特許

J-GLOBAL ID：200903031654591391

ヒトMLH1遺伝子異常の検出方法

発明者： 福井 崇史 ,  木下 盛敏
出願人/特許権者： 大塚製薬株式会社
代理人 (1件)： 三枝 英二 (外8名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-170621
公開番号（公開出願番号）：特開2001-000182
出願日： 1999年06月17日
公開日（公表日）： 2001年01月09日
要約：

【要約】【課題】DNAミスマッチ修復遺伝子の異常に関する情報、特にヒトMLH1遺伝子産物の発現異常を招く同遺伝子における変異を検出する方法を提供する。【解決手段】ヒトMLH1遺伝子の5’フランキング領域の-93位におけるグアニンからアデニンへの塩基置換を測定するヒトMLH1遺伝子異常の検出方法;該変異を有する変異ヒトMLH1遺伝子及びそのDNA断片。

請求項（抜粋）：

ヒトMLH1遺伝子の5’フランキング領域の-93位におけるグアニンからアデニンへの塩基置換を測定することを特徴とするヒトMLH1遺伝子異常の検出方法。

IPC (3件)：

C12N 15/09 ,  C12Q 1/68 ,  G01N 33/50

FI (3件)：

C12N 15/00 A ,  C12Q 1/68 A ,  G01N 33/50

Fターム (17件)：

2G045AA26 ,  2G045AA35 ,  2G045DA12 ,  2G045DA13 ,  2G045DA14 ,  2G045FB01 ,  4B024AA12 ,  4B024HA12 ,  4B063QA01 ,  4B063QA17 ,  4B063QQ03 ,  4B063QQ42 ,  4B063QR08 ,  4B063QR14 ,  4B063QR62 ,  4B063QS25 ,  4B063QX01