特許
J-GLOBAL ID:200903035440587155
O6-ベンジルグアニン含有オリゴデオキシリボヌクレオチドおよびその使用
発明者:
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出願人/特許権者:
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代理人 (1件):
高島 一
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-531461
公開番号(公開出願番号):特表2002-503671
出願日: 1999年02月12日
公開日(公表日): 2002年02月05日
要約:
【要約】本発明は、(i)約5〜11個の塩基を含有し、少なくともその中の1個が置換または非置換O6-ベンジルグアニンであり、および(ii)ヒトAGTを不活性化する一本鎖オリゴデオキシリボヌクレオチドを提供する。また、本発明は、O6-ベンジルグアニンにより不活性化されないか、またはO6-ベンジルグアニンによって上記一本鎖オリゴデオキシリボヌクレオチドによるよりも劣って不活性化されるかのいずれかである突然変異ヒトAGTを不活性化することができる一本鎖オリゴデオキシリボヌクレオチドを提供する。一本鎖オリゴデオキシリボヌクレオチドのホスフェートは、メチルホスホネートまたはホスホロチオエートにより置き換えられ得る。また、本発明は、このようなオリゴデオキシリボヌクレオチドを含有する組成物を提供する。さらに、本発明は、哺乳動物中の癌の化学療法的治療において、DNA中のグアニン残基のO6位をアルキル化する抗新生物アルキル化剤の効果を増強する方法(これは、該哺乳動物に癌治療有効量の抗新生物アルキル化剤と、化学療法的治療増強量の本発明のオリゴデオキシリボヌクレオチドまたはその組成物とを共投与することを包含する)を提供する。
請求項(抜粋):
(i)約5〜11個の塩基を含有し、少なくともその中の1個が置換または非置換O6-ベンジルグアニンであり、および(ii)ヒトアルキルトランスフェラーゼを不活性化する、一本鎖オリゴデオキシリボヌクレオチド。
IPC (6件):
C07H 21/04
, A61K 31/175
, A61K 31/7115
, A61P 35/00
, A61P 43/00 121
, A61K 31:711
FI (6件):
C07H 21/04 Z
, A61K 31/175
, A61K 31/7115
, A61P 35/00
, A61P 43/00 121
, A61K 31:711
Fターム (19件):
4C057MM04
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086EA18
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZB26
, 4C086ZC75
, 4C206AA01
, 4C206AA02
, 4C206AA03
, 4C206AA10
, 4C206MA01
, 4C206MA04
, 4C206NA14
, 4C206ZB26
, 4C206ZC75
引用文献:
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