特許
J-GLOBAL ID:200903034767210296
ビアリール酢酸アミド誘導体
発明者:
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出願人/特許権者:
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平11-228713
公開番号(公開出願番号):特開2001-055366
出願日: 1999年08月12日
公開日(公表日): 2001年02月27日
要約:
【要約】【課題】システインプロテアーゼ阻害作用を有し、骨粗鬆症、関節炎、リウマチ、アルツハイマー症等の予防または治療剤として有用なビアリール酢酸アミド誘導体を提供する。【解決手段】【化1】(Aは窒素原子含有可6員芳香族環、Dはフェニル,ピリジル等、EはH,アルキル、R1 はOH,アルキル,アリール,アリールアルキル等、ZはO,NH等、R2 およびR3 はH,アルキル,アルコキシ,ハロゲン、nは1〜3の整数、*1 および*2 はS配置,R配置又はその混合物)で表される化合物。
請求項(抜粋):
一般式【化1】〔式中のAは水酸基、低級アルキル基、低級アルコキシ基およびハロゲン原子から選択される基を1〜2個有していてもよく1〜2個の窒素原子を環内に有していてもよい6員芳香族環であり、Dは水酸基、低級アルキル基、低級アルコキシ基およびハロゲン原子から選択される基を1〜2個有していてもよい【化2】から選択される基であり、Eは水素原子または低級アルキル基であり、R1 は水素原子、低級アルキル基、アリール基、ピリジル基、置換基として水酸基、低級アルキル基、低級アルコキシ基、カルボキシ低級アルコキシ基または低級アルコキシカルボニル低級アルコキシ基を有していてもよいアリール低級アルキル基、ピリジル低級アルキル基または【化3】(式中のmは1〜6の整数である)で表される基であり、R2 およびR3 は同じでも異なっていてもよく、それぞれ水酸基、低級アルキル基、低級アルコキシ基またはハロゲン原子であり、Zは酸素原子、イミノ基または【化4】で表される基であり、nは1〜3の整数であり、*1 が付された炭素原子はR配置の炭素原子、S配置の炭素原子またはその混合物を示し、*2 が付された炭素原子は、Eが水素原子でない場合、R配置の炭素原子、S配置の炭素原子またはその混合物を示す〕で表されるビアリール酢酸アミド誘導体またはその薬理学的に許容される塩。
IPC (22件):
C07C233/51
, A61K 31/192
, A61K 31/216
, A61K 31/4402
, A61K 31/4439
, A61K 31/522
, A61P 7/02
, A61P 9/10
, A61P 11/06
, A61P 19/02
, A61P 19/10
, A61P 25/28
, A61P 27/12
, A61P 35/04
, A61P 37/02
, A61P 37/06
, A61P 43/00 105
, C07D213/40
, C07D213/56
, C07D417/12
, C07D473/08
, C07M 7:00
FI (21件):
C07C233/51
, A61K 31/192
, A61K 31/216
, A61K 31/4402
, A61K 31/4439
, A61K 31/522
, A61P 7/02
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, A61P 19/02
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, A61P 25/28
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, A61P 35/04
, A61P 37/02
, A61P 37/06
, A61P 43/00 105
, C07D213/40
, C07D213/56
, C07D417/12
, C07D473/08
Fターム (72件):
4C055AA01
, 4C055BA01
, 4C055BA03
, 4C055BA05
, 4C055BA06
, 4C055BA08
, 4C055BA34
, 4C055BB11
, 4C055CA01
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, 4C055CA06
, 4C055CA28
, 4C055CB02
, 4C055CB10
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, 4H006BT12
, 4H006BV53
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