特許

J-GLOBAL ID：200903036318850844

エポキシコハク酸誘導体

発明者： 坪谷 重利 ,  瀧澤 正之 ,  白崎 幹雄 ,  藤沢 幸夫
出願人/特許権者： 武田薬品工業株式会社
代理人 (1件)： 朝日奈 忠夫 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平6-265686
公開番号（公開出願番号）：特開平8-104683
出願日： 1994年10月28日
公開日（公表日）： 1996年04月23日
要約：

【要約】【目的】チオ-ルプロテア-ゼ阻害剤、骨疾患の予防および治療剤として有用な化合物の提供。【構成】一般式【化1】〔式中、R1はエステル化またはアミド化されていてもよいカルボキシル基を、R2は置換基を有していてもよい環式基または極性基を、nは0から6までの整数を、R3は水素または置換基を有していてもよい炭化水素残基を、R4は(1)保護されていてもよいアミノ基で置換された炭化水素残基または(2)アルケニル基を示し、R3とR4とはこれらが結合する窒素原子と共に少なくとも2個のヘテロ原子を含有する複素環基を形成してもよい〕で表される化合物またはその塩。【効果】本発明によれば、チオ-ルプロテア-ゼ阻害剤、骨疾患の予防および治療剤として有用な化合物が提供される。

請求項（抜粋）：

一般式【化1】〔式中、R1はエステル化またはアミド化されていてもよいカルボキシル基を、R2は置換基を有していてもよい環式基または極性基を、nは0から6までの整数を、R3は水素または置換基を有していてもよい炭化水素残基を、R4は(1)保護されていてもよいアミノ基で置換された炭化水素残基または(2)アルケニル基を示し、R3とR4とはこれらが結合する窒素原子と共に少なくとも2個のヘテロ原子を含有する複素環基を形成してもよい〕で表される化合物またはその塩。

IPC (6件)：

C07D303/48 ,  A61K 31/335 AED ,  A61K 31/405 ABJ ,  C07D405/12 209 ,  C12P 17/02 ,  C12R 1:645