084NA14
, 4C084ZA96
, 4H045AA30
, 4H045BA10
, 4H045CA40
, 4H045DA76
, 4H045EA50
, 4H045EA60
, 4H045FA74
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