特許
J-GLOBAL ID：200903039386598990

フラボンの新誘導体、それらの製造方法、それらの薬剤としての使用、製薬組成物及び新たな用途

発明者：
ジャンリュック アエスレアン

ジャンリュック アエスレアン について

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ドミニク レフランクワ

ドミニク レフランクワ について

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エリック ユリダ

エリック ユリダ について

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ジドン ザン

ジドン ザン について


出願人/特許権者：
アベンティス ファルマ ソシエテ アノニム

アベンティス ファルマ ソシエテ アノニム について


代理人 (1件)： 倉内 基弘 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-563513
公開番号（公開出願番号）：特表2003-525290
出願日： 2001年02月27日
公開日（公表日）： 2003年08月26日
要約：
【要約】本発明は、次式(I):【化1】(ここで、R1は置換されていてよい炭素環式又は複素環式基を表わし、R2及びR3は一方が水素を表わし且つ他方が置換されていてよいピペリジニル基を表わすようなものであり、R4は水素、置換されていてよいアルキル又はフェニル基を表わす)の新規な化合物(これらの化合物はその全ての可能な異性体及び塩の形態にある)並びに薬剤としての使用に関する。
請求項（抜粋）：
次式(I):【化1】[ここで、 R1は、O、N、NH又はSから選択される1個又は2個以上の同一又は異なった複素原子を含有し且つ環員-C(O)-を含有することができる飽和又は不飽和の多くとも12個の環員を含有する単環又は二環式の炭素環式又は複素環式基を表わし、 R1について上で定義した炭素環式又は複素環式基は、ハロゲン原子;ヒドロキシル;多くとも6員のシクロアルキル;多くとも7個の炭素原子を含有するアシル;シアノ;ニトロ;遊離の、塩形成された若しくはエステル化されたカルボキシ;テトラゾリル;-NH2、-NH(alk)若しくは-N(alk)(alk);SO2-NH-CO-NHR5(ここで、R5はアルキル又はフェニル基を表わす。);-C(O)-NH2、-C(O)-NH(alk)、-C(O)-N(alk)(alk)、-NH-C(O)-(alk)若しくは-N(alk)-C(O)-(alk);チエニル;フェニル;アルキルフェニル;アルキル、アルケニル、アルキルチオ、アルコキシ若しくはフェノキシ基(これら自体ハロゲン原子、-NH2、NH(alk)及び-N(alk)(alk)基から選択される1個又は2個以上の基により置換されていてよい。)及び単環若しくは二環式の複素環式基(これら自体アルキル基及びハロゲン原子から選択される1個又は2個以上の基により置換されていてよい。)から選択される1個又は2個以上の基により置換されていてよく、 R2及びR3は、一方が水素原子を表わし及び他方がピペリジニル基(1個又は2個以上のヒドロキシル及びアルキル基により置換されていてよい。)を表わすか或いはR2及びR3が相当する異性体を生じるように同じ意味を交互にとることができるようなものであり、 R4は水素原子、アルキル又はフェニル基(1個若しくは2個以上のハロゲン原子により置換されていてよい。)を表わし、 上記の種々の基において、アルキル及びアルコキシ基は線状又は分岐状であり、多くとも6個の炭素原子を含有するものとする。]の化合物[該式(I)の化合物は全ての可能なラセミ、エナンチオマー及びジアステレオマー異性体の形態にあり得る。]並びに該式(I)の化合物の無機及び有機酸又は無機及び有機塩基との付加塩。
IPC (15件)：
C07D405/04 ,  A61K 31/453 ,  A61K 31/4535 ,  A61K 31/454 ,  A61K 31/4545 ,  A61K 31/4725 ,  A61P 17/06 ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/28 ,  A61P 31/04 ,  A61P 35/00 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14
FI (15件)：
C07D405/04 ,  A61K 31/453 ,  A61K 31/4535 ,  A61K 31/454 ,  A61K 31/4545 ,  A61K 31/4725 ,  A61P 17/06 ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/28 ,  A61P 31/04 ,  A61P 35/00 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14
Fターム (37件)：
4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063BB01 ,  4C063BB06 ,  4C063CC79 ,  4C063CC92 ,  4C063DD10 ,  4C063DD79 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086BA03 ,  4C086BA08 ,  4C086BB02 ,  4C086BC17 ,  4C086BC21 ,  4C086BC30 ,  4C086BC36 ,  4C086BC62 ,  4C086BC67 ,  4C086GA02 ,  4C086GA04 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA09 ,  4C086GA13 ,  4C086GA14 ,  4C086GA16 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA01 ,  4C086ZA16 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB35
引用特許：
出願人引用 (2件)
  • 特開平2-178225
  • 特開昭62-242680
審査官引用 (6件)
  • 特開平2-178225
  • 特開昭62-242680
  • 特開平2-178225
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引用文献：
出願人引用 (3件) 審査官引用 (7件)
  • Flavopiridol (L86 8275; NSC 649890), a new kinase inhibitor for tumor therapy
  • Anti-HIV and Cytotoxic Alkaloids from Buchenavia capitata
  • 第4版 実験化学講座20 有機合成II -アルコール・アミン-, 1996, 第3刷, 第237-241頁
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