特許
J-GLOBAL ID:200903036109994448

新規2-アミノ-3-フェニルプロピオン酸誘導体

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 青山 葆 (外2名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平7-133460
公開番号(公開出願番号):特開平8-325263
出願日: 1995年05月31日
公開日(公表日): 1996年12月10日
要約:
【要約】【構成】 式(I)【化1】で示される新規な2-アミノ-3-フェニルプロピオン酸誘導体またはそれらの塩、それらを含有する医薬組成物、並びにそれらの製法(但し、式中、Aは含Nヘテロ環式基、Wは酸素またはカルボニル基、R1は、水酸基またはエステル残基もしくは各種置換イミド基、R2、R3は水素、アルキル、アラルキル、アルカノイル、ベンゾイル、その他の基である)。【効果】 この化合物は、安全性が高く、優れた血糖低下作用剤ならびに血中脂質低下作用剤として有用である。
請求項(抜粋):
一般式(I)【化1】[式中、R1は水酸基、低級アルコキシ基、フェノキシ基またはフェニル低級アルコキシ基、アミノ基、モノまたはジ低級アルキルアミノ基、ピロリジノ基、ピペリジノ基、モルフォリノ基、3個以下のハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルカンスルホニルアミノ基、ベンゼンスルホニルアミノ基、またはアミノ酸またはその低級アルキルエステルのアミノ基から水素1個を除いた残基を表す。R2、R3は互いに独立して水素、低級アルキル基、アリール低級アルキル基、窒素、酸素および硫黄から選ばれる1または2個の原子が炭素とともに環を構成している5員または6員の芳香ヘテロ環式基置換低級アルキル基、低級アルカノイル基、ベンゾイル基、ニトロ基またはハロゲン原子で置換されたベンゾイル基、3個以下のハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルカノイル基、低級アルコキシカルボニル基、3個以下のハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルカンスルホニル基を表すかまたは、R2とR3とで一つのフタルイミド基、スクシニルイミド基を表す。R4は表記ベンゼン環の2位または3位に置換した水素、ニトロ基、低級アルコキシ基、ハロゲン原子または水酸基を表す。Wは酸素原子またはカルボニル基を表し、mは0、1または2を表し、Aは、式(II)、(III)または(IV)【化2】で示されるヘテロ環含有基である。ここでXは酸素、窒素または硫黄原子を表し、R5、R6は各々独立して水素、低級アルキル基、フェニル基、チエニル基またはフリル基を表し、R7は水素または低級アルキル基を表す。]で表される新規2-アミノ-3-フェニルプロピオン酸誘導体、またはそれらの医薬的に許容し得る塩。
IPC (23件):
C07D413/12 207 ,  C07D413/12 209 ,  A61K 31/415 ,  A61K 31/42 ADN ,  A61K 31/425 ,  A61K 31/44 ADP ,  A61K 31/535 ,  C07D213/30 ,  C07D233/58 ,  C07D235/06 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D277/14 ,  C07D277/24 ,  C07D277/64 ,  C07D405/04 233 ,  C07D405/04 235 ,  C07D409/04 233 ,  C07D409/04 235 ,  C07D413/04 307 ,  C07D413/04 333 ,  C07D417/04 307 ,  C07D417/04 333
FI (23件):
C07D413/12 207 ,  C07D413/12 209 ,  A61K 31/415 ,  A61K 31/42 ADN ,  A61K 31/425 ,  A61K 31/44 ADP ,  A61K 31/535 ,  C07D213/30 ,  C07D233/58 ,  C07D235/06 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D277/14 ,  C07D277/24 ,  C07D277/64 ,  C07D405/04 233 ,  C07D405/04 235 ,  C07D409/04 233 ,  C07D409/04 235 ,  C07D413/04 307 ,  C07D413/04 333 ,  C07D417/04 307 ,  C07D417/04 333

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