特許

J-GLOBAL ID：200903038477523857

Syk阻害物質としてのピロロピリミジン誘導体群

発明者： アンクリフ,レイチェル,アン ,  アトキンソン,フランシス,ルイス ,  バーカー,マイケル,デビット ,  ボックス,フィリップ,チャールズ ,  ダニエル,カーラ ,  ゴア,ポール,マーティン ,  ガントリップ,スティーブン,バリー ,  長谷川 雅一 ,  イングリス,グラハム,ジョージ,アダム ,  鹿野 一也 ,  宮崎 泰志 ,  パテル,ヴィプルクマール,カンティブハイ ,  リッチー,ティモシー,ジョン ,  スワンソン,スティーブン ,  ウォルカー,アン,ルイーズ ,  ウェルアウェイ,クリストファー,ローランド ,  ウッドロー,マイケル
出願人/特許権者： グラクソ グループ リミテッド
代理人 (3件)： 平木 祐輔 ,  石井 貞次 ,  藤田 節
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2008-534938
公開番号（公開出願番号）：特表2009-511528
出願日： 2006年10月11日
公開日（公表日）： 2009年03月19日
要約：

式(I)のピロロピリミジン誘導体群は脾臓チロシンキナーゼ(Syk)の阻害物質である。したがって、不適切Syk活性が関連している疾患および病態の治療で、特に炎症性およびアレルギー性疾患の治療で治療効果があり得る。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

式(I)の化合物またはその塩もしくは溶媒和物:

IPC (23件)：

C07D 487/04 ,  A61K 31/519 ,  A61K 31/537 ,  A61K 31/536 ,  A61K 31/538 ,  A61K 31/541 ,  A61P 19/02 ,  A61P 29/00 ,  A61P 11/02 ,  A61P 37/08 ,  A61P 11/00 ,  A61P 43/00 ,  A61P 37/06 ,  A61P 11/06 ,  A61P 1/04 ,  A61P 17/00 ,  A61P 17/06 ,  A61P 17/04 ,  A61P 25/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 31/18 ,  A61P 37/04 ,  A61P 17/02

FI (25件)：

C07D487/04 140 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/536 ,  A61K31/538 ,  A61K31/541 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 101 ,  A61P11/02 ,  A61P37/08 ,  A61P11/00 ,  A61P43/00 111 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P11/06 ,  A61P1/04 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/04 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P31/18 ,  A61P37/04 ,  A61P17/02

Fターム (36件)：

4C050AA01 ,  4C050BB04 ,  4C050CC08 ,  4C050EE03 ,  4C050FF01 ,  4C050GG04 ,  4C050HH01 ,  4C050HH02 ,  4C050HH03 ,  4C050HH04 ,  4C086AA01 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086CB05 ,  4C086MA02 ,  4C086MA03 ,  4C086MA05 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA34 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA68 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZB08 ,  4C086ZB09 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB13 ,  4C086ZB15 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB33 ,  4C086ZC20 ,  4C086ZC55 ,  4H039CA71 ,  4H039CD20