特許
J-GLOBAL ID:200903033764672934
新規両親媒性アルデヒドならびにアジュバントおよび免疫エフェクターとしてのそれらの使用
発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
山本 秀策 (外2名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2001-568876
公開番号(公開出願番号):特表2003-528068
出願日: 2001年03月16日
公開日(公表日): 2003年09月24日
要約:
【要約】本発明は、新規アルデヒド含有化合物ならびにアジュバントおよび免疫エフェクターとしてのそれらの使用に関連する。本発明はまた、哺乳動物における抗原の免疫原性を誘導または増強するための方法であって、該方法が、該抗原を含むワクチン組成物および有効免疫増強量の本発明の化合物を含むワクチンアジュバント組成物を該哺乳動物に投与する工程を包含する方法に関する。本発明はまた、哺乳動物における疾患を処置または予防するための方法であって、該方法が、抗原および有効免疫増強量の本発明の化合物を含むワクチン組成物を該哺乳動物に投与する工程を包含する方法に関する。
請求項(抜粋):
以下の式:【化1】を有する化合物または薬理学的に受容可能なその塩であって、ここで、Rは水素または-C(O)Hであり;R1は、水素、置換されたC1-20アルキル基、置換されていないC1-20アルキル基、サッカリール基、および式-C(O)-[C(R3)(R4)]n-COOHによって表される基からなる群より選択されるメンバーであり、 ここで、各R3およびR4は独立して、水素および置換されたC1-10アルキル基、置換されていないC1-10アルキル基からなる群より選択されるメンバーであり;そしてnは、1〜5の数であり;R2は、水素、置換されたC1-20アルキル基、置換されていないC1-20アルキル基、および式-(CH2)mCH(OH)(CH2)pOR5によって表される基からなる群より選択されるメンバーであり、 ここで、mおよびpは独立して、1または2であり、そしてR5は置換されたC2-20アルキル基、または置換されていないC2-20アルキル基、または以下の式【化2】によって表される基であり、ここで、jは1〜5であり、そしてR6およびR7は、水素、置換されたC1-20アルキル基、および置換されていないC1-20アルキル基からなる群より選択される基から独立して選択される、化合物または薬理学的に受容可能なその塩。
IPC (39件):
C07C 69/94
, A61K 9/127
, A61K 39/00
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, A61P 25/18
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, A61P 29/00 101
, A61P 31/00
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, C07H 15/203
FI (39件):
C07C 69/94
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, A61K 39/00 H
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Fターム (53件):
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