特許
J-GLOBAL ID:200903038018846414

置換2-(2,6-ジオキソ-3-フルオロピペリジン-3-イル)-イソインドリン類およびTNFαレベルを減少するためのこれらの使用

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 八田 幹雄 (外4名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-535637
公開番号(公開出願番号):特表2002-506068
出願日: 1998年11月17日
公開日(公表日): 2002年02月26日
要約:
【要約】1-オキソ-2-(2,6-ジオキソ-3-フルオロピペリジン-3-イル)-イソインドリン及び1,3-ジオキソ-2-(2,6-ジオキソ-3-フルオロピペリジン-3-イル)-イソインドリンは哺乳動物においてTNFαなどの炎症性サイトカイン類のレベルを減少する。具体的な実施態様としては、1,3-ジオキソ-2-(2,6-ジオキソ-3-フルオロピペリジン-3-イル)-イソインドリンがある。
請求項(抜粋):
(a)下記式: 【化1】ただし、Yは、酸素またはH2であり、およびR1、R2、R3、及びR4のそれぞれは、相互に独立して、水素、ハロゲン、1〜4炭素原子を有するアルキル、1〜4炭素原子を有するアルコキシ、またはアミノ基である、の2-(2,6-ジオキソ-3-フルオロピペリジン-3-イル)-イソインドリン;ならびに(b)プロトン化されうる窒素原子を含む該2-(2,6-ジオキソ-3-フルオロピペリジン-3-イル)-イソインドリンの酸付加塩。
IPC (4件):
C07D401/04 ,  A61K 31/4439 ,  A61P 29/00 ,  A61P 43/00 111
FI (4件):
C07D401/04 ,  A61K 31/4439 ,  A61P 29/00 ,  A61P 43/00 111
Fターム (20件):
4C063AA01 ,  4C063BB02 ,  4C063CC10 ,  4C063DD07 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA03 ,  4C086BC21 ,  4C086GA07 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA68 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZB05 ,  4C086ZB15 ,  4C086ZB35 ,  4C086ZC55
引用文献:
審査官引用 (1件)

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