アルブミン融合クニッツドメインペプチド

発明者： , , , , , ,
出願人/特許権者： , , ,
代理人 (4件)：吉武賢次 , 中村行孝 , 紺野昭男 , 横田修孝
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-566175
公開番号（公開出願番号）：特表2005-538932
出願日： 2003年02月07日
公開日（公表日）： 2005年12月22日
要約：

本発明は、クニッツドメインペプチドのようなセリンプロテアーゼ阻害ペプチド(その断片および変種を含むが、それらに限定されない)をアルブミンまたはその断片もしくは変種へ融合させた、タンパク質に関する。これらの融合タンパク質は、ここでは“本発明のアルブミン融合タンパク質”として包括的に称される。これらの融合タンパク質は、溶解状態で長期貯蔵期間および/または長期または治療活性を示す。本発明は、治療用アルブミン融合タンパク質、組成物、医薬組成物、処方物およびキットを包含する。本発明は、本発明のアルブミン融合タンパク質をコードする核酸分子、並びにこれらの核酸を含有したベクター、これらの核酸およびベクターで形質転換された宿主細胞、およびこれらの核酸、ベクターおよび/または宿主細胞を用いて本発明のアルブミン融合タンパク質を作製する方法も包含する。本発明はまた、好中球エラスターゼ、カリクレインおよびプラスミンを阻害するための組成物および方法にも関する。さらに本発明は、嚢胞性線維症および癌を治療するための組成物および方法にも関する。

請求項（抜粋）：

クニッツ(Kunitz)ドメインペプチドまたはその断片もしくは変種と、アルブミンまたはその断片もしくは変種とを含んでなる、アルブミン融合タンパク質。

IPC (14件)：

C07K19/00 , A61K38/55 , A61P7/04 , A61P7/10 , A61P19/04 , A61P35/00 , C07K14/76 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/99 , C12N15/09 , C12P21/02

FI (14件)：

C07K19/00 , A61P7/04 , A61P7/10 , A61P19/04 , A61P35/00 , C07K14/76 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N9/99 , C12P21/02 C , C12N15/00 A , C12N5/00 A , A61K37/64

Fターム (55件)：

4B024AA01 , 4B024BA19 , 4B024BA40 , 4B024CA04 , 4B024DA01 , 4B024DA02 , 4B024DA05 , 4B024DA11 , 4B024EA04 , 4B024GA11 , 4B064AG21 , 4B064AG24 , 4B064CA01 , 4B064CA06 , 4B064CA10 , 4B064CA19 , 4B064CC24 , 4B064CE10 , 4B064DA01 , 4B065AA01X , 4B065AA57X , 4B065AA87X , 4B065AA90Y , 4B065AB01 , 4B065BA02 , 4B065CA24 , 4B065CA44 , 4C084AA02 , 4C084AA07 , 4C084BA01 , 4C084BA08 , 4C084BA22 , 4C084BA41 , 4C084CA18 , 4C084CA53 , 4C084DC32 , 4C084NA14 , 4C084ZA51 , 4C084ZA53 , 4C084ZA96 , 4C084ZB11 , 4C084ZB26 , 4C084ZC20 , 4H045AA10 , 4H045AA20 , 4H045AA30 , 4H045BA10 , 4H045BA41 , 4H045CA40 , 4H045DA55 , 4H045DA56 , 4H045DA70 , 4H045EA20 , 4H045FA74 , 4H045GA25

引用特許：

審査官引用 (3件)

ヒト好中球エラスターゼ阻害特別設計ヒト由来クニッツドメイン
公報種別：公表公報出願番号：特願平8-520491 出願人：ダイアックスコープ.
クニッツドメインから誘導されたヒトプラスミンの阻害剤
公報種別：公表公報出願番号：特願平7-518667 出願人：プロテインエンジニアリングコーポレイション
カリクレイン阻害クニッツドメイン蛋白質およびその相同体
公報種別：公表公報出願番号：特願平7-518726 出願人：プロテインエンジニアリングコーポレイション

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