特許
J-GLOBAL ID:200903036722121805
Y5受容体拮抗薬としてのスピロインドリン類
発明者:
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出願人/特許権者:
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代理人 (1件):
川口 義雄 (外4名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-581023
公開番号(公開出願番号):特表2002-529464
出願日: 1999年11月08日
公開日(公表日): 2002年09月10日
要約:
【要約】構造式(II)で示したものなどの一般構造式(I)の化合物は、肥満およびそれに関連する合併症の治療において有用な選択的NPY Y5受容体拮抗薬である。【化1】
請求項(抜粋):
下記式Iの化合物または該化合物の医薬的に許容される塩。 【化1】 [式中、 V、W、XおよびZは独立にCHおよびNから選択され; R1はH、C1-3アルキル、C1-3アルコキシ、FまたはClであり; R2はS(O)nR6、COR6またはCHOであり; nは0、1または2であり; R6はN(R3)2またはC1-3アルキルであり; R3は独立にHまたはC1-3アルキルであり; Arはアリールまたはヘテロアリールであり; R4およびR5は独立に、 (1)水素、 (2)未置換であるか (a)ハロゲン、 (b)C1-3アルコキシ、 (c)-N(C1-3アルキル)2、 (d)C2-4アルカノイルまたは (e)アリール で置換されたアリール、 (3)ニトロ、 (4)C1-5アルキル、 (5)C1-5アルコキシ、 (6)ヒドロキシ-C1-3アルキル、 (7)カルボキシ、 (8)ハロゲン、 (9)C1-5アルキルチオ、 (10)C1-5アルコキシカルボニル、 (11)ピリジルカルボニル、 (12)ベンゾイル、 (13)フェニル-C1-3アルコキシ、 (14)未置換であるかC1-3アルキルもしくはC1-3アルコキシで置換されたピリジル、 (15)C3-6シクロアルキル、 (16)オキサゾリル、 (17)チアゾリル、 (18)トリアゾリル、 (19)フェノキシまたは (20)C2-6アルカノイルから選択される。]
IPC (38件):
C07D209/96
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, A61K 31/4155
, A61K 31/4178
, A61K 31/4375
, A61K 31/438
, A61K 31/4439
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, A61P 3/10
, A61P 7/04
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, A61P 15/00
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, A61P 25/04
, A61P 25/06
, A61P 25/08
, A61P 25/20
, A61P 25/22
, A61P 25/24
, A61P 25/28
, A61P 37/02
, C07D221/20
, C07D401/12
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, C07D487/10
, C07D487/20
, C07D519/00 301
, C07M 7:00
, C07M 9:00
FI (38件):
C07D209/96
, A61K 31/404
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Fターム (74件):
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