特許

J-GLOBAL ID：200903036339876703

新規ホトクロミック複素環縮合インデノナフトピラン

発明者： クマール,アニル
出願人/特許権者： トランジションズ・オプティカル・インコーポレイテッド
代理人 (1件)： 青山 葆 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平10-503038
公開番号（公開出願番号）：特表2000-504031
出願日： 1997年06月04日
公開日（公表日）： 2000年04月04日
要約：

【要約】インデノナフトピランのg、h、i、n、o、又はp辺に縮合した置換もしくは無置換複素環を有する新規なホトクロミック複素環縮合インデノナフトピラン化合物が記載されている。これらの化合物は、上記式(I)又は(I’)で示される。このような化合物を含有するかこれらで被覆されたポリマー有機ホスト材料も記載されている。

請求項（抜粋）：

以下の式で示されるインデノナフトピラン化合物:式中、 (a)Aはヘンゾチエノ、ヘンゾフラノ及びインドロからなる群から選択される無置換、モノ置換もしくはジ置換複素環であり、該複素環の2、3位又は3、2位は該インデノナフトピランのg、h、i、n、o又はp辺に縮合されており、該複素環置換基はC1〜C6アルキル、C5〜C7シクロアルキル、C1〜C6アルコキシ、ブロモ、クロロ又はフルオロである; (b)R1は水素、ヒドロキシ、ブロモ、フルオロ又はクロロであり、そしてR2は、式-CH(V)2[式中、Vは-CN又は-COOR5{式中、各R5は水素、C1〜C6アルキル、フェニル(C1〜C3)アルキル、モノ(C1〜C6)アルキル、置換フェニル(C1〜C3)アルキル、モノ(C1〜C6)アルコキシ置換フェニル(C1〜C3)アルキル、又は無置換、モノもしくはジ置換アリール基(フェニル又はナフチル)である}である]で示される基、又はR2は、式-CH(R6)Y[式中、R6は水素、C1〜C6アルキル、又は無置換、モノもしくはジ置換アリール基(フェニル又はナフチル)であり、Yは-COOR5、-COR7、又は-CH2OR11{式中、R7は水素、C1〜C6アルキル、無置換、モノもしくはジ置換アリール基(フェニル又はナフチル)、アミノ、モノ(C1〜C6)アルキルアミノ、ジ(C1〜C6)アルキルアミノ、フェニルアミノ、モノもしくはジ(C1〜C6)アルキル置換フェニルアミノ、モノもしくはジ(C1〜C6)アルコキシ置換フェニルアミノ、ジフェニルアミノ、モノもしくはジ(C1〜C6)アルキル置換ジフェニルアミノ、モノもしくはジ(C1〜C6)アルコキシ置換ジフェニルアミノ、モルホリノ、又はピペリジノであり、R11は水素、-COR5、C1〜C6アルキル、C1〜C3アルキコシ(C1〜C6)アルキル、フェニル(C1〜C3)アルキル、モノ(C1〜C6)アルキル置換フェニル(C1〜C3)アルキル、モノ(C1〜C6)アルコキシ置換フェニル(C1〜C3)アルキル、又は無置換、モノもしくはジ置換アリール基(フェニル又はナフチル)である}である]で示される基であり、ただし、すべてのアリール基置換基はC1〜C6アルキル又はC1〜C6アルコキシである;又は (c)R1及びR2は一緒になって式=C(V)2又は=C(R6)W[式中、Wは-COOR5又は-COR7である]で示される基を形成する; (d)R3及びR4はそれぞれC1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、ブロモ、クロロ又はフルオロであり、そしてm及びnはそれぞれ0、1又は2の整数である;そして (e)B及びB’はそれぞれ以下の(i)〜(vi)からなる群から選択される: (i)無置換、モノ、ジ及びトリ置換アリール基(フェニル及びナフチル); (ii)無置換、モノ及びジ置換芳香族複素環基(ピリジル、フラニル、ベンゾフラン-2-イル、ベンゾフラン-3-イル、チエニル、ベンゾチエン-2-イル、ベンゾチエン-3-イル、ジベンゾフラニル、ジベンゾチエニル、カルバゾリル及びフルオレニル)、(e)(i)及び(ii)における該アリール及び芳香族複素環置換基のそれぞれはヒドロキシ、アリール、モノ(C1〜C6)アルコキシアリール、ジ(C1〜C6)アルコキシアリール、モノ(C1〜C6)アルキルアリール、ジ(C1〜C6)アルキルアリール、ブロモアリール、クロロアリール、フルオロアリール、C3〜C7シクロアルキルアリール、C3〜C7シクロアルキル、C3〜C7シクロアルキルオキシ、C3〜C7シクロアルキルオキシ(C1〜C6)アルキル、C3〜C7シクロアルキルオキシ(C1〜C6)アルキル、C3〜C7シクロアルキルオキシ(C1〜C6)アルコキシ、アリール(C1〜C6)アルキル、アリール(C1〜C6)アルコキシ、アリールオキシ、アリールオキシ(C1〜C6)アルキル、アリールオキシ(C1〜C6)アルコキシ、モノ及びジ(C1〜C6)アルキルアリール(C1〜C6)アルキル、モノ及びジ(C1〜C6)アルコキシアリール(C1〜C6))アルキル、モノ及びジ(C1〜C6)アルキルアリール(C1〜C6)アルコキシ、モノ及びジ(C1〜C6)アルコキシアリール(C1〜C6)アルコキシ、アミノ、モノ(C1〜C6)アルキルアミノ、ジ(C1〜C6)アルキルアミノ、ジアリールアミノ、N-(C1〜C6)アルキルピペラジノ、N-アリールピペラジノ、アジリジノ、インドリノ、ピペリジノ、アリールピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ、テトラヒドロキノリノ、テトラヒドロイソキノリノ、ピリル、C1〜C6アルキル、C1〜C6ブロモアルキル、C1〜C6クロロアルキル、C1〜C6フルオロアルキル、C1〜C6アルコキシ、モノ(C1〜C6)アルコキシ(C1〜C4)アルキル、アクリルオキシ、メタクリルオキシ、ブロモ、クロロ及びフルオロからなる群から選択される; (iii)以下の式で示される基:式中、Eは炭素、又は酸素であり、Dは酸素又は置換窒素であるが、ただし、Dが置換窒素であるときEは炭素であり、該窒素置換基は水素、C1〜C6アルキル及びC2〜C6アシルからなる群から選択され;各R8はC1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、ヒドロキシ、ブロモ、クロロ又はフルオロであり;R9及びR10はそれぞれ水素又はC1〜C6アルキルであり;そしてpは0、1又は2の整数である; (iv)C1〜C6アルキル、C1〜C6ブロモアルキル、C1〜C6クロロアルキル、C1〜C6フルオロアルキル、C1〜C6アルコキシ(C1〜C4)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、モノ(C1〜C6)アルコキシ(C3〜C6)シクロアルキル、モノ(C1〜C6)アルキル(C3〜C6)シクロアルキル、ブロモ(C3〜C6)シクロアルキル、クロロ(C3〜C6)シクロアルキル及びフルオロ(C3〜C6)シクロアルキル;及び (v)以下の式で示される基:式中、Xは水素又はC1〜C4アルキルであり、そしてZはナフチル、フェニル、フラニル及びチエニルからなる群の無置換、モノ及びジ置換成員から選択されるが、該置換基のそれぞれはC1〜C4アルキル、C1〜C4アルコキシ、ブロモ、フルオロ又はクロロである; (vi)B及びB’は一緒になってフルオレン-9-イリデン、モノもしくはジ置換フルオレン-9-イリデン、又は飽和C3〜C12スピロ単環式炭化水素環、飽和C7〜C12スピロ二環式炭化水素環、及び飽和C7〜C12スピロ三環式炭化水素環からなる群から選択される成員を形成するが、該フルオレン-9-イリデン置換基のそれぞれはC1〜C4アルキル、C1〜C4アルコキシ、ブロモ、フルオロ及びクロロからなる群から選択される。

IPC (6件)：

C07D491/052 ,  C07D493/04 106 ,  C07D495/04 111 ,  C09K 9/02 ,  G02B 5/23 ,  G03C 1/73 503

FI (6件)：

C07D491/052 ,  C07D493/04 106 C ,  C07D495/04 111 ,  C09K 9/02 B ,  G02B 5/23 ,  G03C 1/73 503