特許
J-GLOBAL ID:200903033664168929
アザインドール誘導体、その調製のためのプロセス、および抗腫瘍剤としてのその使用
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (5件):
川口 義雄
, 井上 満
, 一入 章夫
, 小野 誠
, 大崎 勝真
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2002-504255
公開番号(公開出願番号):特表2004-501152
出願日: 2001年06月13日
公開日(公表日): 2004年01月15日
要約:
明細書の通りの式(I)で表され、式中、Rは、水素あるいはハロゲン原子、あるいは-CN、-OH、-OCOR4、-(CH2)nNH2、-(CH2)nNHR4、-(CH2)nNHCOR4、-(CH2)nNHCONR4R5、-(CH2)nNHCOOR4、または-(CH2)nNHSO2R4から選択される基であり、nは0または1であり、R4およびR5は明細書で述べた通りであり;R1は水素または場合によっては置換されたアルキル基であり;R2はアルキルまたはアリールから選択される場合によっては置換された基であり;R3は水素、あるいは-CONR4R5、-COOR4、-CONHOR4、-SO2NHR4、アルキルスルホニルアミノカルボニル、または過フッ化アルキルスルホニルアミノカルボニルから選択された基である新規の1H-ピロロ[2,3,-b]ピリジン類、あるいは薬剤として許容されるそれらの塩を開示する。これらの化合物は、細胞周期依存性のキナーゼ活性の変化に関連する細胞増殖性疾患を治療するために有用である。
請求項(抜粋):
式(I)で表される有効量の1H-ピロロ[2,3-b]ピリジンまたはその薬剤として許容される塩
IPC (19件):
C07D471/04
, A61K31/437
, A61K31/444
, A61K31/4545
, A61K31/497
, A61K31/5377
, A61K45/00
, A61P9/10
, A61P11/00
, A61P13/08
, A61P13/12
, A61P17/06
, A61P17/14
, A61P25/00
, A61P25/28
, A61P31/12
, A61P35/00
, A61P37/02
, A61P43/00
FI (19件):
C07D471/04 104Z
, A61K31/437
, A61K31/444
, A61K31/4545
, A61K31/497
, A61K31/5377
, A61K45/00
, A61P9/10
, A61P11/00
, A61P13/08
, A61P13/12
, A61P17/06
, A61P17/14
, A61P25/00
, A61P25/28
, A61P31/12
, A61P35/00
, A61P37/02
, A61P43/00 111
Fターム (99件):
4C065AA04
, 4C065BB04
, 4C065CC01
, 4C065DD02
, 4C065EE02
, 4C065HH02
, 4C065HH03
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, 4C086ZB26
, 4C086ZB33
, 4C086ZC20
, 4C086ZC61
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