特許

J-GLOBAL ID：200903035017870550

新規なアラニン誘導体

発明者： 堀尾 良宏 ,  田中 洋子 ,  谷口 誠 ,  豊福 初則 ,  秋葉 清 ,  阿形 光治 ,  前田 孚
出願人/特許権者： わかもと製薬株式会社
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平7-270665
公開番号（公開出願番号）：特開平9-087291
出願日： 1995年09月26日
公開日（公表日）： 1997年03月31日
要約：

【要約】 (修正有)【解決手段】 一般式I(R1 はヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アラルキルオキシを、R2 は水素、低級アルキル、低級アラルキルを、R3 は低級アルキルを、R4 はヒドロキシ、低級アラルキルを、Arは下記のアリールを表す。(R5 、R6 はそれぞれ同一又は異なり水素、低級アルキル、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アラルキル、置換されてもよいフェニル、低級アラルキルオキシ、カルボキシ、ハロゲン、低級アルキルチオ、低級アルキルスルホニル、置換されてもよいフェニルチオ、ハロ低級アルキル、ニトロ、アミノ、アセトアミド、低級アラルキルオキシカルボニル、低級アルコキシカルボニル低級アルコキシを、R7 は水素、低級アルキル、低級アルコキシを表す。))の新規アラニン誘導体及びその薬理学的に許容される塩。【効果】 金属ペプチダーゼ、詳しくはアンジオテンシン変換酵素、エンドセリン変換酵素及びエンケファリナーゼの作用を特異的に阻害し鎮痛、止瀉、降圧利尿及び心不全や高血圧の予防及び治療に有用である。

請求項（抜粋）：

一般式(I)【化1】(式中、R1 はヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アラルキルオキシを表す。R2 は水素、低級アルキル、低級アラルキルを表す。R3 は低級アルキルを表す。R4 はヒドロキシ、低級アラルキルを表す。Arは下記のアリールを表す。【化2】(式中、R5 、R6 はそれぞれ同一又は相異なって水素、低級アルキル、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アラルキル、置換されてもよいフェニル、低級アラルキルオキシ、カルボキシ、ハロゲン、低級アルキルチオ、低級アルキルスルホニル、置換されてもよいフェニルチオ、ハロ低級アルキル、ニトロ、アミノ、アセトアミド、低級アラルキルオキシカルボニル、低級アルコキシカルボニル低級アルコキシを表す。R7 は水素、低級アルキル、低級アルコキシを表す。))で表される新規なアラニン誘導体及びその薬理学的に許容される塩。

IPC (11件)：

C07F 9/38 ,  A61K 31/66 AAH ,  A61K 31/66 ACR ,  A61K 31/66 ACX ,  A61K 31/67 ABN ,  A61K 31/675 ABU ,  C07F 9/30 ,  C07F 9/32 ,  C07F 9/40 ,  C07F 9/58 ,  C07F 9/6553

FI (11件)：

C07F 9/38 C ,  A61K 31/66 AAH ,  A61K 31/66 ACR ,  A61K 31/66 ACX ,  A61K 31/67 ABN ,  A61K 31/675 ABU ,  C07F 9/30 ,  C07F 9/32 ,  C07F 9/40 C ,  C07F 9/58 Z ,  C07F 9/6553