抗炎症化合物

発明者： ,
出願人/特許権者：
代理人 (3件)：稲葉良幸 , 田中克郎 , 大賀眞司
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2005-238053
公開番号（公開出願番号）：特開2007-051101
出願日： 2005年08月18日
公開日（公表日）： 2007年03月01日
要約：

【課題】沙棘由来の抗炎症効果を持つ化合物を明らかにするとともに、該化合物の新規用途を開発することを目的とする。【解決手段】下記一般式(1)に示すトリテルペン誘導体並びに該トリテルペン誘導体、又は薬理学的に許容される塩を有効成分とする、一酸化窒素産生抑制剤及びラジカル消去剤により解決する。【化1】(上記式中、R1、R2及びR3は同時に又は各々独立して水酸基、水素原子、C1-6アルキル基又はアルキルエーテル基を意味する。)【選択図】なし

請求項（抜粋）：

下記一般式(1)に示すトリテルペン誘導体。

IPC (8件)：

C07J 63/00 , A61K 31/352 , A61K 31/56 , A61P 3/10 , A61P 29/00 , A61P 37/08 , A61P 39/06 , A61P 43/00

FI (8件)：

C07J63/00 , A61K31/352 , A61K31/56 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P39/06 , A61P43/00 111

Fターム (50件)：

4C062FF90 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BA08 , 4C086DA08 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZB11 , 4C086ZB13 , 4C086ZC35 , 4C086ZC41 , 4C086ZC80 , 4C088AB12 , 4C088AB99 , 4C088AC06 , 4C088BA08 , 4C088BA32 , 4C088CA07 , 4C088CA14 , 4C088NA14 , 4C088ZB11 , 4C088ZB13 , 4C088ZC35 , 4C088ZC41 , 4C088ZC80 , 4C091AA06 , 4C091BB20 , 4C091CC03 , 4C091DD01 , 4C091DD03 , 4C091DD13 , 4C091EE04 , 4C091FF02 , 4C091FF06 , 4C091GG03 , 4C091GG05 , 4C091HH01 , 4C091JJ03 , 4C091KK01 , 4C091LL03 , 4C091LL06 , 4C091MM01 , 4C091NN01 , 4C091PA02 , 4C091PA12 , 4C091QQ05 , 4C091QQ15 , 4C091RR13

引用特許：

出願人引用 (1件)

新規フラボノイド配糖体及びその用途
公報種別：公開公報出願番号：特願2003-004929 出願人：学校法人日本大学

審査官引用 (4件)

新規フラボノイド配糖体及びその用途
公報種別：公開公報出願番号：特願2003-004929 出願人：学校法人日本大学
マクロファージ選択的細胞死誘導物質
公報種別：公開公報出願番号：特願2000-223669 出願人：鐘淵化学工業株式会社
新規サポニン化合物およびデスアシルサポニン化合物
公報種別：公開公報出願番号：特願平5-209751 出願人：株式会社伊藤園

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