特許
J-GLOBAL ID:200903038797071660

7-[(4’-トリフルオロメチル-ビフェニル-2-カルボニル)アミノ]-キノリン-3-カルボン酸アミド、及びアポリポタンパク質Bの分泌阻害方法

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 社本 一夫 (外5名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-344267
公開番号(公開出願番号):特開2001-139555
出願日: 2000年11月10日
公開日(公表日): 2001年05月22日
要約:
【要約】【課題】アテローム性硬化症 、肥満症、糖尿病、高脂血症、高リポタンパク質血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、低アルファリポタンパク質血症、膵炎、心筋梗塞、発作、再狭窄、又はX症候群を治療及び/又は予防するための化合物、医薬組成物及び方法を提供する。【解決手段】アポタンパク質Bの分泌を阻害する式Iの化合物、これらの化合物を含む医薬組成物、有効量のこれらの化合物又は組成物を患者に投与する工程を含む方法。【化1】
請求項(抜粋):
下記式Iの化合物、又はそれらの立体異性体、製薬的に許容し得る塩もしくはプロドラッグ、又は該プロドラッグの製薬的に許容し得る塩。【化1】(ここで、各々のRa及びRbは、独立に、水素又はC1-C8アルキルであり;各々のnは、独立に、0、1、2又は3であり;各々のXは、独立に、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、又は置換ヘテロシクロアルキルであり;R1は水素又はC1-C8アルキルであり;かつR2は水素、-(CRaRa)n-X、C1-C8アルキル、C1-C8置換アルキル、【化2】であるか、又はR1及びR2は、それらが結合する窒素原子と共に、1ないし3個のヘテロ原子を含む3ないし7員ヘテロシクロアルキル環を形成する。)
IPC (16件):
C07D215/54 ,  A61K 31/47 ,  A61K 31/4709 ,  A61K 45/00 ,  A61P 1/18 ,  A61P 3/04 ,  A61P 3/06 ,  A61P 3/10 ,  A61P 9/00 ,  A61P 9/10 ,  A61P 9/10 101 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12
FI (16件):
C07D215/54 ,  A61K 31/47 ,  A61K 31/4709 ,  A61K 45/00 ,  A61P 1/18 ,  A61P 3/04 ,  A61P 3/06 ,  A61P 3/10 ,  A61P 9/00 ,  A61P 9/10 ,  A61P 9/10 101 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12
引用特許:
審査官引用 (2件)
  • 特許第5919795号
  • 特許第5760246号

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