特許
J-GLOBAL ID:200903039053059049
1H-イミダゾピリジン誘導体
発明者:
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出願人/特許権者:
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2001-248468
公開番号(公開出願番号):特開2003-002890
出願日: 2001年08月20日
公開日(公表日): 2003年01月08日
要約:
【要約】【課題】腫瘍壊死因子(TNF)やインターロイキン-1(IL-1)の産生阻害作用を有する化合物を提供する。【解決手段】次の一般式【化1】(式中、R1は水素原子,アルキル基,シクロアルキル基又はアリール基を表し、R2は水素原子又は低級アルキル基を表し、R3は飽和含窒素複素環基を表し、mは0〜3の整数を表し、A環は次の一般式【化2】で示される環を表し、Xは硫黄原子又はCH=CHで示される基を表し、R4,R5,R6及びR7はそれぞれ水素原子,ハロゲン原子,アルキル基等を表す。)で示される1H-イミダゾピリジン誘導体又はその塩は、優れたTNFやIL-1の産生阻害作用を有し、これらのサイトカインに起因する疾患の予防又は治療剤として極めて有用である。
請求項(抜粋):
次の一般式【化1】(式中、R1は水素原子,置換基を有してもよいアルキル基,置換基を有してもよいシクロアルキル基又は置換基を有してもよいアリール基を表し、R2は水素原子又は低級アルキル基を表し、R3は置換基を有してもよい飽和含窒素複素環基を表し、mは0〜3の整数を表し、A環は次の一般式【化2】で示される環を表し、Xは硫黄原子又はCH=CHで示される基を表し、R4,R5,R6及びR7は同一もしくは異なって水素原子,ハロゲン原子,置換基を有してもよいアルキル基,置換基を有してもよいアルコキシ基,置換基を有してもよいアミノ基,置換基を有してもよいアルカンスルホニル基又は置換基を有してもよいアリールスルホニル基を表す。ただし、XがCH=CHで示される基を表す場合、R4は水素原子を表し、R5は水素原子以外の基を表す。)で示される1H-イミダゾピリジン誘導体、又はその塩。
IPC (27件):
C07D487/04 144
, A61P 1/00
, A61P 1/04
, A61P 1/16
, A61P 3/10
, A61P 5/00
, A61P 7/00
, A61P 7/06
, A61P 11/00
, A61P 11/02
, A61P 11/06
, A61P 17/00
, A61P 17/06
, A61P 19/02
, A61P 21/04
, A61P 25/00
, A61P 27/02
, A61P 29/00
, A61P 29/00 101
, A61P 31/04
, A61P 35/00
, A61P 37/02
, A61P 37/08
, A61P 43/00 111
, C07D495/14
, A61K 31/437
, A61K 31/4745
FI (27件):
C07D487/04 144
, A61P 1/00
, A61P 1/04
, A61P 1/16
, A61P 3/10
, A61P 5/00
, A61P 7/00
, A61P 7/06
, A61P 11/00
, A61P 11/02
, A61P 11/06
, A61P 17/00
, A61P 17/06
, A61P 19/02
, A61P 21/04
, A61P 25/00
, A61P 27/02
, A61P 29/00
, A61P 29/00 101
, A61P 31/04
, A61P 35/00
, A61P 37/02
, A61P 37/08
, A61P 43/00 111
, C07D495/14 D
, A61K 31/437
, A61K 31/4745
Fターム (44件):
4C050AA01
, 4C050AA07
, 4C050BB05
, 4C050CC07
, 4C050EE03
, 4C050FF02
, 4C050GG01
, 4C050HH04
, 4C071AA01
, 4C071BB02
, 4C071CC03
, 4C071CC21
, 4C071DD14
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, 4C071FF04
, 4C071GG01
, 4C071JJ08
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, 4C086AA01
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, 4C086ZB11
, 4C086ZB13
, 4C086ZB15
, 4C086ZB35
, 4C086ZC02
, 4C086ZC35
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