特許
J-GLOBAL ID:200903033514854310
N-置換ペプチジルニトリル
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
青山 葆 (外3名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2001-584225
公開番号(公開出願番号):特表2003-533506
出願日: 2001年05月14日
公開日(公表日): 2003年11月11日
要約:
【要約】【化1】[式中、R1はアリールまたはビアリールであり;R2は、アリール-低級アルキル、ビアリール-低級アルキル、ベンゾ縮合シクロアルキル、シクロアルキル-低級アルキル、ビシクロアルキル-低級アルキル、アリールオキシ-低級アルキル、またはアリール-C2-C7-アルキル(ここでC2-C7-アルキルはYによって中断される)であり;Yは、O、S、SO、SO2、COまたはNR6であり;R3は、水素または低級アルキルであり; またはR2およびR3が互いに結合したときは、C2-C7-アルキレンまたはYによって中断されるC2-C7-アルキレンであり;R4は、水素または低級アルキルであり;R5は、水素、所望により置換された低級アルキル、アリール-低級アルキル、ビアリール-低級アルキル、シクロアルキル-低級アルキル、ビシクロアルキル-低級アルキル、アリールオキシ-低級アルキル、またはアリール-C2-C7-アルキル(ここでC2-C7-アルキルはYによって中断される。)であり;R6は、水素、低級アルキルまたはアリール-低級アルキルである。]の化合物およびそれらの医薬上許容し得る塩であり、これらはシステインカテプシン阻害剤として有用な化合物である。
請求項(抜粋):
下記式の化合物:【化1】 [式中、R1はアリールまたはビアリールであり; R2は、アリール-低級アルキル、ビアリール-低級アルキル、ベンゾ縮合シクロアルキル、シクロアルキル-低級アルキル、ビシクロアルキル-低級アルキル、アリールオキシ-低級アルキル、またはアリール-C2-C7-アルキル(ここでC2-C7-アルキルはYによって中断される。)であり; Yは、O、S、SO、SO2、COまたはNR6であり; R3は、水素または低級アルキルであり; または R2およびR3が互いに結合したときは、C2-C7-アルキレンまたはYによって中断されるC2-C7-アルキレンであり; R4は、水素または低級アルキルであり; R5は、水素、所望により置換された低級アルキル、アリール-低級アルキル、ビアリール-低級アルキル、シクロアルキル-低級アルキル、ビシクロアルキル-低級アルキル、アリールオキシ-低級アルキル、またはアリール-C2-C7-アルキル(ここでC2-C7-アルキルはYによって中断される。)であり; R6は、水素、低級アルキルまたはアリール-低級アルキルである。]またはそれらの医薬上許容し得る塩。
IPC (53件):
C07C255/29
, A61K 31/277
, A61K 31/341
, A61K 31/365
, A61K 31/381
, A61K 31/40
, A61K 31/4035
, A61K 31/405
, A61K 31/41
, A61K 31/4172
, A61K 31/423
, A61K 31/426
, A61K 31/428
, A61K 31/437
, A61K 31/44
, A61K 31/4406
, A61K 31/4409
, A61P 9/10
, A61P 9/10 101
, A61P 11/06
, A61P 11/08
, A61P 19/02
, A61P 19/10
, A61P 29/00
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, A61P 31/00
, A61P 35/00
, A61P 35/04
, A61P 37/02
, A61P 43/00 111
, C07D209/08
, C07D209/18
, C07D209/20
, C07D209/46
, C07D209/48
, C07D213/56
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, C07D233/64 106
, C07D257/04
, C07D263/58
, C07D277/56
, C07D277/62
, C07D295/10
, C07D307/54
, C07D307/56
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FI (53件):
C07C255/29
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, C07D295/10 Z
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, C07D333/60
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, C07D409/12
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Fターム (153件):
4C023EA11
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