特許
J-GLOBAL ID:200903037222193601
アリールスルホンアニリドウレア
発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
青山 葆 (外1名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-574069
公開番号(公開出願番号):特表2002-526472
出願日: 1999年09月21日
公開日(公表日): 2002年08月20日
要約:
【要約】本発明は式(I)(式中、Arは式(a)、(b)、(c)および(d)で示される基から選ばれる基)で示されるアリールスルホンアニリド誘導体またはその薬理学的に許容される塩に関する化合物、組成物および方法、および薬理学的活性製剤としてのその使用を提供する。組成物は、病的症状、特に癌、乾癬、血管再狭窄、細菌感染、動脈硬化症や高コレステロール血症などの疾病の治療における医薬として、またそのような医薬開発のためのリード化合物として特に有用である。【化1】
請求項(抜粋):
式:【化1】(式中、XはO、SおよびNHから選ばれる基; R1およびR2はそれぞれ独立して、水素原子、(C1-C6)アルキルおよび(C1-C6)ヘテロアルキルから選ばれる基; R3は水素原子、(C1-C6)アルキルおよび(C1-C6)ヘテロアルキルから選ばれる基、またはYおよびそれらが結合している窒素原子と結合して5員、6員または7員複素環を形成してもよく; R4は水素原子、ハロゲン、(C1-C8)アルキル、(C1-C8)ヘテロアルキル、-OR11、-SR11および-NR11R12(R11およびR12はそれぞれ独立して、水素原子、(C1-C8)アルキルおよび(C1-C8)ヘテロアルキルから選ばれる基)から選ばれる基; Yは水素原子、複素環、(C1-C8)アルキル、(C1-C8)ヘテロアルキル、アリール、アリール(C1-C4)アルキル、アリール(C1-C4)ヘテロアルキル、複素環(C1-C4)アルキル、および複素環(C1-C4)ヘテロアルキルから選ばれる基であり、あるいはR3と結合して5員、6員または7員複素環を形成してもよく;および Arは式:【化2】(式中、X1およびX2はそれぞれ独立して、F、ClおよびBrから選ばれる基である)から選ばれる基である)で示される化合物またはその薬理学的に許容される塩。
IPC (22件):
C07C311/21
, A61K 31/18
, A61K 31/341
, A61K 31/41
, A61K 31/415
, A61K 31/4196
, A61K 31/426
, A61K 31/433
, A61K 31/5375
, A61K 45/00
, A61P 3/06
, A61P 9/10
, A61P 17/06
, A61P 31/00
, A61P 35/00
, C07D231/38
, C07D249/14
, C07D257/06
, C07D277/48
, C07D285/135
, C07D295/20
, C07D307/52
FI (22件):
C07C311/21
, A61K 31/18
, A61K 31/341
, A61K 31/41
, A61K 31/415
, A61K 31/4196
, A61K 31/426
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, A61K 31/5375
, A61K 45/00
, A61P 3/06
, A61P 9/10
, A61P 17/06
, A61P 31/00
, A61P 35/00
, C07D231/38 Z
, C07D249/14
, C07D257/06 A
, C07D277/48
, C07D295/20 Z
, C07D307/52
, C07D285/12 G
Fターム (61件):
4C033AD15
, 4C036AD08
, 4C036AD22
, 4C036AD27
, 4C036AD30
, 4C037HA27
, 4C084AA19
, 4C084MA02
, 4C084MA17
, 4C084MA52
, 4C084MA66
, 4C084ZA40
, 4C084ZA89
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, 4C084ZC33
, 4C086AA01
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, 4C206ZC33
, 4H006AA01
, 4H006AA03
, 4H006AB20
, 4H006AB23
, 4H006AB28
引用特許:
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