特許

J-GLOBAL ID：200903032765361669

C-タイプ・ナトリウム利尿ホルモン遺伝子領域の、血圧レベルに影響を与える遺伝的多型

発明者： 岩井 直温 ,  馬場 俊六
出願人/特許権者： 国立循環器病センター総長 ,  医薬品副作用被害救済・研究振興調査機構
代理人 (2件)： 清水 初志 ,  橋本 一憲
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-192171
公開番号（公開出願番号）：特開2004-033051
出願日： 2002年07月01日
公開日（公表日）： 2004年02月05日
要約：

【課題】血圧または体液の調節不良に伴う疾患の発症しやすさに影響する遺伝性素因を有するか否かを検査するための方法を提供することを課題とする。また、該検査のための試薬を提供することを課題とする。【解決手段】C-タイプ・ナトリウム利尿ホルモン遺伝子領域において新たに見出した多型と血圧または体液の調節不良に伴う疾患である高血圧疾患との関連を検討した。その結果、C-タイプ・ナトリウム利尿ホルモン遺伝子領域における多型が高血圧の素因であるとの結論を得た。このことから、C-タイプ・ナトリウム利尿ホルモン遺伝子領域における多型を解析することで、血圧または体液の調節不良に伴う疾患の発症しやすさに影響する遺伝性素因を有するか否かを検査することが可能となった。【選択図】 なし

請求項（抜粋）：

血圧または体液の調節不良に伴う疾患の発症しやすさに影響する遺伝性素因を有するか否かを検査するための方法であって、C-タイプ・ナトリウム利尿ホルモン遺伝子領域の多型を検出する工程を含み、多型が検出される場合に該疾患に発症しやすい遺伝性素因を有すると判定され、多型が検出されない場合に該疾患に発症しにくい遺伝性素因を有すると判定される方法。

IPC (2件)：

C12N15/09 ,  C12Q1/68

FI (3件)：

C12N15/00 A ,  C12Q1/68 A ,  C12Q1/68 Z

Fターム (26件)：

4B024AA11 ,  4B024BA80 ,  4B024CA01 ,  4B024CA09 ,  4B024CA11 ,  4B024HA11 ,  4B024HA12 ,  4B063QA01 ,  4B063QA11 ,  4B063QA13 ,  4B063QA17 ,  4B063QA19 ,  4B063QQ42 ,  4B063QQ52 ,  4B063QR08 ,  4B063QR14 ,  4B063QR42 ,  4B063QR56 ,  4B063QR62 ,  4B063QR82 ,  4B063QS03 ,  4B063QS16 ,  4B063QS25 ,  4B063QS34 ,  4B063QS36 ,  4B063QX02