特許

J-GLOBAL ID：200903038850522270

1,5-アンヒドロヘキシトールヌクレオシド類似体および該類似体の医薬としての使用

発明者： デ・クラーク,エリク・デジレ・アリス ,  ヘルデワイン,ピエト・アンドレ・モーリッツ ,  ヴァン・アールショット,アルテュール・アルベール・エドガー
出願人/特許権者： スティックティング・レーガ・ヴェーゼットウェー
代理人 (1件)： 奥山 尚男 (外3名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平6-500978
公開番号（公開出願番号）：特表平8-501071
出願日： 1993年06月18日
公開日（公表日）： 1996年02月06日
要約：

【要約】1,5-アンヒドロヘキシトールヌクレオシド類似体(式中、4-置換-2,3,4-トリデオキシ-1,5-アンヒドロヘキシトールが、その2位の位置においてピリミジンまたはプリン塩基の複素環と結合している。)が、ヘルペスウィルス、水痘ウィルス、および関連ウィルスに対して顕著な抗ウィルス特性を示すことが発見された。この新しいヌクレオシド類似体は、一般式(I) (式中、Bはピリミジンまたはプリン塩基由来の複素環を示し、Xは、H、N3、F、Cl、Br、Iアミノ、-NHR2、-N(R2)2、-OR2、-SR2またはCNを示し、この場合R1とR2は同じでも異なってもよく、水素、アルキル、アシルまたは燐酸基を示している。または、式中、Xは水素を示し、1,5-アンヒドロヘキシトール環の3位と4位の間に二重結合がある。)で示される。医薬上許容できるその塩類とエステル類も含まれる。

請求項（抜粋）：

一般式(I)(式中、Bはピリミジンまたはプリン塩基から成るグループ由来の複素環であり、 Xは、水素原子、アジド、F、Cl、Br、I、アミノ基、-NHR2、-N(R2)2、-OR2、-SR2またはCNを示し、 ここで、R1とR2は同じでも異なってもよく、水素、アルキル基、アシル基、または燐酸部分を示し、ここで、 - アルキル基は、直鎖または分岐鎖の、飽和または不飽和の、置換された、または置換されていない、1〜20個の炭素原子を持つ炭化水素基であり、 - アシル基は、アルカノイル基またはアロイル基であり、該アルカノイル基はアルキルカルボニル基であり、該アルキル基は上記の通りであり、該アロイル基はベンゾイル基、置換されたベンゾイル基またはナフトイル基を示す。 または、 式中、Xは水素原子を示し、1,5-アンヒドロヘキシトール環の3位と4位の間に二重結合がある。)で示される1,5-アンヒドロヘキシトールヌクレオシド類似体、またはその医薬上の塩類またはエステル類。

IPC (4件)：

C07D405/04 239 ,  A61K 31/505 AFE ,  A61K 31/52 ,  C07D473/04