特許
J-GLOBAL ID:200903038690481807

マトリクスメタロプロテイナーゼ-13のアロステリックアルキン阻害薬とセレコキシブまたはバルデコキシブとの組合せ

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 室伏 良信
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2004-521017
公開番号(公開出願番号):特表2006-502114
出願日: 2003年07月07日
公開日(公表日): 2006年01月19日
要約:
本発明は、MMP-13のアロステリックアルキン阻害薬、または薬学的に許容できるその塩を含む、セレコキシブ、もしくは薬学的に許容できるその塩、またはバルデコキシブ、もしくは薬学的に許容できるその塩との組合せを提供する。また、本発明は、MMP-13およびシクロオキシゲナーゼ-2の阻害に反応性の疾患を治療する方法であって、MMP-13のアロステリックアルキン阻害薬、または薬学的に許容できるその塩を含む、セレコキシブ、もしくは薬学的に許容できるその塩、またはバルデコキシブ、もしくは薬学的に許容できるその塩との本発明の組合せをそのような疾患に苦しむ患者に投与することを含む方法を提供する。また、本発明は、MMP-13のアロステリックアルキン阻害薬、または薬学的に許容できるその塩を含む、セレコキシブ、もしくは薬学的に許容できるその塩、またはバルデコキシブ、もしくは薬学的に許容できるその塩との本発明の組合せ、および薬学的に許容できる担体、希釈剤、または賦形剤を含む医薬組成物を提供する。また、本発明の組合せを、治療されている疾患に応じて他の医薬品とさらに組み合わせることができる。
請求項(抜粋):
バルデコキシブ、または薬学的に許容できるその塩、および式(A)のMMP-13のアロステリックアルキン阻害薬、または薬学的に許容できるその塩、もしくはそのN-オキシドを含む組合せ
IPC (15件):
A61K 31/42 ,  A61K 31/415 ,  A61K 31/517 ,  A61K 31/519 ,  A61P 1/02 ,  A61P 1/04 ,  A61P 9/04 ,  A61P 9/10 ,  A61P 19/02 ,  A61P 19/10 ,  A61P 25/00 ,  A61P 27/02 ,  A61P 29/00 ,  A61P 35/04 ,  A61P 43/00
FI (17件):
A61K31/42 ,  A61K31/415 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/10 101 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 101 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 111 ,  A61P43/00 121
Fターム (50件):
4C050AA01 ,  4C050AA07 ,  4C050BB06 ,  4C050CC08 ,  4C050EE05 ,  4C050FF05 ,  4C050GG03 ,  4C050HH01 ,  4C056AA01 ,  4C056AB01 ,  4C056AC01 ,  4C056AD01 ,  4C056AE03 ,  4C065AA01 ,  4C065BB10 ,  4C065CC01 ,  4C065DD03 ,  4C065EE02 ,  4C065HH02 ,  4C065HH04 ,  4C065JJ01 ,  4C065KK09 ,  4C065LL04 ,  4C065PP03 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BC36 ,  4C086BC46 ,  4C086BC67 ,  4C086CB05 ,  4C086CB09 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086NA05 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA01 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA39 ,  4C086ZA40 ,  4C086ZA45 ,  4C086ZA67 ,  4C086ZA68 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZA97 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC02 ,  4C086ZC20 ,  4C086ZC75

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