特許
J-GLOBAL ID:200903031761233082
ウロキナーゼ阻害剤
発明者:
,
,
,
出願人/特許権者:
代理人 (3件):
小西 富雅
, 中村 知公
, 萩野 幹治
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2002-510430
公開番号(公開出願番号):特表2004-503526
出願日: 2001年06月15日
公開日(公表日): 2004年02月05日
要約:
本発明は、治療用途に好適であり、非常に簡単な方法で合成可能である、高活性で特異性の高いウロキナーゼ阻害剤に関する。驚くべきことに、アミジノベンジルアミン誘導体、特に2つのアミノ酸が結合した4-アミジノベンジルアミンは、高活性で非常に選択的なuPA阻害剤の新しいグループであることが分かった。本発明のウロキナーゼ阻害剤は、医療用途、例えば、転移性進行などの場合の悪性腫瘍の治療に使用することができる。
請求項(抜粋):
一般式Iのウロキナーゼ阻害剤:
IPC (12件):
A61K38/00
, A61K9/02
, A61K9/08
, A61K9/16
, A61K9/20
, A61K9/28
, A61K9/48
, A61K9/70
, A61K31/18
, A61P35/00
, A61P43/00
, C12N9/99
FI (12件):
A61K37/02
, A61K9/02
, A61K9/08
, A61K9/16
, A61K9/20
, A61K9/28
, A61K9/48
, A61K9/70
, A61K31/18
, A61P35/00
, A61P43/00 111
, C12N9/99
Fターム (53件):
4C076AA01
, 4C076AA11
, 4C076AA36
, 4C076AA43
, 4C076AA53
, 4C076AA71
, 4C076BB01
, 4C076BB13
, 4C076BB16
, 4C076BB31
, 4C076CC27
, 4C076CC29
, 4C084AA02
, 4C084AA03
, 4C084BA01
, 4C084BA09
, 4C084BA14
, 4C084CA59
, 4C084DC05
, 4C084DC32
, 4C084MA16
, 4C084MA31
, 4C084MA32
, 4C084MA35
, 4C084MA36
, 4C084MA37
, 4C084MA52
, 4C084MA63
, 4C084MA66
, 4C084NA14
, 4C084ZB26
, 4C084ZC20
, 4C206AA01
, 4C206AA02
, 4C206JA11
, 4C206MA01
, 4C206MA04
, 4C206MA37
, 4C206MA51
, 4C206MA55
, 4C206MA56
, 4C206MA57
, 4C206MA72
, 4C206MA83
, 4C206MA86
, 4C206NA14
, 4C206ZB26
, 4C206ZC20
, 4H045AA30
, 4H045BA01
, 4H045DA56
, 4H045EA28
, 4H045EA51
引用文献:
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