特許
J-GLOBAL ID:200903031101023450
医薬物質の迅速放出医薬組成物
発明者:
,
,
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
青山 葆 (外2名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-569779
公開番号(公開出願番号):特表2002-524492
出願日: 1999年09月10日
公開日(公表日): 2002年08月06日
要約:
【要約】本発明は、治療効果および/または予防効果の相対的に速いまたは迅速な開始を得るための、治療上および/または予防上有効な量の活性物質(医薬物質)の投与用の経口改変放出医薬組成物に関する。本発明による改変放出医薬組成物中に含まれる医薬物質は、酸性条件下、すなわち胃内に存在するのと同様の条件下で非常に低い溶解度を有する医薬物質および/または約5.5未満、たとえば約4〜約5の範囲のpKa値を有する医薬物質が適している。該組成物は、治療上および/または予防上活性な物質を含み、ふるい分析に供したときに少なくとも約90%w/wの粒子が180μmのふるいを通過するような粒度を有する粉末に基づいており、該粉末は水性媒体と接触して粒状組成物を生成し、該粒状組成物は、ふるい分析に供したときに少なくとも約50%w/wの粒子が180μmのふるいを通過するような粒度を有している。さらに、該組成物は、0.07N塩酸を溶解媒体として用いた本明細書に規定する溶解法(I)に従って試験したときに少なくとも約50%w/wの活性物質を該試験の最初の20分以内に放出する。
請求項(抜粋):
0.1N塩酸中、室温で最大約0.1%w/vの溶解度を有する治療上および/または予防上活性な物質を含む、経口投与用の迅速放出医薬組成物であって、 該組成物は、治療上および/または予防上活性な物質を含み、ふるい分析に供したときに少なくとも約90%w/w、たとえば少なくとも約92%w/w、少なくとも約94%w/w、少なくとも約95%w/w、少なくとも約96%w/w、少なくとも約97%w/w、少なくとも約97%w/w、少なくとも約98%w/wまたは少なくとも約99%w/wの粒子が180μmのふるいを通過するような粒度を有する粉末に基づいており、該粉末は水性媒体と接触して粒状組成物を生成し、該粒状組成物は、ふるい分析に供したときに少なくとも約50%w/w、たとえば少なくとも約55%w/w、少なくとも約60%w/w、少なくとも約65%w/w、少なくとも約70%w/w、少なくとも約75%w/w、少なくとも約80%w/w、少なくとも約85%w/w、少なくとも約90%w/wまたは少なくとも約95%w/wの粒子が180μmのふるいを通過するような粒度を有しており、 該組成物は、0.07N塩酸を溶解媒体として用いた本明細書に規定する溶解法Iに従って試験したときに少なくとも約50%w/wの活性物質を該試験の最初の20分以内に放出するものであることを特徴とする組成物。
IPC (19件):
A61K 9/14
, A61K 9/20
, A61K 9/28
, A61K 9/48
, A61K 33/10
, A61K 33/12
, A61K 45/00
, A61K 47/02
, A61K 47/04
, A61K 47/26
, A61P 1/04
, A61P 5/46
, A61P 25/04
, A61P 25/24
, A61P 29/00
, A61P 43/00 105
, A61P 43/00 111
, A61P 43/00 112
, A61K 31/542
FI (19件):
A61K 9/14
, A61K 9/20
, A61K 9/28
, A61K 9/48
, A61K 33/10
, A61K 33/12
, A61K 45/00
, A61K 47/02
, A61K 47/04
, A61K 47/26
, A61P 1/04
, A61P 5/46
, A61P 25/04
, A61P 25/24
, A61P 29/00
, A61P 43/00 105
, A61P 43/00 111
, A61P 43/00 112
, A61K 31/542
Fターム (51件):
4C076AA31
, 4C076AA36
, 4C076AA44
, 4C076AA53
, 4C076AA99
, 4C076BB01
, 4C076CC01
, 4C076CC04
, 4C076CC26
, 4C076CC29
, 4C076CC30
, 4C076CC45
, 4C076DD25
, 4C076DD26
, 4C076DD66
, 4C076DD67
, 4C076FF04
, 4C076FF05
, 4C076FF06
, 4C084AA17
, 4C084AA20
, 4C084AA24
, 4C084MA01
, 4C084MA02
, 4C084MA05
, 4C084MA35
, 4C084MA37
, 4C084MA41
, 4C084MA52
, 4C084NA20
, 4C084ZA082
, 4C084ZA122
, 4C084ZA662
, 4C084ZB112
, 4C084ZB212
, 4C084ZB262
, 4C084ZC022
, 4C084ZC082
, 4C084ZC122
, 4C084ZC422
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086CB26
, 4C086MA02
, 4C086MA04
, 4C086MA35
, 4C086MA37
, 4C086MA41
, 4C086MA52
, 4C086NA20
, 4C086ZB11
引用特許:
審査官引用 (11件)
-
作用開始を速くし潜在特性を増加させる移送システム
公報種別:公開公報
出願番号:特願平4-094863
出願人:マイルス・インコーポレーテツド
-
特開平3-240729
-
特開平3-240729
-
特開平3-240729
-
口腔内溶解型錠剤およびその製造法
公報種別:公開公報
出願番号:特願平5-032763
出願人:武田薬品工業株式会社
-
特開平2-180814
-
特開平2-180814
-
特開平2-180814
-
特開平3-240729
-
特開平2-180814
-
医薬組成物
公報種別:公表公報
出願番号:特願平8-515851
出願人:ファーマークニーダーランドベスローテンフェンノートシャップ
全件表示
前のページに戻る