特許
J-GLOBAL ID:200903033766714065
癌細胞死および腫瘍後退を誘導する方法
発明者:
,
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
山本 秀策
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-610478
公開番号(公開出願番号):特表2003-529540
出願日: 2000年04月06日
公開日(公表日): 2003年10月07日
要約:
【要約】癌を処置するための方法を提供する。この方法は、癌細胞死および腫瘍の後退を誘導するために、(1)ファルネシルタンパク質トランスフェラーゼインヒビターを、(2)さらなるRasシグナル伝達経路インヒビターとともに投与する工程を包含する。好ましい実施形態においては、FPTインヒビターは、縮合環三環式ベンゾシクロヘプタピリジンである。また好ましい実施形態においては、上記さらなるRasシグナル伝達経路インヒビターは、キナーゼインヒビターである。
請求項(抜粋):
癌の処置を必要とする患者の癌を処置する方法であって、該処置は、(1)FPTインヒビター、および(2)さらなるRasシグナル伝達経路インヒビターを、相乗レベルの癌細胞死を誘導する有効量において投与する工程を包含する、方法。
IPC (10件):
A61K 45/06
, A61K 31/277
, A61K 31/352
, A61K 31/4545
, A61K 39/395
, A61K 45/00
, A61P 35/00
, A61P 35/02
, A61P 43/00 111
, A61P 43/00 121
FI (11件):
A61K 45/06
, A61K 31/277
, A61K 31/352
, A61K 31/4545
, A61K 39/395
, A61K 39/395 M
, A61K 45/00
, A61P 35/00
, A61P 35/02
, A61P 43/00 111
, A61P 43/00 121
Fターム (40件):
4C084AA18
, 4C084AA24
, 4C084BA44
, 4C084CA59
, 4C084MA02
, 4C084NA05
, 4C084NA14
, 4C084ZB262
, 4C084ZB272
, 4C084ZC202
, 4C085AA13
, 4C085AA14
, 4C085CC23
, 4C085EE03
, 4C085GG01
, 4C085GG08
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086BC27
, 4C086GA07
, 4C086MA03
, 4C086MA04
, 4C086MA07
, 4C086MA52
, 4C086MA55
, 4C086NA05
, 4C086ZB26
, 4C086ZB27
, 4C206AA01
, 4C206AA02
, 4C206JA45
, 4C206KA01
, 4C206MA03
, 4C206MA04
, 4C206MA11
, 4C206MA72
, 4C206MA75
, 4C206NA05
, 4C206ZB26
, 4C206ZB27
引用特許:
引用文献:
審査官引用 (4件)
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LIU,M. et al, Antitumor activity of SCH 66336, an orally bioavailable tricyclic inhibitor of farnesy
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FAVATA,M.F. et al, Identification of a novel inhibitor of mitogen-activated protein kinase kinase, J
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LIU,M. et al, Antitumor activity of SCH 66336, an orally bioavailable tricyclic inhibitor of farnesy
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PARRIZAS,M. et al, Insulin-like growth factor 1 inhibits apoptosis using the phosphatidylinositol 3'
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