特許
J-GLOBAL ID:200903032765940995

アクリロニトリル化合物および農薬

発明者:
出願人/特許権者:
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2001-200426
公開番号(公開出願番号):特開2003-012631
出願日: 2001年07月02日
公開日(公表日): 2003年01月15日
要約:
【要約】【課題】 新規な農薬、特に殺虫剤を提供する。【解決手段】 式(1):【化1】[式中、Aは特定の基で置換されてもよいフェニル、特定の基で置換されてもよいナフチルまたは特定の基で置換されてもよい特定の複素環基であり、BはH、C1〜C4アルキルまたはC1〜C4ハロアルキル等であり、Qは、-O-W1または-S-W1等であり、W1は特定の基で置換されてもよいフェニル、特定の基で置換されてもよいナフチルまたは特定の基で置換されてもよい特定の複素環基である。]で表されるアクリロニトリル化合物およびそれを含有する農薬。
請求項(抜粋):
式(1):【化1】[式中、Aは、Y<SP>1</SP>で置換されていてもよいフェニル、Y<SP>1</SP>で置換されていてもよいナフチルまたはY<SP>1</SP>で置換されていてもよい複素環基(但し、この複素環基は、チエニル、フリル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、1,3,4-オキサジアゾリル、1,2,4-オキサジアゾリル、1,3,4-チアジアゾリル、1,2,4-チアジアゾリル、1,2,4-トリアゾリル、1,2,3-チアジアゾリル、1,2,3-トリアゾリル、1,2,3,4-テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、1,3,5-トリアジニル、1,2,4-トリアジニル、インダゾリル、ベンゾオキサゾリル、キノリル、イソキノリル、キノキサリニル、フタラジニル、シンノリニルまたはキナゾリニルである。)であり、Bは、H、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>アルケニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>アルキニル、C<SB></SB><SB></SB><SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>ハロアルキル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルケニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルキニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>4</SB>アルコキシアルキル、CH<SB>3</SB>SCH<SB>2</SB>、CH<SB>3</SB>OC<SB>2</SB>H<SB>4</SB>OCH<SB>2</SB>、R<SP>a</SP>で置換されたC<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキル、R<SP>b</SP>で置換されたC<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキル、テトラヒドロピラニル、(CH<SB>3</SB>)<SB>3</SB>Si、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキルスルホニル、ハロゲンもしくはC<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキルで置換されていてもよいフェニルスルホニル、-SO<SB>2</SB>CF<SB>3</SB>、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>モノアルキルアミノスルホニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>8</SB>ジアルキルアミノスルホニル、フェニルアミノスルホニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>5</SB>シアノアルキル、C<SB>3</SB>〜C<SB>9</SB>アルコキシカルボニルアルキル、-C(=O)T<SP>1</SP>、-C(=S)T<SP>1</SP>、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子またはNHT<SP>4</SP>T<SP>5</SP>T<SP>6</SP>であり、Qは、-O-W<SP>1</SP>、-S-W<SP>1</SP>、-NR<SP>1</SP>-W<SP>2</SP>、-SO-W<SP>3</SP>、-SO<SB>2</SB>-W<SP>3</SP>、【化2】であり、W<SP>1</SP>及びW<SP>2</SP>は各々独立に、Y<SP>2</SP>で置換されていてもよいフェニル、Y<SP>2</SP>で置換されていてもよいナフチル、Y<SP>2</SP>で置換されていてもよい複素環基(但し、この複素環基は、チエニル、フリル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、1,3,4-オキサジアゾリル、1,2,4-オキサジアゾリル、1,3,4-チアジアゾリル、1,2,4-チアジアゾリル、1,2,4-トリアゾリル、1,2,3-チアジアゾリル、1,2,3-トリアゾリル、1,2,3,4-テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、1,3,5-トリアジニル、1,2,4-トリアジニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、インダゾリル、ベンゾフラニル、チアナフテニル、インドリル、ベンゾイソキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾオキサジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、キノリル、イソキノリル、キノキサリニル、フタラジニル、シンノリニルまたはキナゾリニルである。)または【化3】であり、W<SP>3</SP>は、Y<SP>2</SP>で置換されていてもよいフェニル、Y<SP>2</SP>で置換されていてもよいナフチル、Y<SP>2</SP>で置換されていてもよい複素環基(但し、この複素環基は、チエニル、フリル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、1,3,4-オキサジアゾリル、1,2,4-オキサジアゾリル、1,3,4-チアジアゾリル、1,2,4-チアジアゾリル、1,2,4-トリアゾリル、1,2,3-チアジアゾリル、1,2,3-トリアゾリル、1,2,3,4-テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、1,3,5-トリアジニル、1,2,4-トリアジニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、インダゾリル、ベンゾフラニル、チアナフテニル、インドリル、ベンゾイソキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾオキサジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、キノリル、イソキノリル、キノキサリニル、フタラジニル、シンノリニルまたはキナゾリニルである。)、C<SB>1</SB>〜C<SB>10</SB>アルキル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>アルケニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>アルキニル、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルキル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルケニル、C<SB></SB><SB></SB><SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルキニル、C<SB>3</SB>〜C<SB>6</SB>ハロシクロアルキル、C<SB>1</SB>〜C<SB>3</SB>アルキルで置換されていてもよいC<SB>3</SB>〜C<SB>6</SB>シクロアルキル、C<SB>2</SB>〜C<SB>4</SB>アルコキシアルキル、C<SB>2</SB>〜C<SB>4</SB>アルキルスルフェニルアルキル、Y<SP>2</SP>で置換されていてもよいフェニルC<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキル、Y<SP>2</SP>で置換されていてもよいフェノキシC<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキル、Y<SP>2</SP>で置換されていてもよいフェニルスルフェニルC<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキル、Y<SP>2</SP>で置換されていてもよいフェニルスルフィニルC<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキル、Y<SP>2</SP>で置換されていてもよいフェニルスルホニルC<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキル、Y<SP>2</SP>で置換されていてもよいベンゾイルC<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキル、Y<SP>2</SP>で置換されていてもよいフェノキシカルボニルC<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキル、Y<SP>2</SP>で置換されていてもよいアニリノC<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキル、Y<SP>2</SP>で置換されていてもよいチエニルC<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキル、Y<SP>2</SP>で置換されていてもよいピリジルC<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキル、テトラヒドロピラニル、(CH<SB>3</SB>)<SB>3</SB>Si、C<SB>2</SB>〜C<SB>5</SB>シアノアルキル、C<SB>3</SB>〜C<SB>9</SB>アルコキシカルボニルアルキル、C<SB>3</SB>〜C<SB>9</SB>アルキルカルボニルアルキルまたは【化4】であり、Z<SP>1</SP>は、NR<SP>6</SP>、CHR<SP>6</SP>、OまたはSであり、Z<SP>2</SP>は、NR<SP>7</SP>、CHR<SP>7</SP>、OまたはSであり、Z<SP>3</SP>は、NR<SP>8</SP>、CHR<SP>8</SP>、OまたはSであり、Z<SP>4</SP>は、NR<SP>9</SP>、CHR<SP>9</SP>、OまたはSであり、Y<SP>1</SP>及びY<SP>2</SP>は、各々独立に、ハロゲン、C<SB>1</SB>〜C<SB>10</SB>アルキル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>アルケニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>アルキニル、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルキル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルケニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルキニル、C<SB>3</SB>〜C<SB>6</SB>ハロシクロアルキル、C<SB>1</SB>〜C<SB>3</SB>アルキルで置換されていてもよいC<SB>3</SB>〜C<SB>6</SB>シクロアルキル、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>アルコキシ、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>アルケニルオキシ、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>アルキニルオキシ、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>ハロアルコキシ、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルケニルオキシ、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルキニルオキシ、C<SB>2</SB>〜C<SB>4</SB>アルコキシアルキル、R<SP>a</SP>で置換されたC<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキル、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキルスルフェニル、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキルスルフィニル、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキルスルホニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>アルケニルスルフェニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>アルケニルスルフィニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>アルケニルスルホニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>アルキニルスルフェニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>のアルキニルスルフィニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>アルキニルスルホニル、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>ハロアルキルスルフェニル、C<SB></SB><SB></SB><SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>ハロアルキルスルフィニル、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>ハロアルキルスルホニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルケニルスルフェニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルケニルスルフィニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルケニルスルホニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルキニルスルフェニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルキニルスルフィニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルキニルスルホニル、NO<SB>2</SB>、CN、-NU<SP>1</SP>U<SP>2</SP>、フェノキシ、OH、ナフチル、C<SB>2</SB>〜C<SB>7</SB>アルコキシカルボニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>4</SB>アルキルカルボニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>5</SB>アルキルカルボニルオキシ、C<SB>2</SB>〜C<SB>5</SB>ハロアルキルカルボニルオキシ、X<SP>1</SP>で置換されていてもよいベンゾイル、X<SP>1</SP>で置換されていてもよいフェニル、X<SP>1</SP>で置換されていてもよいピリジル、X<SP>1</SP>で置換されていてもよいチエニルおよび-N=CT<SP>7</SP>T<SP>8</SP>の中から任意に選ばれる1ないし4個の置換基、または隣接した置換位置で結合したアルキレンによって形成される5ないし8員環であり、T<SP>1</SP>は、C<SB>1</SB>〜C<SB>20</SB>アルキル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>アルケニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>アルキニル、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルキル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルケニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルキニル、C<SB>3</SB>〜C<SB>6</SB>ハロシクロアルキル、C<SB>1</SB>〜C<SB>3</SB>アルキルで置換されていてもよいC<SB>3</SB>〜C<SB>6</SB>シクロアルキル、C<SB>2</SB>〜C<SB>4</SB>アルコキシアルキル、R<SP>a</SP>で置換されたC<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキル、R<SP>a</SP>で置換されたC<SB>3</SB>〜C<SB>6</SB>シクロアルキル、R<SP>a</SP>およびC<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキルで置換されたシクロプロピル、R<SP>c</SP>およびハロゲンで置換されたC<SB>3</SB>〜C<SB>4</SB>シクロアルキル、R<SP>d</SP>およびC<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキルで置換されたシクロプロピル、R<SP>a</SP>で置換されたC<SB>2</SB>〜C<SB>4</SB>アルケニル、C<SB>1</SB>〜C<SB>12</SB>アルコキシ、C<SB>2</SB>〜C<SB>5</SB>アルケニルオキシ、C<SB>2</SB>〜C<SB>5</SB>アルキニルオキシ、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>ハロアルコキシ、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルケニルオキシ、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>ハロアルキニルオキシ、C<SB>1</SB>〜C<SB>3</SB>アルキルで置換されていてもよいC<SB>3</SB>〜C<SB>6</SB>シクロアルコキシ、ベンジルオキシ、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>アルキルスルフェニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>アルケニルスルフェニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>6</SB>アルキニルスルフェニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>5</SB>アルコキシカルボニル、-NU<SP>1</SP>U<SP>2</SP>、フェニルアミノ、X<SP>2</SP>で置換されていてもよいフェニル、X<SP>2</SP>で置換されていてもよいフェノキシ、X<SP>2</SP>で置換されていてもよいフェニルスルフェニル、X<SP>2</SP>で置換されていてもよいナフチルまたはX<SP>2</SP>で置換されていてもよい5ないし6員環の複素環基(但し、これらの複素環基はチエニル、フリル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、1,3,4-オキサジアゾリル、1,2,4-オキサジアゾリル、1,3,4-チアジアゾリル、1,2,4-チアジアゾリル、1,2,4-トリアゾリル、1,2,3-チアジアゾリル、1,2,3-トリアゾリル、1,2,3,4-テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、1,3,5-トリアジニル及び1,2,4-トリアジニルの中から選ばれる。)であり、T<SP>4</SP>、T<SP>5</SP>及びT<SP>6</SP>は、各々独立に、H、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>アルキル、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>アルケニル、C<SB>1</SB>〜C<SB>3</SB>アルキルで置換されていてもよいC<SB>3</SB>〜C<SB>6</SB>シクロアルキルまたはベンジルであるか、あるいはT<SP>4</SP>、T<SP>5</SP>及びT<SP>6</SP>のうちの2個が、それぞれが結合している窒素原子と共に酸素原子、窒素原子または硫黄原子を含有していてもよい5ないし8員環基を形成するものであり、T<SP>7</SP>及びT<SP>8</SP>は、各々独立に、H、フェニル、ベンジルまたはC<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>アルキルであるか、あるいはT<SP>7</SP>とT<SP>8</SP>とが結合している炭素原子と共に5ないし8員環を形成してもよく、X<SP>1</SP>及びX<SP>2</SP>は、各々独立に、ハロゲン、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキル、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>ハロアルキル、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルコキシ、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>ハロアルコキシ、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキルスルフェニル、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキルスルフィニル、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキルスルホニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>5</SB>アルケニルスルフェニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>5</SB>アルケニルスルフィニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>5</SB>アルケニルスルホニル、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>ハロアルキルスルフェニル、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>ハロアルキルスルフィニル、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>ハロアルキルスルホニル、NO<SB>2</SB>、CN、CHO、OH、-NU<SP>1</SP>U<SP>2</SP>、フェニル、フェノキシおよびC<SB>2</SB>〜C<SB>5</SB>アルコキシカルボニルの中から任意に選ばれる1ないし5個の置換基であり、U<SP>1</SP>及びU<SP>2</SP>は、各々独立に、H、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>アルキル、C<SB>2</SB>〜C<SB>5</SB>アルキルカルボニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>5</SB>アルコキシカルボニル、フェニルまたはベンジルであるか、U<SP>1</SP>とU<SP>2</SP>とが結合している炭素原子と共に5ないし8員環を形成してもよく、R<SP>1</SP>は、H、C<SB>1</SB>〜C<SB>6</SB>アルキル、C<SB>2</SB>〜C<SB>5</SB>アルキルカルボニル、C<SB>2</SB>〜C<SB>5</SB>アルコキシカルボニル、フェニルまたはベンジルであり、R<SP>2</SP>及びR<SP>3</SP>は、各々独立に、H、ハロゲン、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルキル、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>ハロアルキル、C<SB>1</SB>〜C<SB>4</SB>アルコキシ、C<SB>1</SB>〜C<S・・・
IPC (43件):
C07C255/38 ,  A01N 37/34 101 ,  A01N 41/10 ,  A01N 43/40 101 ,  A01N 43/56 ,  A01N 43/60 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D217/04 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D231/18 ,  C07D233/64 103 ,  C07D249/06 502 ,  C07D249/08 535 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D275/02 ,  C07D277/22 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D277/32 ,  C07D333/16 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12
FI (43件):
C07C255/38 ,  A01N 37/34 101 ,  A01N 41/10 C ,  A01N 43/40 101 A ,  A01N 43/56 C ,  A01N 43/60 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D217/04 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D231/12 D ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D231/18 ,  C07D233/64 103 ,  C07D249/06 502 ,  C07D249/08 535 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D275/02 ,  C07D277/22 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D277/32 ,  C07D333/16 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12
Fターム (91件):
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