特許
J-GLOBAL ID:200903031068076798

軟骨障害マーカー及びその利用

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 三枝 英二 (外8名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2002-348073
公開番号(公開出願番号):特開2003-225093
出願日: 2002年11月29日
公開日(公表日): 2003年08月12日
要約:
【要約】【課題】軟骨障害を反映する疾患マーカー、該疾患マーカーを利用した軟骨障害の検出方法、該障害の改善に有用な薬物のスクリーニング方法を提供する。【解決手段】Acetyl-Coenzyme A acetyltransferase 1遺伝子、Rev-ErbAβ遺伝子、Selenoprotein P遺伝子、Aquaporin 1遺伝子、BMP-3b遺伝子、FK506-binding protein 1A遺伝子、Apolipoprotein E遺伝子、Acyl-CoA synthetase 5遺伝子、Epoxide hydrolase 1遺伝子またはGlutamine synthase遺伝子の塩基配列において、連続する少なくとも15塩基を有するポリヌクレオチド及び/またはそれに相補的なポリヌクレオチドを、軟骨障害の疾患マーカーとして利用する。
請求項(抜粋):
配列番号1に記載のAcetyl-Coenzyme A acetyltransferase 1遺伝子の塩基配列、配列番号3に記載のRev-ErbAβ遺伝子の塩基配列、配列番号5に記載のSelenoprotein P遺伝子の塩基配列、配列番号7に記載のAquaporin 1遺伝子の塩基配列、配列番号9に記載のBMP-3b遺伝子の塩基配列、配列番号11に記載のFK506-binding protein 1A遺伝子の塩基配列、配列番号13に記載のApolipoprotein E遺伝子の塩基配列、配列番号15に記載のAcyl-CoA synthetase 5遺伝子の塩基配列、配列番号17に記載のEpoxide hydrolase 1遺伝子の塩基配列または配列番号19に記載のGlutamine synthase遺伝子の塩基配列において、連続する少なくとも15塩基を有するポリヌクレオチド及び/またはそれに相補的なポリヌクレオチドからなる、軟骨障害の疾患マーカー。
IPC (8件):
C12N 15/09 ZNA ,  A61K 45/00 ,  A61P 19/08 ,  C12Q 1/68 ,  G01N 33/15 ,  G01N 33/50 ,  G01N 33/53 ,  C07K 16/18
FI (8件):
A61K 45/00 ,  A61P 19/08 ,  C12Q 1/68 A ,  G01N 33/15 Z ,  G01N 33/50 Z ,  G01N 33/53 D ,  C07K 16/18 ,  C12N 15/00 ZNA A
Fターム (45件):
2G045AA25 ,  2G045AA40 ,  2G045BB03 ,  2G045BB20 ,  2G045CA25 ,  2G045CB01 ,  2G045DA12 ,  2G045DA13 ,  2G045DA14 ,  2G045DA20 ,  2G045DA36 ,  2G045DA77 ,  2G045FB01 ,  2G045FB02 ,  2G045FB03 ,  4B024AA01 ,  4B024AA11 ,  4B024BA80 ,  4B024CA02 ,  4B024HA12 ,  4B024HA15 ,  4B063QA19 ,  4B063QQ53 ,  4B063QQ79 ,  4B063QQ96 ,  4B063QR08 ,  4B063QR32 ,  4B063QR42 ,  4B063QR55 ,  4B063QR62 ,  4B063QS25 ,  4B063QS33 ,  4B063QS34 ,  4B063QX01 ,  4C084AA16 ,  4C084BA44 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA96 ,  4H045AA30 ,  4H045BA10 ,  4H045CA40 ,  4H045DA76 ,  4H045EA50 ,  4H045EA60 ,  4H045FA74

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