ステロイド誘導体

発明者： ,
出願人/特許権者：
代理人 (2件)：恩田博宣 , 恩田誠
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-562310
公開番号（公開出願番号）：特表2005-508281
出願日： 2002年02月07日
公開日（公表日）： 2005年03月31日
要約：

式(1)の化合物(式中、各R1,R2,R4,R4’,R7,R11,R12,R15,R16,R17’は独立に、水素、ヒドロキシ、アミノ、カルボキシル、オキソ、ハロ、スルホン酸、-O-スルホン酸、または、任意選択で-NH-,-N(アルキル)-,-O-,-S-,-SO-,-SO2-,-O-SO2-,-SO2-O-,-SO3-O-,-CO-,-CO-O-,-O-CO-,-CO-NH-,-CO-N(アルキル)-,-NH-CO-,もしくは-N(アルキル)-CO-を挿入され、さらに任意選択でヒドロキシ、ハロ、アミノ、カルボキシル、スルホン酸、もしくは-O-スルホン酸で置換されるアルキルであり;R3はX-Y-であって、Xは水素、アミノ、カルボキシル、ハロ、スルホン酸、-O-スルホン酸、またはアルキルであり;Yは-S-,-NH-,-N(アルキル)-,-SO-,-SO2-,-O-SO2-,-SO2-O-,-SO3-O-,-CO-,-CO-O-,-O-CO-,-N(アルキル)-CO-であり;R5とR6とを合わせて-O-であるか;またはR5とR6とを合わせてC-5とC-6との間の二重結合であって、かつR7がオキソであり;各R8,R9,R10,R13,およびR14は独立に水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、ヒドロキシ、またはアミノであり;かつnは0,1,または2である)。上記化合物を適用することによる、低コレステロール血症を治療する方法およびLXRアゴニストをスクリーニングする方法、少なくとも1種の上記化合物を含有してなる医薬組成物、ならびに5α,6α-エポキシコレステロール-3-サルフェートまたは7-ケトコレステロール-3-サルフェートに対する抗体も開示される。

請求項（抜粋）：

式(1)の化合物:

IPC (5件)：

C07J71/00 , A61K31/56 , A61K31/58 , A61P3/00 , C07J31/00

FI (5件)：

C07J71/00 , A61K31/56 , A61K31/58 , A61P3/00 , C07J31/00

Fターム (27件)：

4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086DA08 , 4C086DA12 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZC33 , 4C091AA06 , 4C091BB01 , 4C091CC01 , 4C091DD01 , 4C091EE02 , 4C091FF20 , 4C091GG01 , 4C091HH01 , 4C091JJ03 , 4C091KK01 , 4C091LL01 , 4C091MM03 , 4C091NN01 , 4C091PA02 , 4C091PA05 , 4C091PB05 , 4C091QQ07 , 4C091QQ15

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